- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04017611
Desaturation Validation of INVSENSOR00038
2020. szeptember 25. frissítette: Masimo Corporation
This study is designed to evaluate the trending accuracy of a noninvasive regional oximetry measurement of somatic oxygen saturation.
One investigational sensor (INVSENSOR00038) will be placed on the somatic site of the volunteer.
The values obtained by the test sensor will be compared to the reference value obtained from an FDA-cleared sensor placed on the somatic site on the contralateral side.
Data will be collected from healthy adult subjects while undergoing a desaturation procedure wherein the concentration of oxygen inhaled is slowly reduced until the subject's oxygen saturation is approximately 70%.
The subject will then be returned to inhaling room air.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
13
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Irvine, California, Egyesült Államok, 92618
- Masimo Corporation
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Subject is between 18 and 50 years of age.
- Subject weighs a minimum of 110 lbs and no more than 250 lbs unless subject is over 6 feet tall.
- Must have a hemoglobin value greater than or equal to 11 g/dL.
- Baseline heart rate ≥ 45 bpm and ≤ 85 bpm.
- Blood Pressure (Systolic BP < 140 mmHg and Diastolic BP < 90 mmHg).
- Carbon Monoxide (CO) value less than or equal to 2.0% fractional carboxyhemoglobin (FCOHb)
- Subject has a physical status of ASA I or II (American Society of Anesthesiology Class I; Healthy subjects without any systemic disease at all. American Society of Anesthesiology Class II; subjects with mild systemic disease) as it applies to the systemic disease portion of the classification.
- Subject is able to read and communicate in English and understands the study and risks involved.
Exclusion Criteria:
- Subject is pregnant.
- Subject smokes (including e-cigarette use).
- Subject has a BMI > 35 and has been classified as morbidly obese or at an increased risk for participation by a medical professional.
- Subject has a history of fainting (vasovagal), blacking out or losing consciousness during or after a blood draw, or has a fear of blood draws.
- Subject has open wounds, inflamed tattoos or piercings and/or visible healing wounds that a medical professional renders them at an increased risk for participation.*
- Subject experiences frequent or severe headaches and/or migraine headaches, migraine auras, altitude sickness, and/or headaches accompanied by visual changes or sensitivity to light or sound.
- Subject has known drug or alcohol abuse and/or uses recreational drugs.
- Subject has experienced a concussion or head injury with loss of consciousness within the last year.
- Subject has any chronic bleeding disorders (i.e. hemophilia).
- Subject has any history of a stroke, myocardial infarction, seizures or heart attack.
- Subject has any cancer or history of cancer (not including skin cancer)*.
- Subject has a known neurological and/or psychiatric disorder (i.e. schizophrenia, bipolar disorder, Multiple Sclerosis, Huntington's disease) that interferes with the subjects' level of consciousness.
- Subject has any cardiac dysrhythmia(s) (i.e. atrial fibrillation) and has not received clearance by their physician to participate.
- Subject has Wolff-Parkinson-White Syndrome or Stokes-Adams Syndrome.
- Subject has taken anticoagulant medication within the last 30 days (excluding nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDS)).
- Subject has donated blood within the past 4 weeks.
- Subject has taken opioid pain medication within 24 hours before the study.
- Subject has any type of infectious disease (i.e. Hepatitis, HIV, Tuberculosis, Flu, Malaria, Measles, etc.).
- Subject is taking medications known to treat any type of infectious disease.
- Subject has either signs or history of peripheral ischemia or carpal tunnel syndrome.
- Subject has had invasive surgery within the past year- including but not limited to major dental surgery*, appendix*, plastic surgery*.
- Subject has had invasive surgery within the past year- including but not limited gallbladder, major fracture repairs (involving plates/ screws), jaw surgery, urinary tract surgery, major ENT surgery, joint replacement or gynecological surgeries, heart surgery or thoracic surgery.
- Subject has symptoms of congestion, head colds, flu or other illnesses.
- Subject is claustrophobic and/or has generalized anxiety disorder.
- Subject has been in severe car accident(s) or a similar type of accident(s) requiring hospitalization within the last 12 months.
- Subject has chronic unresolved asthma, lung disease or respiratory disease.
- Subject is allergic to lidocaine, latex, adhesives, or plastic.
- Subject has a heart condition, insulin-dependent diabetes or uncontrolled hypertension.
- Subject has delivered vaginally, has had a pregnancy terminated, a miscarriage with hospitalization or had a C-section within the last 6 months.
- Subject has any medical condition which in the judgment of the investigator and/or medical staff, renders them ineligible for participation in this study (Discretion of investigator/study staff).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: INVSENSOR00038
All subjects who are enrolled into the test group and participate in data collection receive the noninvasive INVSENSOR00038 sensor.
|
Noninvasive regional oximeter
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Trending Accuracy of INVSENSOR00038
Időkeret: 1-5 hours
|
This study will evaluate the trending accuracy of the INVSENSOR00038 relative to the reference value obtained from the comparative FDA-cleared device.
|
1-5 hours
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2019. július 8.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2019. július 19.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2019. július 19.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. július 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. július 10.
Első közzététel (Tényleges)
2019. július 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2020. október 20.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. szeptember 25.
Utolsó ellenőrzés
2020. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- TP-19903
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság