Sleep Disordered Breathing in Transient Ischemic Attack (TIA)/Ischemic Stroke and Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) Treatment Efficacy (SAS-CARE)
2015. október 23. frissítette: Prof. Claudio Bassetti
Sleep Disordered Breathing in TIA/Ischemic Stroke: Effects on Short- and Long-term Outcome and CPAP Treatment Efficacy: an Open, Observational, Clinical, Multicentre Trial With a Randomized Arm
The study aims to observe the short term effect (3-month) of sleep disordered breathing (SDB) on cardiovascular parameters, heart rate variability, endothelial function and surrogate markers of atherosclerosis after acute cerebrovascular events (ACE).
The long-term effect (6-24-month) of Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) on clinical vascular outcome, cardiovascular parameters, evolution of surrogate of atherosclerosis heart rate variability and endothelial function after ACE is observed over 24 months.
A preventive effect of CPAP therapy on cerebro-vascular events in patients with moderate-severe obstructive SDB without sleepiness after ictus or transient ischaemic attack will be evaluated.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Sleep disordered breathing is an independent risk factor for cardiovascular morbidity and mortality and is frequent in patients with acute cerebrovascular events. In this study the investigators observe the association between sleep disordered breathing, hypertension, stroke and the evolution of blood markers for atherosclerosis as well as the efficacy of Continuous Positive Airway Pressure treatment in patients with acute or subacute cerebrovascular events.
Sleep disordered breathing is an independent risk factor for cardiovascular morbidity and mortality and is frequent in patients with acute cerebrovascular events. In this study the investigators observe the association between sleep disordered breathing, hypertension, stroke and the evolution of blood markers for atherosclerosis as well as the efficacy of Continuous Positive Airway Pressure treatment in patients with acute or subacute cerebrovascular events.
The SAS CARE 1 study is planned to verify whether or not sleep disordered breathing has a detrimental 3 months effect on cardiovascular functions and markers after acute cerebrovascular events. The SAS CARE 2 study is designed to address whether or not the treatment of sleep disordered breathing with CPAP reduces the combined rate of mortality, stroke, cardiovascular events (myocardial infarction/revascularisation/instable angina/ hospitalisation for heart insufficiency) over a 24 months period in patients after acute cerebrovascular events.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
246
Fázis
- 4. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Münster, Németország
- University Hospital Munster
-
-
-
-
Lombardia
-
Milan, Lombardia, Olaszország, I-20162
- Dipartimento Neuroscienze, Ospedale Niguarda
-
-
-
-
-
Bern, Svájc, CH-3010
- Inselspital, Universitätsklinik für Pneumologie
-
-
Ticino
-
Bellinzona, Ticino, Svájc, CH-6500
- Ospedale San Giovanni
-
Lugano, Ticino, Svájc, CH-6900
- Neurocenter of Southern Switzerland, Ospedale Civico
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
35 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- ≥ 35 years old and < 75 years old
- with clinical diagnosis of TIA or ischemic stroke
- admitted in a Stroke Unit within 2 days from onset of symptoms
- or with TIA or ischemic stroke within the last 60-90 days
- signed Informed Consent
Exclusion Criteria:
- with unstable clinical situation (cardio-respiratory or life-threatening medical conditions)
- currently on CPAP or on CPAP during the last 3 months before stroke
- with non-ischemic events (intracerebral/subarachnoid haemorrhage)
- Patients with coma/stupor
- with borderline obstructive SDB (AHI 10-19)
- with any condition that interferes with the acceptance of CPAP treatment
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: CPAP in sleepy patients with SDB
SDB defined as AHI >=20 Sleepy defined as Epworth Sleepiness Score >=10
|
|
|
Nincs beavatkozás: no CPAP in non sleepy patients with SDB
SDB defined as AHI >=20 Sleepy defined as Epworth Sleepiness Score >=10
|
|
|
Aktív összehasonlító: CPAP in non sleepy patients with SDB
SDB defined as AHI >=20 Sleepy defined as Epworth Sleepiness Score >=10
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Occurence of new vascular events or death in stroke survivors (myocardial infarction, stroke, death) assessed by telephone or reported
Időkeret: 24 monts after stroke
|
New vascular events will be assessed by regular telephone interviews at 6,12 and 24 months after stroke
|
24 monts after stroke
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
CPAP-Compliance measured by hours of usage
Időkeret: up to 24 months after stroke
|
Compliance is monitored for the use of the CPAP by the pulmonary specialist at the patients' routine visits 2-3, 4-6 weeks, 3-6 months, 12 and 24 months after randomisation.
The hours ofuse are registered by a chip inserted in the device.
Good compliance is, if the device was used > 10 hours per day.
Satisfactory compliance is defined for a use of the CPAP for at least 4 hours per night during at least 70% of the nights.
Insufficient compliance is defined as < 4 hours per night or less than 70% of nights.
|
up to 24 months after stroke
|
|
Blood pressure profile (systolic mean, diastolic mean, max, min: general, day, night) measured in mmHg for every patient by ambulatory 24h-BP-devices in the acute stroke phase, after 3 months and after 12 months
Időkeret: up to 12 months after stroke
|
Mean systolic and diastolic BP values, minimal and maximum values will be calculated for each patient for each period of time [after stroke: whole measuring period, (36 h) first night, second day, and second night after stroke; 3 months after stroke: whole period (24 h), day, night].
In addition same measurements will be made 12 months after stroke The occurrence of dippers will be registered at baseline (after stroke) and at 3 months.
A dipper is defined, if the mean pressure at night is diminished more than 10% (compared to day data).
An inverse-dipper is defined if more than 10% augmentation of night pressure will be registered.
A deep-deeper is defined the mean pressure at night is diminished more than 20% (compared to day data).
|
up to 12 months after stroke
|
|
Blood pressure dipping measured by ambulatory 24h-BP-devices in the acute stroke phase, after 3 months and after 12 months
Időkeret: up to 12 months after stroke
|
The occurrence of dippers will be registered at baseline (after stroke) and at 3 months and 12 months after stroke.
A dipper is defined, if the mean pressure at night is diminished more than 10% (compared to day data).
An inverse-dipper is defined if more than 10% augmentation of night pressure will be registered.
A deep-deeper is defined the mean pressure at night is diminished more than 20% (compared to day data).
|
up to 12 months after stroke
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Claudio Bassetti, Professor, Universitätsspital Bern (Inselspital) und Universität Bern
- Tanulmányi szék: Carlo Cereda, Capo CLinica, Neurocentre of Southern Switzerland, Ospedale Civico
- Tanulmányi szék: Sebastian Ott, MD, Pneumology, University Hospital, Bern
- Tanulmányi szék: Lino Nobili, Prof. MD, Neurology, Stroke Unit, Ospedale Niguarda, Milan, Italy
- Tanulmányi szék: Mauro Manconi, MD, Neurocentre of Southern Switzerland, Ospedale Civico
- Tanulmányi szék: Peter Young, Prof. MD, Universitätsklinik Münster, Zentrum für Schlafmedizin
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Marin JM, Carrizo SJ, Vicente E, Agusti AG. Long-term cardiovascular outcomes in men with obstructive sleep apnoea-hypopnoea with or without treatment with continuous positive airway pressure: an observational study. Lancet. 2005 Mar 19-25;365(9464):1046-53. doi: 10.1016/S0140-6736(05)71141-7.
- Martinez-Garcia MA, Soler-Cataluna JJ, Ejarque-Martinez L, Soriano Y, Roman-Sanchez P, Illa FB, Canal JM, Duran-Cantolla J. Continuous positive airway pressure treatment reduces mortality in patients with ischemic stroke and obstructive sleep apnea: a 5-year follow-up study. Am J Respir Crit Care Med. 2009 Jul 1;180(1):36-41. doi: 10.1164/rccm.200808-1341OC. Epub 2009 Apr 30.
- Bassetti C, Aldrich MS, Chervin RD, Quint D. Sleep apnea in patients with transient ischemic attack and stroke: a prospective study of 59 patients. Neurology. 1996 Nov;47(5):1167-73. doi: 10.1212/wnl.47.5.1167.
- Bassetti C, Aldrich MS. Sleep apnea in acute cerebrovascular diseases: final report on 128 patients. Sleep. 1999 Mar 15;22(2):217-23. doi: 10.1093/sleep/22.2.217.
- Bassetti CL, Milanova M, Gugger M. Sleep-disordered breathing and acute ischemic stroke: diagnosis, risk factors, treatment, evolution, and long-term clinical outcome. Stroke. 2006 Apr;37(4):967-72. doi: 10.1161/01.STR.0000208215.49243.c3. Epub 2006 Mar 16.
- Pace M, Camilo MR, Seiler A, Duss SB, Mathis J, Manconi M, Bassetti CL. Rapid eye movements sleep as a predictor of functional outcome after stroke: a translational study. Sleep. 2018 Oct 1;41(10). doi: 10.1093/sleep/zsy138.
- Manconi M, Zavalko I, Cereda C, Pisarenco I, Ott S, Fulda S, Bassetti CL. Longitudinal polysomnographic assessment from acute to subacute phase in infratentorial versus supratentorial stroke. Cerebrovasc Dis. 2014;37(2):85-93. doi: 10.1159/000356323. Epub 2014 Jan 16.
- Cereda CW, Petrini L, Azzola A, Ciccone A, Fischer U, Gallino A, Gyorik S, Gugger M, Mattis J, Lavie L, Limoni C, Nobili L, Manconi M, Ott S, Pons M, Bassetti CL. Sleep-disordered breathing in acute ischemic stroke and transient ischemic attack: effects on short- and long-term outcome and efficacy of treatment with continuous positive airways pressure--rationale and design of the SAS CARE study. Int J Stroke. 2012 Oct;7(7):597-603. doi: 10.1111/j.1747-4949.2012.00836.x. Epub 2012 Jul 19.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2016. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2016. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. április 1.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. április 1.
Első közzététel (Becslés)
2010. április 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. október 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. október 23.
Utolsó ellenőrzés
2015. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Elhalás
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Cerebrovaszkuláris rendellenességek
- Agyi betegségek
- Központi idegrendszeri betegségek
- Idegrendszeri betegségek
- Légúti betegségek
- Apnoe
- Légzési zavarok
- Alvászavarok, belső
- Disszomniák
- Alvás-ébrenléti zavarok
- Agyi ischaemia
- Infarktus
- Agyi infarktus
- Stroke
- Alvási apnoe szindrómák
- Ischaemiás stroke
- Ischaemia
- Agyi infarktus
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- EOC.NC.10.01
- 320030-125069/1 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Swiss National Science Foundation (SNSF))
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .