Optimized Medico-pharmaceutical Collaboration in the Drug Management of Patients With Heart Failure (COMPIC)
2021. december 31. frissítette: University Hospital, Montpellier
Interest of an Optimized Medico-pharmaceutical Collaboration in the Drug Management of Patients With Heart Failure: Controlled, Randomized, Multicentric Study
This is a controlled, randomized, open-label, multicentric study evaluating the value of coordinated medico-pharmaceutical management compared to standard management in patients with heart failure.
The aim of this study is to evaluate the impact of these optimized activities on the re-hospitalization of the patient with cardiac insufficiency for a disease-related event within three months of the initial hospitalization.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Heart failure (FH) is a public health problem with an estimated prevalence of about 1.5% in developed countries. In 2013, the number of patients hospitalized in France for heart failure amounted to 165 231 and 20% of them were re-hospitalized at least once for the same reason during this year. Several factors contribute to the occurrence of cardiac decompensation (DC) : some modifiable (age, severity of IC, etiology ...) and others modifiable, such as therapeutics. Various elements could reduce the frequency of re-hospitalizations and the mortality due to this disease :
- a better knowledge of treatments by patients and consequently a better therapeutic compliance
- a better knowledge of the factors and signs of DC (low-sodium diet, weighing...)
- a better implementation of prescribing recommendations : less than 50% of patients have optimal treatment compared to ESC recommendations
- a better communication at the transition points of the patient pathway. The creation of a binomial cardiologist-clinical pharmacist during hospitalization and the maintenance of this optimized multidisciplinary follow-up within 3 months post-hospitalization is a proposal to intervene on these factors. Indeed, the clinical pharmacist (present in the care unit) works in collaboration with the medical and paramedical teams and can improve the care of patients. In the experimental group, a specific multidisciplinary consultation is planned for one month after the end of the hospitalization. A 3-month follow-up visit will be carried out by phone call to meet the criteria for readmission, mortality, quality of life, adherence and persistence of treatments.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
248
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Audrey CASTET-NICOLAS, MCU-PH, Pharm D, PhD
- Telefonszám: +33 (0)467338564
- E-mail: audrey-castet@chu-montpellier.fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Nicolas CHAPET, Pharm D, PhD
- Telefonszám: (0)467338562
- E-mail: n-chapet@chu-montpellier.fr
Tanulmányi helyek
-
-
Occitanie
-
Montpellier, Occitanie, Franciaország, 34295
- Toborzás
- University Hospital of Montpellier Cardiology departments oh the Montpellier, Nîmes and Toulouse University Hospitals
-
Kapcsolatba lépni:
- Audrey CASTET-NICOLAS, MCU-PH, Pharm D, PhD
- Telefonszám: (0)467338564
- E-mail: audrey-castet@chu-montpellier.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Nicolas CHAPET, Pharm D
- Telefonszám: (0)467338562
- E-mail: n-chapet@chu-montpellier.fr
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patient aged more than 18 years
- Adult patient admitted in cardiology department (full hospitalisation or intensive care) for heart failure no matter the type and the stage of the disease
- Person affiliated or beneficiary of a social security system
- Collection of a free, informed, express and written consent
Exclusion Criteria:
- Non autonomous drug management patients and not disposing
- a present caregiver during hospitalisation
- Patients living in an institution
- Person participating in another clinical trial with an exclusion period still ongoing
- Person whose physical and/or psychological health is severely altered, and which, in the opinion of the investigator, may affect the participation's to the study
- Person deprived of his rights, person under tutorship or guardianship
- Refusal to sign the consent
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Reinforced multidisciplinary follow-up
Entrance medication reconciliation performed by a pharmacist
|
Reinforced multidisciplinary follow-up
|
|
Nincs beavatkozás: Standard care
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Rehospitalisation for heart failure
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
At least one rehospitalisation with heart failure related cause
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Prescriptions conformity rates compared to heart failure recommendations edited by the European Society of Cardiology in 2016
Időkeret: At hospitalisation discharge (Day 0)
|
Evaluated by a pharmacist
|
At hospitalisation discharge (Day 0)
|
|
Prescriptions conformity rates compared to heart failure recommendations edited by the European Society of Cardiology in 2016
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by a pharmacist
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Compliance level
Időkeret: At hospitalisation discharge (Day 0)
|
Evaluated by the " Girerd medication adherence questionnaire " The " Girerd medication adherence questionnaire " contains 6 questions which answers are " yes " or " no ". The number of " yes " responses permits to evaluate the level of the patient medication adherence as following : 0 yes : good compliance 1 or 2 yes : minor non compliance 3 or more yes : non compliance |
At hospitalisation discharge (Day 0)
|
|
Compliance level
Időkeret: At 1 month after hospitalisation discharge for the experimental group only
|
Evaluated by the "Girerd medication adherence questionnaire" Evaluated by the " Girerd medication adherence questionnaire " The " Girerd medication adherence questionnaire " contains 6 questions which answers are " yes " or " no ". The number of " yes " responses permits to evaluate the level of the patient medication adherence as following : 0 yes : good compliance 1 or 2 yes : minor non compliance 3 or more yes : non compliance |
At 1 month after hospitalisation discharge for the experimental group only
|
|
Compliance level
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by the "Girerd medication adherence questionnaire" Evaluated by the " Girerd medication adherence questionnaire " The " Girerd medication adherence questionnaire " contains 6 questions which answers are " yes " or " no ". The number of " yes " responses permits to evaluate the level of the patient medication adherence as following : 0 yes : good compliance 1 or 2 yes : minor non compliance 3 or more yes : non compliance |
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Treatment persistence rates
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by a pharmacist
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Death rate
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by a pharmacist
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Time before death
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by a pharmacist
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Time of occurrence of a potential rehospitalisation related to the disease
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by a pharmacist
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Quality of life score
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire the Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire contains 21 questions.
Each of the 21 questions ask the patients to indicate how much a possible effect of heart failure have affected their ability to live as wanted during the past month using a scale from 0 (not present or no effect), 1 (very little), 2, 3, 4, or 5 (very much).The measurement of heart failure severity is assessed by summing the responses that ranges from 0 to 105.
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Satisfaction of the patient
Időkeret: Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by Likert scale This questionnaire indicates the degree of patient satisfaction using 9 questions which explore the improvement of patient behavior concerning disease and treatment.
The measurement of satisfaction is assessed by summing the responses that range from 9 (unsatisfied) to 36 (very satisfied)
|
Call at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Satisfaction of health professionals
Időkeret: online questionnaire at 3 months after hospitalisation discharge
|
Evaluated by Likert scale (only for interventional arm) This questionnaire indicates the degree of health professional satisfaction using 6 questions which explore the improvement of transition between hospital to community and comprehension of therapeutic optimization.
The measurement of satisfaction is assessed by summing the responses that range from 6 (unsatisfied) to 24 (very satisfied)
|
online questionnaire at 3 months after hospitalisation discharge
|
|
Incremental cost-effectiveness ratio
Időkeret: 3 months after hospitalisation discharge
|
3 months after hospitalisation discharge
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, Coats AJS, Falk V, Gonzalez-Juanatey JR, Harjola VP, Jankowska EA, Jessup M, Linde C, Nihoyannopoulos P, Parissis JT, Pieske B, Riley JP, Rosano GMC, Ruilope LM, Ruschitzka F, Rutten FH, van der Meer P; ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC)Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016 Jul 14;37(27):2129-2200. doi: 10.1093/eurheartj/ehw128. Epub 2016 May 20. No abstract available. Erratum In: Eur Heart J. 2016 Dec 30;:
- Jackevicius CA, de Leon NK, Lu L, Chang DS, Warner AL, Mody FV. Impact of a Multidisciplinary Heart Failure Post-hospitalization Program on Heart Failure Readmission Rates. Ann Pharmacother. 2015 Nov;49(11):1189-96. doi: 10.1177/1060028015599637. Epub 2015 Aug 10.
- Available at: https://academic.oup.com/eurheartj/article/37/27/2129/1748921/2016-ESC-Guidelines-for-the-diagnosis-and. (Accessed: 12th September 2017).
- Masters J, Morton G, Anton I, Szymanski J, Greenwood E, Grogono J, Flett AS, Cleland JG, Cowburn PJ. Specialist intervention is associated with improved patient outcomes in patients with decompensated heart failure: evaluation of the impact of a multidisciplinary inpatient heart failure team. Open Heart. 2017 Mar 8;4(1):e000547. doi: 10.1136/openhrt-2016-000547. eCollection 2017.
- Van Spall HGC, Rahman T, Mytton O, Ramasundarahettige C, Ibrahim Q, Kabali C, Coppens M, Brian Haynes R, Connolly S. Comparative effectiveness of transitional care services in patients discharged from the hospital with heart failure: a systematic review and network meta-analysis. Eur J Heart Fail. 2017 Nov;19(11):1427-1443. doi: 10.1002/ejhf.765. Epub 2017 Feb 24.
- Lopez Cabezas C, Falces Salvador C, Cubi Quadrada D, Arnau Bartes A, Ylla Bore M, Muro Perea N, Homs Peipoch E. Randomized clinical trial of a postdischarge pharmaceutical care program vs regular follow-up in patients with heart failure. Farm Hosp. 2006 Nov-Dec;30(6):328-42. doi: 10.1016/s1130-6343(06)74004-1. English, Spanish.
- Parajuli DR, Franzon J, McKinnon RA, Shakib S, Clark RA. Role of the Pharmacist for Improving Self-care and Outcomes in Heart Failure. Curr Heart Fail Rep. 2017 Apr;14(2):78-86. doi: 10.1007/s11897-017-0323-2.
- Wan TTH, Terry A, Cobb E, McKee B, Tregerman R, Barbaro SDS. Strategies to Modify the Risk of Heart Failure Readmission: A Systematic Review and Meta-Analysis. Health Serv Res Manag Epidemiol. 2017 Apr 18;4:2333392817701050. doi: 10.1177/2333392817701050. eCollection 2017 Jan-Dec.
- Buckley MS, Harinstein LM, Clark KB, Smithburger PL, Eckhardt DJ, Alexander E, Devabhakthuni S, Westley CA, David B, Kane-Gill SL. Impact of a clinical pharmacy admission medication reconciliation program on medication errors in "high-risk" patients. Ann Pharmacother. 2013 Dec;47(12):1599-610. doi: 10.1177/1060028013507428. Epub 2013 Oct 15.
- Warden BA, Freels JP, Furuno JP, Mackay J. Pharmacy-managed program for providing education and discharge instructions for patients with heart failure. Am J Health Syst Pharm. 2014 Jan 15;71(2):134-9. doi: 10.2146/ajhp130103.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. augusztus 2.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. február 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. március 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. április 1.
Első közzététel (Tényleges)
2019. április 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. január 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. december 31.
Utolsó ellenőrzés
2021. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL18_0040
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .