Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Eicosanoid Lipids by Airway Cells During Infection With Human Rhinoviruses

2019. március 27. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Production of Eicosanoid Lipids by Airway Cells During Infection With Human Rhinoviruses: An In Vitro Model System to Study the Mechanisms of Asthma Exacerbation Resolution

The long-range goal of this protocol is to more completely understand the risks and the pathophysiology of asthma exacerbations, in order to develop prevention strategies and/or expedite a return to complete control of baseline asthma symptoms.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Theinvestigators and others have shown that airway epithelial cell infection with human rhinovirus (HRV) is a major risk factor for subsequent exacerbation. Additionally, the investigators have shown that the nucleotide receptor, P2X7, is an important host factor in the prevention of exacerbations, and have data to suggest that this may occur at the level of the alveolar macrophage. Alveolar macrophages facilitate the resolution of inflammation in part by generating eicosanoid metabolites of arachidonic acid including prostaglandin E2 (PGE2) and lipoxin A4 (LXA4). Patients with severe asthma have a reduced capacity to generate PGE2 and LXA4 when compared to those with non-severe asthma, despite alveolar macrophage expression of two of the key enzymes involved in their production. These and other data suggest that pro-resolving eicosanoid metabolism is most efficient when airway epithelial cells are in communication with alveolar macrophages, and that these pathways may be defective in patients with severe asthma. Moreover, inoculation experiments with human rhinovirus (HRV) demonstrate that alveolar macrophages express cox-2 during resolution. These and other data have led to the central hypothesis that transcellular generation of PGE2 and lipoxins is regulated by P2X7-induced cox-2 expression in alveolar macrophages, and that this process facilitates resolution of an HRV-triggered exacerbation.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

44

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Subjects with mild asthma from Madison, WI region

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18-55 years
  • Diagnosis of mild asthma
  • Pre-albuterol forced expiratory volume in the first second (FEV1) of >70% predicted.
  • Confirmation of asthma diagnosis by either an improvement in FEV1 after four puffs of albuterol by ≥ 12%, or a decline in FEV1 by ≥ 20% after a graded challenge with inhaled methacholine with a provocative concentration causing a 20% fall ≤ 8 mg/mL
  • Documented negative Tuberculin skin test (PPD) within the last 12 months or a medical history that is consistent with a low probability of exposure to tuberculosis (i.e. the subject is not a health worker, has not traveled to endemic areas, and has no pre-existing medical or social risk factors for tuberculosis).
  • Safety laboratory assessments within normal ranges (labs to include complete blood count with differential and platelet count, PT/INR, creatinine, ALT)
  • Women of child-bearing potential (WCBP) must have a negative urine pregnancy test (urine HCG) within 48 hours of the methacholine challenge at Visit 2, within 48 hours of the bronchoscopy at Visit 3 and within 48 hrs of Visit 4. WCBP must agree to use a reliable method of birth control for the duration of the study (reliable methods of birth control can include abstinence, barrier methods, oral contraceptives, injection contraceptives or skin absorption contraceptives).
  • In the opinion of the investigator, capable and willing to grant written informed consent and cooperate with study procedures and requirements.

Exclusion Criteria:

  • Major health problems such as autoimmune disease, heart disease, type I and II diabetes, uncontrolled hypertension or lung diseases other than asthma. The listed health problems are definitive exclusion but decisions regarding major health problems not listed will be based upon the judgment of the investigator.
  • No pre-existing chronic infectious disease.
  • Any condition for which, in the opinion of the investigator, transient oxyhemoglobin desaturation is inadvisable.
  • Pregnant or lactating females or has a planned pregnancy during the course of the study.
  • Asthma maintenance therapy other than inhaled short acting beta-agonists within 1 month of screening. This includes but is not limited to inhaled or oral corticosteroids, long acting beta-agonists and leukotriene receptor antagonists.
  • Upper or lower respiratory infection within 1 month of screening.
  • Unstable asthma as indicated by self-report of increased symptoms or increased beta-agonist use over the 2 weeks preceding the screening visit.
  • Current smokers (defined as smoked within the last year) or a former smoker with a history of >10 pack years.
  • Morbid obesity as defined by a Body Mass Index (BMI) > 40.
  • Use of an investigational drug within 30 days of entering the study
  • History of noncompliance with medical regiments or subjects who are considered unreliable including those with a psychiatric history that, in the opinion of the investigator, may interfere with the conduct of study procedures.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Mild asthma
Diagnosis of mild asthma as defined by pre-albuterol forced expiratory volume in the first second (FEV1) of >70% predicted.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cox2 expression
Időkeret: One day
P2X7 agonist-induced fold stimulation (over the media control) of cox2 expression (assessed by densitometry) in alveolar macrophages primed with conditioned medium from minor group HRV-infected epithelial cells.
One day
BzATP-induced PGE2
Időkeret: One day
The amount of BzATP-induced PGE2 in the culture supernatants of alveolar macrophages primed with HRV-infected epithelial conditioned media
One day
LXA4 produced by BzATP
Időkeret: One day
The amount of LXA4 produced by BzATP co-treatment of HRV infected of epithelial-macrophage co-cultures.
One day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Loren Denlinger, MD/PhD, UW Madison

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. december 17.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. augusztus 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 11.

Első közzététel (Becslés)

2013. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. március 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2019. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2013-0935
  • 1R01HL115118-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel