- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03090204
Strain Analysis as a Right Ventricle Contractility Marker
2019. október 30. frissítette: Hospices Civils de Lyon
The analysis of the systolic function (contractility) of the right ventricle (RV) is fundamental and central in many pathologies in intensive care unit.
It can guide physicians in choosing therapeutics.
The conventional ultrasound markers of RV function evaluation currently used are influenced by RV loading conditions, impairing their capacity to approximate a true contractility analysis.
Myocardial strain imaging is a recent echographic technique that allows, among other things, to evaluate RV systolic function.
It is a reproducible index with early variations which, if it proved to be independent pre-load, would help to better appreciate the RV contractility.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
16
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lyon, Franciaország, 69004
- Hôpital de La Croix Rousse
-
Lyon, Franciaország, 69007
- Hôpital Saint Joseph Saint Luc
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male or female ≥ 18 years
- Patients with renal failure treated with intermittent hemodialysis
- Patients who received an information and did not opposed to participate in the study, or, if unconscious patient at the time of inclusion: a person of trust as defined in Article L. 1111-6 of the Public Health Code, failing that, the family or, failing that, a person maintaining stable link, having received information and not opposed to participate in the study.
Exclusion Criteria:
- Patients with heart disease (valvular, ischemic, rhythmic)
- Patients with ejection fraction of left ventricular altered <45%
- Chronic dialysis patients
Patients referred in Articles L. 1121-5, L.1121-6, L.1121-7, L.1121-8 of the Public Health Code:
- Pregnant women, parturients or nursing mothers
- Persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons subject to psychiatric care, persons admitted to a health or social institution for purposes other than research
- Minor Patients
- Major persons who are subject to a legal protection measure or are unable to express their consent
- Patients not willing to participate in the study
- Patients not affiliated to a social security
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: ultrasound measurements
ultrasound measurements of myocardial deformation of free wall right ventricle during a sharp decline of right ventricle preload induced during a session of Intermittent hemodialysis.
|
ultrasound measurements of myocardial deformation of free wall right ventricle at 4 time points during a session of intermittent hemodialysis : before the intermittent hemodialysis connection, just after starting hemodialysis, after 1 hour of hemodialysis and 5 minutes before restitution
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluation of the change in the Longitudinal strain of the free wall right ventricle
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Evaluation of the change in S' right ventricle wave
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
Evaluation of the change in tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE)
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
Evaluation of the change in visual left ventricular ejection fraction (LVEF)
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
Evaluation of the change in mitral E wave
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
Evaluation of the change in mitral A wave
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
Evaluation of the change in wave E ' at the lateral mitral ring
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
Evaluation of the change in systolic fraction of pulmonary venous flow
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
inter individual variability of Longitudinal strain of the free wall right ventricle
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
Each measurement will be performed by two blind operators
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
|
intra individual variability of Longitudinal strain of the free wall right ventricle
Időkeret: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
Each measurement will be performed by two blind operators
|
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Zoé Schmitt, Hôpital de la Croix-Rousse
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. november 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. március 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. március 20.
Első közzététel (Tényleges)
2017. március 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2019. október 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. október 30.
Utolsó ellenőrzés
2019. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL16-0370
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .