Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Brain Plasticity Following Aerobic Exercise in Patient With Mild Cognitive Impairment: Neuroimaging Study

2014. április 13. frissítette: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The proposed study aims to explore brain mechanisms mediating the cognitive benefits of aerobic exercise in patients with mild cognitive impairment- a prodromal stage of Alzheimer disease. We will perform FMRI experiments, as well as laboratory and behavioral tests that will advance our knowledge about the nature of these mechanisms. Participants will participate in individual- tailored aerobic training program. Pre and post evaluation will identify brain changes following the training using advanced techniques of brain imaging. Cognitive performance will be assessed prior and at the end of the program, as well as endocrine markers reflecting improvement in learning abilities. Moreover, demonstrating cortical plasticity in subjects with aMCI has tremendous practical significance for these subjects .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Mild cognitive impairment (MCI), a prodromal stage of Alzheimer disease (AD), refers to a transitional state between the cognition of normal aging and dementia such AD. To date, therapeutic approaches to AD are symptomatic and of modest efficacy. Nontheless, recent studies in animal models or healthy subjects, have shown that aerobic exercise affect brain plasticity. The current proposal aims at exploring the brain mechanisms mediating the cognitive benefits of aerobic exercise in patients with amnestic MCI (aMCI),in compare to a control group of subjects with aMCI receiving stretching exercise. More specifically, we aim to perform two fMRI experiments, that will advance our knowledge about the nature of mechanism of the cognitive benefit resulting of aerobic exercise. Our preleminary results suggest that subjects with aMCI show different hierarchy of reliable responses when processing long time scales in auditory task. Therefore, in the first experiment, we will evaluate how these patterns of temporal hierarchy of language processing are affected by aerobic exercise. Next, we will explore whether aerobic exercise affect memory enocoding task, which rely on areas in the medial temporal lobe who bear a heavy neuropathological burden in MCI. The insights gained from the study may have important clinical implications for patients who are at the early stages of Alzheimer's disease

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Izrael
      • Tel-Aviv, Izrael, 64288
        • Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Only patients at the age of 60-90 who have met criteria for a diagnosis of MCI will be included.
  • Participants will be both men and women, and this factor is not specifically addressed.

Exclusion Criteria:

  • Patients with any significant medical (i.e. cardiac), neurological (other than MCI) illness will be excluded from the study.
  • Medical and neurological illnesses will be ruled out by physical and neurological examinations, reports of the patients' treating physicians and medical records.
  • The experiments will be undertaken in compliance with the safety guidelines for MRI research. Based on initial fMRI screening questionnaires, subjects will be excluded if they indicate any risk factor on these questionnaires.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Aerob gyakorlat
Egyéb: physical training

Participants in both the aerobic and stretching groups will carry out their activity routines 3 d/wk for 45 to 60 minutes per session for 4 months. Training will be on "one on one" basis, where each participant will be supervised by an experienced trainer at the participant's home.Aerobic intervention protocol: subjects will practice with stationary bicycle. Exercise intensity will be monitored through wireless HR monitor. Participants will be also monitored for the intensity of their workouts by the Borg's Rating of Perceived Exertion and the "talk" test (a subjective method for estimating of appropriate cardiorespiratory exercise intensity).

Stretching exercise protocol: Participants in the stretching control group will carry out a prescribed routine of stretching and balance exercises.
Aktív összehasonlító: stretching exercise
Egyéb: physical training

Participants in both the aerobic and stretching groups will carry out their activity routines 3 d/wk for 45 to 60 minutes per session for 4 months. Training will be on "one on one" basis, where each participant will be supervised by an experienced trainer at the participant's home.Aerobic intervention protocol: subjects will practice with stationary bicycle. Exercise intensity will be monitored through wireless HR monitor. Participants will be also monitored for the intensity of their workouts by the Borg's Rating of Perceived Exertion and the "talk" test (a subjective method for estimating of appropriate cardiorespiratory exercise intensity).

Stretching exercise protocol: Participants in the stretching control group will carry out a prescribed routine of stretching and balance exercises.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
functional Magnetic Resonance Imaging
Időkeret: two weeks prior to intervention
two weeks prior to intervention

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Neuropsychological assessment
Időkeret: two weeks prior to intervention
two weeks prior to intervention

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Cardiorespiratory fitness assessment, Serum concentration of BDNF
Időkeret: two weeks prior to intervention
two weeks prior to intervention

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yulia Lerner, PhD, Functional Brain Center, Wohl Institute for Advanced Imaging, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. május 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 13.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. április 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 13.

Utolsó ellenőrzés

2014. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0051-14-TLV

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel