Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Laryngeal Mask Airway (LMA) Protector for Minimally Invasive Thyroidectomy

2017. november 12. frissítette: Georgios Kotsovolis, 424 General Military Hospital

Study of the Laryngopharyngeal Symptoms After Minimally Invasive Thyroidectomy: Comparison Between the Protector Laryngeal Mask Airway and the Endotracheal Tube.

The patients will be allocated to 2 groups: the LMA group and the endotracheal tube (ET) group. Airway management will be done with the LMA Protector for the patients of the LMA group and with the classic endotracheal tube for the patients of the ET group. The main purpose of the study is to determine if the application of the LMA Protector causes less laryngopharyngeal symptoms than the endotracheal tube after minimally invasive thyroidectomy. The secondary purpose is to confirm that the LMA Protector is a safe alternative airway management device for minimally invasive thyroidectomy.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

79

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Thessaloniki, Görögország, 54636
        • Ahepa University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Total thyroidectomy with the minimally invasive method.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) classification 1-3

Exclusion Criteria:

  • Clinical conditions which cause any kind of airway obstruction or compromise.
  • Tracheal displacement greater than 2cm from midline.
  • History of gastroesophageal reflux disease.
  • Expected difficult airway.
  • History of impossible intubation.
  • BMI>35
  • Reoperation within 24hours.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: LMA Protector
After induction of general anesthesia, the LMA Protector will be applied for airway management. The size of the laryngeal mask will be chosen according to the manufacturer's instructions. Lubricant gel will be applied to the dorsal side of the mask to ease the insertion to the oropharynx. The cuff of the mask will be filled with air by syringe until the indication of the integrated cuff pressure indicator is appropriate according to the manufacturer (green indication). If the indication changes during surgery, air will be added or removed accordingly. If the ventilation of the patient is inadequate at the beginning or anytime during the operation, the mask will be removed and the patient will be intubated
After induction of general anesthesia, the LMA Protector will be applied for airway management. The size of the laryngeal mask will be chosen according to the manufacturer's instructions. Lubricant gel will be applied to the dorsal side of the mask to ease the insertion to the oropharynx. The cuff of the mask will be filled with air by syringe until the indication of the integrated cuff pressure indicator is appropriate according to the manufacturer (green indication). If the indication changes during surgery, air will be added or removed accordingly. If the ventilation of the patient is inadequate at the beginning or anytime during the operation, the mask will be removed and the patient will be intubated.
Aktív összehasonlító: Endotracheal tube
After induction of general anesthesia, the endotracheal tube be applied for airway management. The size of the tube will be 7.5 for female and 8.5 for male patients. The cuff of of the tube will be filled with 10ml air.
After induction of general anesthesia, the endotracheal tube be applied for airway management. The size of the tube will be 7.5 for female and 8.5 for male patients. The cuff of of the tube will be filled with 10ml air.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Postoperative sore throat.
Időkeret: Within 20 minutes from the end of the procedure.
The patients will be asked to evaluate their postoperative constant pharyngeal pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
Within 20 minutes from the end of the procedure.
Postoperative sore throat.
Időkeret: 1 hour after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative constant pharyngeal pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
1 hour after the exit from the recovery room.
Postoperative sore throat.
Időkeret: 6 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative constant pharyngeal pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
6 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative sore throat.
Időkeret: 12 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative constant pharyngeal pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
12 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative sore throat.
Időkeret: 24 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative constant pharyngeal pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
24 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative surgical site pain.
Időkeret: Within 20 minutes from the end of the procedure.
The patients will be asked to evaluate their postoperative surgical trauma pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
Within 20 minutes from the end of the procedure.
Postoperative surgical site pain.
Időkeret: 1 hour after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative surgical trauma pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
1 hour after the exit from the recovery room.
Postoperative surgical site pain.
Időkeret: 6 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative surgical trauma pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
6 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative surgical site pain.
Időkeret: 12 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative surgical trauma pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
12 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative surgical site pain.
Időkeret: 24 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative surgical trauma pain by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
24 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative dysphagia.
Időkeret: Within 20 minutes from the end of the procedure.
The patients will be asked to evaluate their postoperative pharyngeal pain caused after swallowing one sip of water by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
Within 20 minutes from the end of the procedure.
Postoperative dysphagia.
Időkeret: 1 hour after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative pharyngeal pain caused after swallowing one sip of water by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
1 hour after the exit from the recovery room.
Postoperative dysphagia.
Időkeret: 6 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative pharyngeal pain caused after swallowing one sip of water by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
6 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative dysphagia.
Időkeret: 12 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative pharyngeal pain caused after swallowing one sip of water by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
12 hours after the exit from the recovery room.
Postoperative dysphagia.
Időkeret: 24 hours after the exit from the recovery room.
The patients will be asked to evaluate their postoperative pharyngeal pain caused after swallowing one sip of water by using the 11grade Numerical Rating Scale (0 no pain, 10 maximum possible pain).
24 hours after the exit from the recovery room.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Airway management difficulty.
Időkeret: 3 minutes after induction of general anesthesia.
The efforts required to establish a secure airway and manage adequate patient ventilation will be recorded.
3 minutes after induction of general anesthesia.
Airway management complications.
Időkeret: Within 5 minutes from induction of general anesthesia.
Any complication from airway management will be recorded like bleeding from the stomatopharynx or the larynx, tooth trauma, lip trauma, etc.
Within 5 minutes from induction of general anesthesia.
Emergence coughing.
Időkeret: Within 10 minutes from the end of the surgery.
The incidence of cough upon emergence from general anesthesia will be recorded.
Within 10 minutes from the end of the surgery.
Postoperative paracetamol consumption.
Időkeret: 1, 6, 12 and 24 hours after emergence from general anesthesia.
The patients will be instructed to ask for analgesics as needed. When rescue analgesia is required 1000mg paracetamol will be administered. The frequency of paracetamol administration will be documented.
1, 6, 12 and 24 hours after emergence from general anesthesia.
Postoperative hoarseness.
Időkeret: Within 20 minutes from the end of the procedure and after 1, 6, 12 and 24 hours.
The patients postoperative hoarseness will be evaluated according to the GRBAS scale.
Within 20 minutes from the end of the procedure and after 1, 6, 12 and 24 hours.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. október 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 28.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. november 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. november 12.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 184/15.03.2017

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel