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Brain Plasticity Following Aerobic Exercise in Patient With Mild Cognitive Impairment: Neuroimaging Study

13 aprile 2014 aggiornato da: Tel-Aviv Sourasky Medical Center
The proposed study aims to explore brain mechanisms mediating the cognitive benefits of aerobic exercise in patients with mild cognitive impairment- a prodromal stage of Alzheimer disease. We will perform FMRI experiments, as well as laboratory and behavioral tests that will advance our knowledge about the nature of these mechanisms. Participants will participate in individual- tailored aerobic training program. Pre and post evaluation will identify brain changes following the training using advanced techniques of brain imaging. Cognitive performance will be assessed prior and at the end of the program, as well as endocrine markers reflecting improvement in learning abilities. Moreover, demonstrating cortical plasticity in subjects with aMCI has tremendous practical significance for these subjects .

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Mild cognitive impairment (MCI), a prodromal stage of Alzheimer disease (AD), refers to a transitional state between the cognition of normal aging and dementia such AD. To date, therapeutic approaches to AD are symptomatic and of modest efficacy. Nontheless, recent studies in animal models or healthy subjects, have shown that aerobic exercise affect brain plasticity. The current proposal aims at exploring the brain mechanisms mediating the cognitive benefits of aerobic exercise in patients with amnestic MCI (aMCI),in compare to a control group of subjects with aMCI receiving stretching exercise. More specifically, we aim to perform two fMRI experiments, that will advance our knowledge about the nature of mechanism of the cognitive benefit resulting of aerobic exercise. Our preleminary results suggest that subjects with aMCI show different hierarchy of reliable responses when processing long time scales in auditory task. Therefore, in the first experiment, we will evaluate how these patterns of temporal hierarchy of language processing are affected by aerobic exercise. Next, we will explore whether aerobic exercise affect memory enocoding task, which rely on areas in the medial temporal lobe who bear a heavy neuropathological burden in MCI. The insights gained from the study may have important clinical implications for patients who are at the early stages of Alzheimer's disease

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
      • Tel-Aviv, Israele, 64288
        • Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Only patients at the age of 60-90 who have met criteria for a diagnosis of MCI will be included.
  • Participants will be both men and women, and this factor is not specifically addressed.

Exclusion Criteria:

  • Patients with any significant medical (i.e. cardiac), neurological (other than MCI) illness will be excluded from the study.
  • Medical and neurological illnesses will be ruled out by physical and neurological examinations, reports of the patients' treating physicians and medical records.
  • The experiments will be undertaken in compliance with the safety guidelines for MRI research. Based on initial fMRI screening questionnaires, subjects will be excluded if they indicate any risk factor on these questionnaires.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di aerobica
Altro: physical training

Participants in both the aerobic and stretching groups will carry out their activity routines 3 d/wk for 45 to 60 minutes per session for 4 months. Training will be on "one on one" basis, where each participant will be supervised by an experienced trainer at the participant's home.Aerobic intervention protocol: subjects will practice with stationary bicycle. Exercise intensity will be monitored through wireless HR monitor. Participants will be also monitored for the intensity of their workouts by the Borg's Rating of Perceived Exertion and the "talk" test (a subjective method for estimating of appropriate cardiorespiratory exercise intensity).

Stretching exercise protocol: Participants in the stretching control group will carry out a prescribed routine of stretching and balance exercises.
Comparatore attivo: stretching exercise
Altro: physical training

Participants in both the aerobic and stretching groups will carry out their activity routines 3 d/wk for 45 to 60 minutes per session for 4 months. Training will be on "one on one" basis, where each participant will be supervised by an experienced trainer at the participant's home.Aerobic intervention protocol: subjects will practice with stationary bicycle. Exercise intensity will be monitored through wireless HR monitor. Participants will be also monitored for the intensity of their workouts by the Borg's Rating of Perceived Exertion and the "talk" test (a subjective method for estimating of appropriate cardiorespiratory exercise intensity).

Stretching exercise protocol: Participants in the stretching control group will carry out a prescribed routine of stretching and balance exercises.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
functional Magnetic Resonance Imaging
Lasso di tempo: two weeks prior to intervention
two weeks prior to intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Neuropsychological assessment
Lasso di tempo: two weeks prior to intervention
two weeks prior to intervention

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cardiorespiratory fitness assessment, Serum concentration of BDNF
Lasso di tempo: two weeks prior to intervention
two weeks prior to intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Yulia Lerner, PhD, Functional Brain Center, Wohl Institute for Advanced Imaging, Tel-Aviv Sourasky Medical Center, Tel-Aviv, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

15 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0051-14-TLV

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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