Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Minoxidil válaszvizsgálat androgenetikus alopeciában szenvedő férfiaknál

2018. október 4. frissítette: Applied Biology, Inc.

A helyi minoxidil a férfiaknál az AGA kezelésére leggyakrabban használt gyógyszer. Míg a helyileg alkalmazott minoxidil jó biztonsági profilt mutat, a teljes populációban a hatékonyság viszonylag alacsony marad, azaz 30-40%-ban újranövekszik a haj. A szőrnövekedés jelentős javulásának megfigyelésére a minoxidilt általában naponta kétszer alkalmazzák legalább 16 hétig. A jelentős időráfordítás és az alacsony válaszarány miatt előnyös lenne egy diagnosztikai teszt a terápia megkezdése előtt a nem reagálók azonosítására.

A minoxidilt a fejbőrben a SULT1A1 szulfotranszferáz enzim alakítja át aktív formájává, minoxidil-szulfáttá. Az enzimexpresszió egyénenként változó. Két korábbi megvalósíthatósági tanulmányunkban kimutattuk, hogy a kitépett szőrtüszőkben a SULT1A1 enzimaktivitás korrelál a minoxidil válaszreakcióval az AGA kezelésében, és így prediktív biomarkerként szolgálhat.

Következésképpen kifejlesztettünk egy minoxidil válaszreakciós in vitro diagnosztikai készletet, amely a nem reagálók azonosítására szolgál az 5%-os helyi minoxidil habbal történő terápia megkezdése előtt.

A vizsgálat elsődleges célja a minoxidil válaszreakció in vitro diagnosztikai kit klinikai érvényességének értékelése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

300

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • East Melbourne, Ausztrália, 3002
        • Sinclair Dermatology
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Egyesült Államok, 85719
        • Physicians Hair Institute
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37215
        • Tennessee Clinical Research Center
      • Mumbai, India, 400022
        • LTM Medical College & Hospital
      • Florence, Olaszország, 50127
        • Istituto Medico Tricologico/Studi Life Cronos

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Androgén alopeciában szenvedő férfiak

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A hímek összességében jó egészségnek örvendenek
  • Kor: 18-49
  • Férfi androgenetikus alopeciával diagnosztizáltak IIIv, IV vagy V csúcsmintával a Norwood Hamilton-skála szerint
  • Hajlandó egy mini dot tetoválás a fejbőr célterületére
  • Hajlandó megőrizni ugyanazt a hajstílust, színt, sampont és hajtermékeket, valamint a hozzávetőleges hajhosszt a vizsgálat során
  • Képes tájékozott beleegyezést adni
  • 16 egymást követő héten képes megfelelni a tanulmányi követelményeknek

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi nemkívánatos esemény a helyi minoxidil kezelés során
  • Nem használ és az elmúlt 6 hónapban nem is alkalmazott antiandrogén terápiát, például finaszteridet
  • Nem használ és az elmúlt 6 hónapban nem használt minoxidilt (helyi vagy orális)
  • Nem szed olyan gyógyszereket, amelyekről ismert, hogy hajritkulást okoznak, például Coumadint és antidepresszánsokat/antipszichotikumokat
  • Folliculitis
  • A fejbőr pikkelysömör
  • Seborrheás dermatitis
  • Gyulladásos fejbőr állapotok, például lichen planopilaris

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Nem válaszolóknak jósolták
Azok a betegek, akiknél a minoxidilre adott in vitro diagnosztikai kit nem reagált. Az ebbe a csoportba tartozó alanyoknak 5%-os minoxidil helyi habot kell beadni.
5% minoxidil helyi hab
Más nevek:
  • Rogaine 5% minoxidil hab
  • Regaine 5% minoxidil hab
Megjósolták válaszadóknak
Azok a betegek, akikre a minoxidil in vitro diagnosztikai kit választ adott, mint válaszadó. Az ebbe a csoportba tartozó alanyoknak 5%-os minoxidil helyi habot kell beadni.
5% minoxidil helyi hab
Más nevek:
  • Rogaine 5% minoxidil hab
  • Regaine 5% minoxidil hab

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A minoxidil válasz in vitro diagnosztikai készlet érzékenysége és specifitása a nem-vellus szőrszám átlagos változásának kiindulási előrejelzésére a célrégióban
Időkeret: alapérték a 16. hétig
alapérték a 16. hétig
A minoxidil válasz in vitro diagnosztikai készlet érzékenysége és specificitása az alanyok értékelésének kiindulási előrejelzéséhez
Időkeret: alapérték a 16. hétig
alapérték a 16. hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A minoxidil válasz in vitro diagnosztikai készlet érzékenysége és specifitása a kezelés hatékonyságának kiindulási előrejelzésére, amelyet a szőrnövekedést értékelő globális fényképek szakértői panel áttekintése alapján értékeltek
Időkeret: alapérték a 16. hétig
alapérték a 16. hétig
A minoxidil válasz in vitro diagnosztikai készlet érzékenysége és specifitása a nem-vellus haj átmérőjének átlagos változásának kiindulási előrejelzésére a célterületen
Időkeret: alapérték a 16. hétig
alapérték a 16. hétig
A minoxidil-szulfotranszferáz aktivitásának átlagos változása kitépett szőrszálakban, a minoxidil válasz in vitro diagnosztikai kittel mérve
Időkeret: alapérték a 16. hétig
alapérték a 16. hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sharon Keene, MD, Physicians Hair Institute
  • Kutatásvezető: Flavio Grasso, MD, Istituto Medico Tricologico/Studi Life Cronos
  • Kutatásvezető: Rodney Sinclair, MD, Sinclair Dermatology

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 22.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 4.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a 5% minoxidil helyi hab

3
Iratkozz fel