Stop Menstruation and Pregnancy Rates in Antagonist Protocol
Is Hormonal Exposure of Endometrium on the First Day After Menstruation Associated With the Probability of Pregnancy in Patients Treated With Rec-FSH/ GnRH Antagonist? A Prospective Trial
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
Ovarian stimulation will be achieved by rec- FSH, Puregon® starting on day 2 of the cycle at a dose of 200 IU/day. The dose of rec-FSH remains unchanged during stimulation until day 10 of the cycle. If it is necessary to increase the dose of rec-FSH after 10 days of stimulation, or to decrease the dose of rec-FSH due to a risk of OHSS, the patient will be dropped out of the study.
To inhibit premature LH surge daily GnRH - antagonist (orgalutran 0,25mg ) is used from the morning of day 6 of stimulation.
Final oocyte maturation will be achieved by administration of 10.000 IU of HCG (Pregnyl®) as soon as ≥ 3 follicles ≥ 17 mm are present. E2 levels should not be criteria for HCG administration. Oocyte retrieval will be carried out 36 hours after HCG administration. Conventional IVF or ICSI will be carried out. Embryo transfer will be carried out day3 or day5 after oocyte retrieval.
Similar luteal support for all patients with vaginal administration of 600mg natural micronised progesterone in three separate doses (Utrogestan® 200mg 3xday) starting one day after oocyte retrieval will be used. Hormonal assessment (E2,FSH,LH,Progesterone) will be performed at initiation of stimulation, on the first day after the period had stopped and every 2 days until the day of HCG administration.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:- Age ≤ 39 years
- Body mass index between 18 and 29 kg/m²¬
- Regular cycles between 25-34 days
- Presence of both ovaries
- Basal levels of estradiol (≤ 80 pg/ml) and progesterone (≤ 1.6ng/ml) on day one of the cycle
- Treatment with IVF/ICSI
- Embryo transfer day 3 or day 5 (1 or 2 embryos)
- Patients can enter in the study only once
Exclusion Criteria:
- Presence of endometriosis stage ≥3(AFS)
- Polycystic ovarian syndrome (Rotterdam criteria)
- Need for preimplantation genetic diagnosis (PGD)
- Azoospermia testicular sperm extraction (TESE)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Ongoing pregnancy rate.
Időkeret: 3 months
|
3 months
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: DIMITRA KYROU, MD, CRG UZ Brussel
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 239
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .