Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Strain Analysis as a Right Ventricle Contractility Marker

keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
The analysis of the systolic function (contractility) of the right ventricle (RV) is fundamental and central in many pathologies in intensive care unit. It can guide physicians in choosing therapeutics. The conventional ultrasound markers of RV function evaluation currently used are influenced by RV loading conditions, impairing their capacity to approximate a true contractility analysis. Myocardial strain imaging is a recent echographic technique that allows, among other things, to evaluate RV systolic function. It is a reproducible index with early variations which, if it proved to be independent pre-load, would help to better appreciate the RV contractility.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69004
        • Hôpital de la Croix Rousse
      • Lyon, Ranska, 69007
        • hôpital Saint Joseph Saint Luc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Male or female ≥ 18 years
  • Patients with renal failure treated with intermittent hemodialysis
  • Patients who received an information and did not opposed to participate in the study, or, if unconscious patient at the time of inclusion: a person of trust as defined in Article L. 1111-6 of the Public Health Code, failing that, the family or, failing that, a person maintaining stable link, having received information and not opposed to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with heart disease (valvular, ischemic, rhythmic)
  • Patients with ejection fraction of left ventricular altered <45%
  • Chronic dialysis patients

  • Patients referred in Articles L. 1121-5, L.1121-6, L.1121-7, L.1121-8 of the Public Health Code:

    • Pregnant women, parturients or nursing mothers
    • Persons deprived of their liberty by a judicial or administrative decision, persons subject to psychiatric care, persons admitted to a health or social institution for purposes other than research
    • Minor Patients
    • Major persons who are subject to a legal protection measure or are unable to express their consent
  • Patients not willing to participate in the study
  • Patients not affiliated to a social security

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ultrasound measurements
ultrasound measurements of myocardial deformation of free wall right ventricle during a sharp decline of right ventricle preload induced during a session of Intermittent hemodialysis.
Menettely: ultrasound measurements
ultrasound measurements of myocardial deformation of free wall right ventricle at 4 time points during a session of intermittent hemodialysis : before the intermittent hemodialysis connection, just after starting hemodialysis, after 1 hour of hemodialysis and 5 minutes before restitution

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of the change in the Longitudinal strain of the free wall right ventricle
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluation of the change in S' right ventricle wave
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Evaluation of the change in tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE)
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Evaluation of the change in visual left ventricular ejection fraction (LVEF)
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Evaluation of the change in mitral E wave
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Evaluation of the change in mitral A wave
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Evaluation of the change in wave E ' at the lateral mitral ring
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Evaluation of the change in systolic fraction of pulmonary venous flow
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
measurements will be performed using an ultrasound device usually used in our center for the hemodynamic monitoring of patients in intensive care by transthoracic cardiac ultrasound
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
inter individual variability of Longitudinal strain of the free wall right ventricle
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Each measurement will be performed by two blind operators
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
intra individual variability of Longitudinal strain of the free wall right ventricle
Aikaikkuna: at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution
Each measurement will be performed by two blind operators
at baseline, 1 minute after starting hemodialysis, 1 hour after, and 5 minutes before restitution

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Tutkijat

  • Päätutkija: Zoé Schmitt, Hopital de la Croix-Rousse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 25. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL16-0370

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ultrasound measurements

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa