Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Feeding Dynamic Intervention: Self Regulation of Intake in Preschoolers (FeeDIn)

2018. december 28. frissítette: Ihuoma Eneli, Nationwide Children's Hospital

The Feeding Dynamic Intervention Study

In this study the investigators will examine the Feeding Dynamic Intervention (FDI) as a tool to prevent obesity in young children. The purpose of the intervention is to improving caregiver feeding practices, child eating behaviors, and child self-regulation of energy intake in the short term.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Childhood obesity is a significant public health problem. In the last three decade, there has been a marked increase in the prevalence of childhood obesity. Currently, 23% of preschoolers (2-5 years) in the United States are overweight or obese, a critical period to target in hopes of reversing this trend. The purpose of this study is to test the efficacy of a novel obesity intervention program for preschool-aged children. Emerging consensus indicates that excessive, intrusive, overt control in feeding or a chaotic non-structured feeding environment are risk factors for childhood obesity. The 2007 Expert Committee Recommendations on the Prevention, Assessment, and Treatment of Childhood Obesity specifically identified maternal feeding practices as important, categorically stating there is consistent evidence to support "avoiding overly restrictive feeding behaviors." The guidelines emerged from a growing body of literature indicating that overly controlling caregiver feeding behaviors, in particular, significantly increase children's obesity risk.

Despite the evidence for the importance of feeding dynamics, no childhood obesity interventions focused on this area have been rigorously tested. The Feeding Dynamic Intervention (FDI) is a 12-week educational intervention. The intervention will be delivered in a closed group setting and will consist of 6 intervention sessions lasting 90 minutes each. We will recruit 84 mothers with 3- to 5-year-old obese children, randomly assigned to either the FDI or a comparison to a waiting list control group (WLG). At the end of the 6 month study we will assess knowledge and behavioral changes between the groups on (i) maternal self-reported feeding practices; (ii) improving energy compensation (COMPX), decreasing Eating in the Absence of Hunger (EAH) and increasing mother-reported satiety responsiveness in their child. Finally, we will investigate an exploratory hypothesis that children in the FDI group, compared to children in the wait-list control group, will demonstrate a lower increase in body mass index (BMI) z-score over 6 months.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • The child is between ages 3-5 years (36 to 71 months). [Note if a family has more than one qualifying child we will choose the child with the lower CEBQ SR score and if they are equal we will randomly select the target child for the study dyad.]
  • Child's body mass index > 85th percentile for age and sex
  • This will be calculated based on age, weight and height using the Center for Healthy Weight and Nutrition BMI calculator [if mother is unsure of the weight and height ask whether she has been told her child is overweight or obese by the PCP]
  • Child has significantly abnormal parent-reported impairment of energy regulation (Rating of 2.8 or lower on the CEB-Q).
  • The mother is fluent in English (measures are limited to English at this time)
  • Mother (or female caregiver) has primary legal and physical custody of the child and is primarily responsible for feeding the child. Specifically the child is not in a non-parental home daycare more than 20 hours/week. Structured child care centers are not included in this limitation because they use structure care and feeding techniques similar to those taught in the FeeDIn Program.

Exclusion Criteria:

  • Child has a medical condition or takes a medication that affects appetite, eating, or growth;
  • Child has food allergies or dietary restrictions that interfere with feeding or the study tests (i.e., milk, gluten and eggs?)
  • Child has any developmental or behavioral diagnosis that might affect his/her ability to respond to a behaviorally-based intervention, e.g., cognitive impairment, language delay, or autism.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: No intervention- control group
Visits to physicians, WIC offices, nutrition program etc will be tracked. The subjects will undergo the energy regulation tests at baseline and 3 months. They will complete surveys and have their weight taken. The control group subjects will have the opportunity to receive the intervention at the end of the study
Kísérleti: lifestyle counseling, parental feeding
Intervention group subjects will undergo a Feeding Dynamic Intervention (FDI). The intervention will be delivered in a closed group setting and will consist of 6 intervention sessions lasting 90 minutes each. Visits to physicians, WIC offices, nutrition program etc will be tracked. The subjects will undergo the energy regulation tests at baseline and 3 months. They will complete surveys and have their weight taken.
Intervention group subjects will undergo a Feeding Dynamic Intervention (FDI). The intervention will be delivered in a closed group setting and will consist of 6 intervention sessions lasting 90 minutes each. Visits to physicians, WIC offices, nutrition program etc will be tracked. The subjects will undergo the energy regulation tests at baseline and 3 months. They will complete surveys and have their weight taken.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Increased Energy Regulation
Időkeret: Change from baseline in energy compensation at 3 months and Change from baseline in energy compensation at 6 months
Children in the FDI group, compared to children in the wait-list control group will show improved energy compensation regulation (COMPX), decreased Eating in the Absence of Hunger (EAH), and increasing Satiety Responsiveness (CEBQ-SR).
Change from baseline in energy compensation at 3 months and Change from baseline in energy compensation at 6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Reduce BMI
Időkeret: Change from baseline in BMI-z score at 3 months and Change from baseline in BMI-z score at 6 months
Children in the FDI group, compared to children in the wait-list control group, will demonstrate a lower increase in body mass index (BMI) z-score over 6 months.
Change from baseline in BMI-z score at 3 months and Change from baseline in BMI-z score at 6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ihuoma Eneli, MD, MS, Nationwide Children's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 23.

Első közzététel (Becslés)

2012. január 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. január 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 28.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRB11-00399
  • 1R03DK089198-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel