Improving Brief Alcohol Interventions With a Behavioral Economic Supplement
2017. október 24. frissítette: James G Murphy, University of Memphis
The purpose of this study is to evaluate the efficacy of a Substance-Free Activity Session (SFAS) as a supplement to a brief motivation intervention (BMI) in reducing alcohol use and alcohol-related consequences in college students.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
BMIs are associated with reductions in alcohol consumption and related problems, but effect sizes are generally small.
One BMI trial indicated that behavioral economic variables such as low levels of proportionate substance-free reinforcement and inelastic demand for alcohol predicted poor intervention response, and that participants who successfully reduced their drinking increased their participation in academic and other substance-free activities.
A subsequent NIAAA R21 developed a substance-free activity session (SFAS) supplement to traditional alcohol BMIs that attempted to increase engagement in constructive alternatives to drinking by enhancing the salience of delayed rewards (academic and career success) and the patterns of behavior (academic engagement) leading to these outcomes.
This study indicated that a two session (alcohol BMI + SFAS) preventive intervention resulted in significantly greater reductions in alcohol problems relative to a two session (alcohol BMI + Relaxation) active control condition.
The BMI+ SFAS was also associated with significantly greater reductions in heavy drinking for participants with lower levels of substance-free reinforcement at baseline.
This was the first controlled study to demonstrate that a supplement to traditional BMIs can improve outcomes.
The current study will extend these promising pilot results by (a) increasing the efficacy of the behavioral economic SFAS by including booster contact, (b) increasing power and generalizability by recruiting 425 students from two universities and including a no-treatment control group, (c) measuring drinking, as well as behavioral economic mechanisms as mediators and moderators of intervention outcomes (delay discounting, alcohol reinforcing efficacy, substance-free reinforcement) at 5 time points over a sixteen month period, and (d) evaluating the economic costs and benefits associated with the SFAS.
The goals of the SFAS - increasing student engagement in academic, campus, and career-related activities- are consistent with the priorities of most colleges.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
393
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Egyesült Államok, 65211
- University of Missouri
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38152
- University of Memphis
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male and female University of Memphis and University of Missouri
- College freshman or sophomore
- Full time student status
- Report 2 or more heavy drinking episodes (5/4 drinks for men/women) in the past month
Exclusion Criteria:
- Employed more than 20 hours per week
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: BMI + SFAS
Participants first receive a 50-minute standard brief motivational intervention designed to reduce alcohol use.
A week later, they will receive the SFAS (Substance-free Activity Session., a 50-minute counseling session designed to increase the salience of the student's academic and career goals, draw attention to the potentially negative relationship between substance use and goal accomplishment, and increase engagement in substance-free alternative activities.
The SFAS will be described to participants as the "College Adjustment Session" and the session will be conducted using an MI plus personalized feedback approach.
|
This session includes a discussion related to harm reduction and the student's autonomy to make decisions about the information provided in the session; an alcohol use decisional balance exercise; personalized alcohol-related feedback, and goal-setting.
Elements included in the feedback are: (a) comparison of the student's perception of how much college students drink and actual student norms, (b) a comparison of the student's alcohol consumption vs. norms, (c) an estimate of the student's peak blood alcohol content in the past month, (d) alcohol-related problems experienced, (e) money spent on alcohol, and (f) calories consumed from alcohol.
Participants discuss the personalized feedback with the clinician and review protective behavioral strategies if he or she indicates interest.
The clinician initiates a discussion of the student's college and career goals.
Students discuss the values that motivate them as well as how alcohol use may interfere with their ability to accomplish these goals.
Students then receive information on graduation rates and income benefits for those who attend and excel in college.
They receive personalized feedback on (a) the requirements for their major and intended career, (b) a list of extracurricular activities tailored to their goals, (c) a graph showing time they allocate to their activities, (d) information on stress and depressive symptoms (if applicable) and possible adaptive coping responses and (e) a list of substance-free recreational activities in which they would like to start or continuing engaging.
|
|
Aktív összehasonlító: BMI + Relaxation Session
Participants first receive a 50-minute standard brief motivational intervention designed to reduce alcohol use.
A week later, they will receive a relaxation training session.
In the relaxation training session, the clinician leads the student through a diaphragmatic breathing exercise, followed by a progressive muscle relaxation protocol (~30 minutes).
At the end of the session, participants will be asked about their reaction to the relaxation techniques and provided with relaxation training handouts.
|
This session includes a discussion related to harm reduction and the student's autonomy to make decisions about the information provided in the session; an alcohol use decisional balance exercise; personalized alcohol-related feedback, and goal-setting.
Elements included in the feedback are: (a) comparison of the student's perception of how much college students drink and actual student norms, (b) a comparison of the student's alcohol consumption vs. norms, (c) an estimate of the student's peak blood alcohol content in the past month, (d) alcohol-related problems experienced, (e) money spent on alcohol, and (f) calories consumed from alcohol.
Participants discuss the personalized feedback with the clinician and review protective behavioral strategies if he or she indicates interest.
The session includes a clinician-led diaphragmatic breathing exercise, followed by a progressive muscle relaxation protocol (~30 minutes).
At the end of the session, participants will be asked about their reaction to the relaxation techniques and provided with relaxation training handouts.
|
|
Nincs beavatkozás: Assessment
Participants will fill out a battery of measures and receive no intervention.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Alcohol Use from baseline to follow-up (4 timepoints)
Időkeret: Baseline, 1-month, 6-months, 12-months and 16-months
|
Self-reported drinks consumed in a typical week
|
Baseline, 1-month, 6-months, 12-months and 16-months
|
|
Change in Alcohol-related Problems from baseline to follow-up (4 timepoints)
Időkeret: Baseline, 1-month, 6-months, 12-months and 16-months
|
Self-reported alcohol-related consequences
|
Baseline, 1-month, 6-months, 12-months and 16-months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: James G Murphy, Ph.D., University of Memphis
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2012. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. július 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. július 12.
Első közzététel (Becslés)
2016. július 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. október 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 24.
Utolsó ellenőrzés
2017. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 5R01AA020829-03 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
IPD terv leírása
The investigators will maintain a de-identified database and after they publish the primary outcomes, they will make an individual level data available to researchers who are conducting integrated analyses.
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .