- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03199859
A delírium korai diagnózisa és kezelésének standardizálása
- Figyelje meg a delíriumos betegek sajátosságait, keressen korai diagnosztikai módszereket vagy találjon kockázati tényezőket
- Tervezzen irányelvet a delíriumhoz, a diagnózishoz vagy a kezeléshez
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Részletes leírás
A tanulmány két részből áll; Először is, megfigyeléses vizsgálatot végeztek a kórházba került gyomorrákos betegeken, diagnosztizálták a delírium vagy szubszindrómális delírium jelenlétét, és összegyűjtötték a betegek adatait, beleértve az értékelést, az önbevallásos felméréseket és az elektronikus egészségügyi feljegyzéseket.
Másodszor: Útmutató kidolgozása a delíriumos betegek kezelésére Koreában a vizsgálati adatok felhasználásával és más tanulmányok, irányelvek áttekintése.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság, 16801
- Seoul National University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Gyógyítható rosszindulatú gyomorrák
Kizárási kritériumok:
- Gasztrointesztinális stroma tumor
- Gyógyíthatatlan rák
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Delirium Rating Scale-98
Időkeret: A műtét után 1 évig
|
Delírium értékelő eszköz, 8 pont a szubszindrómális delíriumra, 15 a delíriumra
|
A műtét után 1 évig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A rákterápia funkcionális értékelése - gyomorrák
Időkeret: A műtét után 1 évig
|
Életminőség-mérő eszköz gyomorrákhoz
|
A műtét után 1 évig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 072016105
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .