Standardized Procedure for the Assessment of New-to-market Continuous Glucose Monitoring Systems (SPACE2)
2013. december 13. frissítette: J.H. DeVries, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
The purpose of this study is to assess the accuracy of two continuous glucose monitoring devices (the Dexcom G4 Platinum and Medtronic Enlite systems) in patients with type 1 diabetes mellitus.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
The study will use two CE marked Continuous Glucose Monitoring (CGM) systems; Dexcom G4 Platinum CGM CE-marked 2012 (Dexcom, USA) and the Medtronic Paradigm Veo system with Enlite Sensor CE-marked 2011 (Medtronic, USA).
Both the Dexcom G4 Platinum and the Medtronic Enlite sensors will be obtained through normal commercial channels rather than directly from the manufacturer.
The two CGM sensors will be worn concomitantly by the participant during the visit to the Clinical Research Center (CRC).
This visit will have a duration of 6 hours.
Blood will be drawn for the determination of glucose levels.
The patient will receive his usual breakfast and an increased insulin bolus (180% of the patient's calculated mealtime dose) will be administered to correct the breakfast glucose excursion with the aim of inducing a period of minor hypoglycaemia.
Blood sampling will continue until the end of the admission.
At the end of this CRC part, the patient will continue to wear the two sensors at home.
In the case of sensor failure before the CRC session on the third day into the study, patients will be instructed to insert a new sensor per the manufacturer's instruction for use and to notify study coordinators of the event.
Sensors will be worn until the end of the six day study duration.
Patients will be asked to perform at least 6 fingersticks per day for blood glucose measurements with the study glucometer.
The study will end on the 6th day after initial sensor insertion.
Patients will return to the CRC to have the sensor removed and their CGM sensor and blood glucometer data downloaded from the devices.
In case of failure of both sensors after the CRC session but before the scheduled six day study duration, patients will return to the CRC for sensor removal and for data download.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
24
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Hollandia, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- aged 18 years or above
- diagnosed with Type 1 diabetes mellitus at least 6 months according to the WHO definition
- Body Mass Index (BMI) <35 kg/m²
- willing and able to wear a CGM device for the duration of the study and undergo all study procedures
- HbA1c <10%
- signed informed consent form prior to study entry
Exclusion Criteria:
- Patient is pregnant, or breast feeding during the period of the study.
- Patient is using a medication that significantly impacts glucose metabolism (oral steroids) except if stable for at least the last three months and expected to remain stable for the study duration
- Patient may not use acetaminophen (paracetamol) while participating in the study
- Has severe medical or psychological condition(s) or chronic conditions/infections that in the opinion of the Investigator would compromise the patient's safety or successful participation in the study.
- Patient is actively enrolled in another clinical trial or took part in a study within 30 days
- Known adrenal gland problem, pancreatic tumour, or insulinoma
- Inability of the patient to comply with all study procedures
- Inability of the patient to understand the patient information.
- Patient donated blood in the last 3 months
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: CGM Monitoring
Fitting of Dexcom G4 Platinum CGM monitor and Medtronic Enlite CGM monitor
|
All patients will be fitted with the two study CGM systems.
Paradigm Veo will be configured to use the CGM part only if another pump is used.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mean Absolute Relative Difference (MARD)
Időkeret: up to day 6 of use
|
MARD will be assessed as an average of the first 6 days of wear
|
up to day 6 of use
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Accuracy of sensors per glycemic range and trial phase
Időkeret: up to day 6 of use
|
Accuracy of the sensor in the hypoglycaemic (defined as a blood glucose value ≤3.9 mmol/L) and hyperglycaemic area (defined as a blood glucose value ≥10.0 mmol/L) as an average of the first six days of use.
Additionally, a separate analysis will be performed to assess sensor performance and accuracy per day of sensor life.
|
up to day 6 of use
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: J. Hans DeVries, MD, PhD, Academic Medical Center - Department of Internal Medicine, Amsterdam, The Netherlands
- Kutatásvezető: Eric Renard, PhD, Medical University Montpellier, France
- Kutatásvezető: Angelo Avogaro, PhD, Medical University Padova, Italy
- Tanulmányi igazgató: Julia Mader, MD, Medical University Graz, Austria
- Kutatásvezető: Thomas Pieber, MD, Medical University Graz, Austria
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. december 13.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. december 14.
Első közzététel (Becslés)
2012. december 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. december 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. december 13.
Utolsó ellenőrzés
2013. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SPACE2
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .