Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

VO2 Max: In Vivo Model for Functional Red Cell Testing. Can RECESS be Explained?

2021. március 16. frissítette: Elliott Bennett-Guerrero, Stony Brook University

This is a single-center, randomized, partially blinded study to determine whether 42-day old red blood cells (RBCs) deliver oxygen as effectively as 7-day old RBCs and also to determine whether transfusion with 28-day old RBCs is non-inferior to 7-day old RBCs with respect to oxygen delivery.

In this study, subjects will be randomized to be transfused with 2 units of autologous (one's own) RBCs that are either 7-, 28-, or 42-days old. Endpoints include changes in exercise duration and VO2 max (test of oxygen consumption/delivery) between groups.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The US Food and Drug Administration (FDA) regulations permit additive-containing RBCs to be stored for up to 42 days prior to transfusion. However, RBCs progressively develop abnormalities during storage. The efficacy of older stored blood, i.e., effective oxygen delivery, has not been established in rigorous controlled studies. Due to pragmatic reasons, a large clinical trial that randomizes patients to "old" blood may not be feasible.

Every subject will have 2 phlebotomy visits at Stony Brook University Hospital. Subjects randomized to the 7- and 42-day old groups will have 2 units of blood removed at Week 0 and another 2 units removed at Week 5. However, the remaining 28-day group will have 2 units of blood removed at Week 2 and only 1 unit of blood removed at Week 5. During week 6, each subjects will have 3 study visits: 1) On Monday, a VO2 max test; 2) On Wednesday, a transfusion with 2 units of autologous RBCs (each over 1 hour), followed by a VO2 max test 2 hours later; 3) On Friday, a VO2 max test will be done in order to calculate a delta VO2 max (Friday minus Monday results).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

42

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New York
      • Stony Brook, New York, Egyesült Államok, 11794-8480
        • Stony Brook Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Habitual exerciser defined as ≥ 30 minutes of at least moderate or high intensity exercise ≥ 3 times per week. After consent, and at the subsequent screening visit, a VO2 max test will be performed, and subjects with a low value (< 35 mL/kg/min) will be excluded (screen failure). Based on our previous experience, we anticipate that <10% of the subjects will fall into this category
  • Calculated total blood volume (TBV) ≥4,500 mL using an established formula:

    1. Men: (0.006012 x H3) + (14.6 x W) + 604 = TBV
    2. Women: (0.005835 x H3) + (15 x W) + 183 = TBV [H=height in inches; W=weight in pounds]
  • Has access to transportation to visit the blood collection facility and to return to Stony Brook for all study visits.

Exclusion Criteria:

  • Any significant acute or chronic medical illness or problem, including, but not limited to, diabetes, hypertension, cardiac disease, asthma, chronic obstructive lung disease
  • Current or recent (last 60 days) tobacco or nicotine use
  • History of sickle cell trait or disease or any other acquired or hereditary hematological abnormality
  • History of fainting or other significant adverse reaction during phlebotomy or donation of blood
  • Known prolonged corrected QT interval (or evidence of such at screening) on electrocardiogram defined as >470 ms
  • Known or suspected illicit drug or alcohol abuse
  • Known or suspected HIV, Hepatitis B, or Hepatitis C infection
  • History of thrombophilia or anticoagulant therapy
  • Pregnancy
  • Obesity defined as BMI>30
  • Recent history of blood donation: a) Single whole blood unit donation within the past 8 weeks; b) Double RBC donation by apheresis within the past 16 weeks; or c) Plasma donation by apheresis within the past 4 weeks
  • Inadequate RBC mass based on TBV <4500 ml (above) or screening Hb <14 g/dL

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 7-day old RBCs
Transfusion of 7-day stored red blood cells: Subjects will be transfused with their own 7-day old red blood cells
Subjects will donate blood at Week 0 and Week 5 of their participation and receive, at Week 6, back a transfusion of their Week 5 (7-day old) red blood cells.
Kísérleti: 28-day old RBCs
Transfusion of 28-day stored red blood cells: Subjects will be transfused with their own 28-day old red blood cells
Subjects will donate blood at Week 2 and Week 5 of their participation and receive, at Week 6, back a transfusion of their Week 2 (28-day old) red blood cells.
Kísérleti: 42-day old RBCs
Transfusion of 42-day stored red blood cells: Subjects will be transfused with their own 42-day old red blood cells
Subjects will donate blood at Week 0 and Week 5 of their participation and receive, at Week 6, back a transfusion of their Week0 (42-day old) red blood cells.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percent Change From Baseline in Maximal Oxygen Uptake (VO2 Max) After Blood Cell Transfusion
Időkeret: Baseline (prior to receiving blood) and Day 2 after receiving blood
Percent Change From Baseline in Maximal Oxygen Uptake (VO2 Max) on Day 2 After Blood Cell Transfusion
Baseline (prior to receiving blood) and Day 2 after receiving blood

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percent Change in Duration of Exercise From Baseline to Day 2 After RBC Transfusion
Időkeret: Baseline and Day 2 after transfusion
Percent change in duration of exercise from baseline to day 2 after red blood cell transfusion
Baseline and Day 2 after transfusion

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elliott Bennett-Guerrero, MD, Stony Brook University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. november 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 27.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 16.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 953865

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

3
Iratkozz fel