Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az anaprazollal/amoxicilinnel/klaritromicinnel/bizmuttal végzett négyszeres terápia farmakokinetikai kölcsönhatásai

2020. június 21. frissítette: Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Egyközpontú, randomizált, nyílt, keresztezett vizsgálat az anaprazollal/amoxicilinnel/klaritromicinnel/bizmuttal végzett négyszeres terápia farmakokinetikai gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásának értékelésére egészséges kínai férfiaknál

Egyközpontú, randomizált, nyílt elrendezésű, keresztezett vizsgálat a farmakokinetikai gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás és az Anaprazole 20mg/Amoxicilin 1000mg/Clarithromycin 500mg/Bizmut Potassium Citrate 0,6g négyszeres terápia biztonságosságának értékelésére egészséges kínai férfiakon.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A vizsgálat 2 kohorszból állt, 4*4 vagy 2*2 keresztezési elrendezést alkalmazva az 1. és 2. kohorszban. 4 forgó kezelési szekvencia az 1. kohorszban, mindegyik kezelési szekvencia 4 kezelési periódusból állt, amelyeket 9 napos kimosási periódus választott el; 2 forgó kezelési szekvencia a 2. kohorszban, mindegyik kezelési szekvencia 2 kezelési periódusból állt, amelyeket 9 napos kimosási periódus választ el

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

32

Fázis

  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 1. Az alany képes megérteni és betartani a protokoll követelményeit, és önkéntesen aláírt és dátummal ellátott írásos beleegyező nyilatkozatot
  • 2. Az alany egy kínai felnőtt férfi, 18 és 35 év közötti.
  • 3. Az alany UBT-n keresztül H. pylori-negatív.
  • 4. Az alany súlya legalább 50,0 kg, és testtömeg-indexe (BMI) 19,0 kg/m^2 és 26,0 kg/m^2 között volt.
  • 5. A klinikai laboratóriumi értékelések, az életjelek és az EKG-vizsgálatok a referencia tartományon belül vannak, valamint az anamnézis és a fizikális vizsgálat eredményei normálisak. A referencia-tartományon kívül eső, a vizsgáló által klinikailag nem szignifikánsnak ítélt értékelésekkel rendelkező résztvevőket a vizsgáló belátása szerint bevonhatják.
  • 6. A fogamzóképes nő partnerrel rendelkező alany beleegyezik abba, hogy megfelelő fogamzásgátlást alkalmaz a tájékozott beleegyezés aláírásától kezdve a vizsgálat teljes időtartama alatt és az utolsó adag után 3 hónapig.
  • 7. Az alanyok jó életmódot folytatnak, jó kommunikációt tudnak tartani a vizsgálókkal és megfelelnek a klinikai vizsgálat követelményeinek

Kizárási kritériumok:

  • 1. Klinikailag jelentős gyógyszerallergia vagy allergiás betegség anamnézisében szerepel (például asztma, csalánkiütés, ekcémás dermatitis stb.), vagy túlérzékeny vagy allergiás vizsgálati gyógyszerekre vagy kapcsolódó kiegészítőkre;
  • 2. Klinikailag jelentős EKG-kóros anamnézisben vagy a családban előfordult hosszú QT-szindróma (nagyszülők, szülők és testvérek)
  • 3. Minden olyan betegség vagy kórtörténet, amely jelentősen befolyásolhatja a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztódását, vagy bármely olyan állapot, amely veszélyt jelenthet az alanyra. Mint például:

    • Gyulladásos bélbetegség, gyomorfekély, nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri/rektális vérzés, tartós hányinger vagy egyéb klinikailag jelentős gyomor-bélrendszeri rendellenesség;
    • A szűrést megelőző 6 hónapon belül gyomor-bélrendszeri betegségekben vagy szövődményekben szenvedett, amelyek befolyásolhatják a gyógyszerek felszívódását (pl. felszívódási zavar, gastrooesophagealis reflux, peptikus fekély, erozív nyelőcsőgyulladás, gyakori gyomorégés), vagy emésztőrendszeri műtéten esett át (például: gastrectomia, gyomor-bélrendszeri műtét , bélreszekció, gyomorbypass, gyomorszegmentáció vagy gyomorszalagozás, cholecystectomia, kivéve vakbélgyulladás és proktectomia);
    • Májbetegség vagy klinikailag károsodott májfunkció bizonyítéka a szűrés idején (pl. AST, ALT vagy összbilirubin > 1,5-szerese a normálérték felső határának);
    • Nephropathia vagy veseelégtelenség anamnézisében vagy bizonyítékaiban a szűrés időpontjában, amely klinikailag jelentős kreatinin- vagy vizelet-összetételbeli eltérést mutat (például proteinuria, kreatinin > 176,8 umol/l stb.)
    • Nehezen nyeli le az orális készítményeket.
  • 4.Pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH)> ULN; vagy szérummentes trijódtironin (FT3)> ULN; vagy szérummentes tiroxin (FT4)> ULN a szűrés időpontjában;
  • 5. Gyakori dohányosok és alkoholisták a szűrés előtti 3 hónapon belül (napi 5-nél több cigarettát szívnak el, heti 21 egységnél több alkoholt fogyasztanak, 1 egység = 360 ml sört vagy 45 ml likőrt vagy 150 ml bort), vagy nem ihatnak hagyja abba a dohánytermékek fogyasztását és az alkoholfogyasztást a tanulmányi időszak alatt; vagy azok, akiknek a beiratkozás előtt pozitív alkohol kilégzési tesztje van;
  • 6. A szűrést megelőző 3 hónapon belül kapott bármilyen vizsgálati vegyületet (beleértve a forgalomba hozatalt követő vizsgálati gyógyszereket is), vagy részt vett bármely gyógyszer/eszköz klinikai vizsgálatában;
  • 7. A szűrést megelőző 12 hónapon belüli kábítószerrel való visszaélés anamnézisében vagy a szűréskor pozitív vizeletvizsgálati eredmény;
  • 8. Bármilyen vényköteles gyógyszert, nem vényköteles gyógyszert (beleértve a vegyszereket, vitaminokat, kínai gyógynövényeket stb.) használt a vizsgálati gyógyszerek beadása előtt 4 héten belül;
  • 9. A vizsgálati gyógyszerek beadása előtt 2 héten belül olyan ételeket fogyasztott, amelyek befolyásolják a CYP3A4-et (például grapefruitot vagy grapefruitot tartalmazó italokat);
  • 10. A humán immundeficiencia vírus antitest, a hepatitis B felületi antigén, a hepatitis C antitest és a Treponema pallidum specifikus antitest teszt eredménye pozitív volt a szűréskor;
  • 11. Nehézségei vannak a vénás vérvételben vagy a halo akupunktúrában;
  • 12. Véradás/vérveszteség ≥200 ml 1 hónapon belül, vagy ≥400 ml 3 hónapon belül a szűrés előtt; vagy véradási tervvel rendelkezik a vizsgált gyógyszer szedésének ideje alatt és a gyógyszerelvonást követő 3 hónapon belül;
  • 13. Speciális táplálkozási igényekkel rendelkezik, és nem tudja betartani az egységes étrendet;
  • 14. Bármely olyan körülmény, amely a vizsgáló szerint nem megfelelő a vizsgálatban való részvételhez.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Anaprazol-nátrium bélben oldódó tabletta
Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon az 1. kohorsz 4 kezelési periódusából egyben (csak egyszer a kezelési periódusok 5. napjának reggelén), minden alkalommal egy tabletta.
Az anaprazol-nátrium a PPI-gátló
KÍSÉRLETI: Amoxicillin kapszula
"Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon az 1. kohorsz 4 kezelési periódusából egyben (csak egyszer a kezelési periódusok 5. napjának reggelén), minden alkalommal 2 kapszula.
antibiotikum
KÍSÉRLETI: Klaritromicin tabletta
"Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon az 1. kohorsz 4 kezelési periódusából egyben (csak egyszer, a kezelési időszakok D5. napjának reggelén), minden alkalommal 2 tabletta.
antibiotikum
KÍSÉRLETI: Anaprazol + Amoxicillin + Klaritromicin

"1. kohorsz: Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon a 4 kezelési periódusból egyben (csak egyszer, a kezelési időszakok 5. napjának reggelén).

2. kohorsz: Orálisan, éhgyomorra egyszer, a kezelési időszakok D1 reggelén

Az anaprazol-nátrium a PPI-gátló
antibiotikum
antibiotikum
KÍSÉRLETI: Anaprazol + Amoxicillin + Klaritromicin + Bizmut
Orálisan, éhgyomorra egyszer, a 2. kohorsz kezelési periódusainak D1 reggelén
Az anaprazol-nátrium a PPI-gátló
antibiotikum
antibiotikum
A bizmut védi a gyomor nyálkahártyáját

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
1. kohorsz: Css, az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és fő metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és hidroxi-klaritromicin (14-klaritromicin és metabolitja) max. )
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
A Css,max a plazma csúcskoncentrációja egyensúlyi állapotban
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
1. kohorsz: az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és fő metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és metabolitja (14-midro-hidroxiklaritrocin) AUC értéke
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
Az AUC a plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
2. kohorsz: az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és fő metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és metabolitja (14-tromicin) Cmax-értéke (KBP-3571)
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
A Cmax a plazma csúcskoncentrációja
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
2. kohorsz: Az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és főbb metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és metabolitja (14-mikrocin) AUC értéke (KBP-3571)
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
Az AUC a plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nemkívánatos eseményekkel és súlyos nemkívánatos eseményekkel rendelkező alanyok száma a CTCAE v5.0 szerint
Időkeret: A tájékozott beleegyezés aláírásától a tanulmány befejezéséig. minimum 56 nap, maximum 68 nap (1. kohorsz); Legalább 30 nap, maximum 32 nap (2. kohorsz)
Az összes nemkívánatos eseményt minden egyes alanynál ellenőrizni fogják
A tájékozott beleegyezés aláírásától a tanulmány befejezéséig. minimum 56 nap, maximum 68 nap (1. kohorsz); Legalább 30 nap, maximum 32 nap (2. kohorsz)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2020. július 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. szeptember 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2020. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. június 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. június 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 21.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel