A GDF-9 és GDF-15 plazmaszintje policisztás petefészek szindrómában szenvedő betegeknél.
2018. június 26. frissítette: Zehra Berberoglu, Ankara Education and Research Hospital
1. A plazma GDF-9 vagy GDF-15 szintjének asszociációja a csontparaméterekkel policisztás petefészek szindrómában. 2. A plazma GDF-15 szintjei és kapcsolatuk a hormonális és metabolikus állapottal policisztás petefészek-szindrómás nőknél 25-35 éves kor között.
A tanulmány célja a GDF-9 és GDF-15 plazmaszintjének meghatározása, valamint ezek összefüggése a csont- és kardiovaszkuláris paraméterekkel policisztás petefészek-szindrómás betegekben.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
85
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ankara, Pulyka, 06340
- Ankara Education and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
25 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kórházi Endokrinológiai Rendelőintézet
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Policisztás petefészek-szindrómával és idiopátiás hirsutizmussal diagnosztizált 25-35 éves nőbetegek
Kizárási kritériumok:
- akut fertőző betegség, pajzsmirigy, agyalapi mirigy, táplálkozási, gyulladásos, máj-, vese- vagy daganatos rendellenesség; szív- és érrendszeri betegség vagy tüdőembólia anamnézisében; koszorúér-betegség a családban; dohányzás története; magas vérnyomás; diabetes mellitus; orális fogamzásgátlók, antiandrogének és a citokin felszabadulását ismerten befolyásoló gyógyszerek, például kortikoszteroidok, immunszuppresszorok vagy nem szteroid gyulladásgátlók alkalmazása.
minden olyan gyógyszer, amelyről ismert, hogy befolyásolja a hormonális vagy metabolikus paramétereket.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Case-Control
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Ellenőrzés
|
|
Policisztás petefészek szindróma
|
|
Idiopátiás hirsutizmus
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A GDF 9 ÉS GDF 15 kapcsolata a csont- és kardiovaszkuláris paraméterekkel policisztás petefészek szindrómában szenvedő nőknél
Időkeret: 1 év
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2012. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. július 17.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. július 18.
Első közzététel (Becslés)
2012. július 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. június 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. június 26.
Utolsó ellenőrzés
2018. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3849
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Eldöntetlen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .