- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04444011
Az anaprazollal/amoxicilinnel/klaritromicinnel/bizmuttal végzett négyszeres terápia farmakokinetikai kölcsönhatásai
Egyközpontú, randomizált, nyílt, keresztezett vizsgálat az anaprazollal/amoxicilinnel/klaritromicinnel/bizmuttal végzett négyszeres terápia farmakokinetikai gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásának értékelésére egészséges kínai férfiaknál
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 1. fázis
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 1. Az alany képes megérteni és betartani a protokoll követelményeit, és önkéntesen aláírt és dátummal ellátott írásos beleegyező nyilatkozatot
- 2. Az alany egy kínai felnőtt férfi, 18 és 35 év közötti.
- 3. Az alany UBT-n keresztül H. pylori-negatív.
- 4. Az alany súlya legalább 50,0 kg, és testtömeg-indexe (BMI) 19,0 kg/m^2 és 26,0 kg/m^2 között volt.
- 5. A klinikai laboratóriumi értékelések, az életjelek és az EKG-vizsgálatok a referencia tartományon belül vannak, valamint az anamnézis és a fizikális vizsgálat eredményei normálisak. A referencia-tartományon kívül eső, a vizsgáló által klinikailag nem szignifikánsnak ítélt értékelésekkel rendelkező résztvevőket a vizsgáló belátása szerint bevonhatják.
- 6. A fogamzóképes nő partnerrel rendelkező alany beleegyezik abba, hogy megfelelő fogamzásgátlást alkalmaz a tájékozott beleegyezés aláírásától kezdve a vizsgálat teljes időtartama alatt és az utolsó adag után 3 hónapig.
- 7. Az alanyok jó életmódot folytatnak, jó kommunikációt tudnak tartani a vizsgálókkal és megfelelnek a klinikai vizsgálat követelményeinek
Kizárási kritériumok:
- 1. Klinikailag jelentős gyógyszerallergia vagy allergiás betegség anamnézisében szerepel (például asztma, csalánkiütés, ekcémás dermatitis stb.), vagy túlérzékeny vagy allergiás vizsgálati gyógyszerekre vagy kapcsolódó kiegészítőkre;
- 2. Klinikailag jelentős EKG-kóros anamnézisben vagy a családban előfordult hosszú QT-szindróma (nagyszülők, szülők és testvérek)
3. Minden olyan betegség vagy kórtörténet, amely jelentősen befolyásolhatja a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát és kiválasztódását, vagy bármely olyan állapot, amely veszélyt jelenthet az alanyra. Mint például:
- Gyulladásos bélbetegség, gyomorfekély, nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri/rektális vérzés, tartós hányinger vagy egyéb klinikailag jelentős gyomor-bélrendszeri rendellenesség;
- A szűrést megelőző 6 hónapon belül gyomor-bélrendszeri betegségekben vagy szövődményekben szenvedett, amelyek befolyásolhatják a gyógyszerek felszívódását (pl. felszívódási zavar, gastrooesophagealis reflux, peptikus fekély, erozív nyelőcsőgyulladás, gyakori gyomorégés), vagy emésztőrendszeri műtéten esett át (például: gastrectomia, gyomor-bélrendszeri műtét , bélreszekció, gyomorbypass, gyomorszegmentáció vagy gyomorszalagozás, cholecystectomia, kivéve vakbélgyulladás és proktectomia);
- Májbetegség vagy klinikailag károsodott májfunkció bizonyítéka a szűrés idején (pl. AST, ALT vagy összbilirubin > 1,5-szerese a normálérték felső határának);
- Nephropathia vagy veseelégtelenség anamnézisében vagy bizonyítékaiban a szűrés időpontjában, amely klinikailag jelentős kreatinin- vagy vizelet-összetételbeli eltérést mutat (például proteinuria, kreatinin > 176,8 umol/l stb.)
- Nehezen nyeli le az orális készítményeket.
- 4.Pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH)> ULN; vagy szérummentes trijódtironin (FT3)> ULN; vagy szérummentes tiroxin (FT4)> ULN a szűrés időpontjában;
- 5. Gyakori dohányosok és alkoholisták a szűrés előtti 3 hónapon belül (napi 5-nél több cigarettát szívnak el, heti 21 egységnél több alkoholt fogyasztanak, 1 egység = 360 ml sört vagy 45 ml likőrt vagy 150 ml bort), vagy nem ihatnak hagyja abba a dohánytermékek fogyasztását és az alkoholfogyasztást a tanulmányi időszak alatt; vagy azok, akiknek a beiratkozás előtt pozitív alkohol kilégzési tesztje van;
- 6. A szűrést megelőző 3 hónapon belül kapott bármilyen vizsgálati vegyületet (beleértve a forgalomba hozatalt követő vizsgálati gyógyszereket is), vagy részt vett bármely gyógyszer/eszköz klinikai vizsgálatában;
- 7. A szűrést megelőző 12 hónapon belüli kábítószerrel való visszaélés anamnézisében vagy a szűréskor pozitív vizeletvizsgálati eredmény;
- 8. Bármilyen vényköteles gyógyszert, nem vényköteles gyógyszert (beleértve a vegyszereket, vitaminokat, kínai gyógynövényeket stb.) használt a vizsgálati gyógyszerek beadása előtt 4 héten belül;
- 9. A vizsgálati gyógyszerek beadása előtt 2 héten belül olyan ételeket fogyasztott, amelyek befolyásolják a CYP3A4-et (például grapefruitot vagy grapefruitot tartalmazó italokat);
- 10. A humán immundeficiencia vírus antitest, a hepatitis B felületi antigén, a hepatitis C antitest és a Treponema pallidum specifikus antitest teszt eredménye pozitív volt a szűréskor;
- 11. Nehézségei vannak a vénás vérvételben vagy a halo akupunktúrában;
- 12. Véradás/vérveszteség ≥200 ml 1 hónapon belül, vagy ≥400 ml 3 hónapon belül a szűrés előtt; vagy véradási tervvel rendelkezik a vizsgált gyógyszer szedésének ideje alatt és a gyógyszerelvonást követő 3 hónapon belül;
- 13. Speciális táplálkozási igényekkel rendelkezik, és nem tudja betartani az egységes étrendet;
- 14. Bármely olyan körülmény, amely a vizsgáló szerint nem megfelelő a vizsgálatban való részvételhez.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Anaprazol-nátrium bélben oldódó tabletta
Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon az 1. kohorsz 4 kezelési periódusából egyben (csak egyszer a kezelési periódusok 5. napjának reggelén), minden alkalommal egy tabletta.
|
Az anaprazol-nátrium a PPI-gátló
|
|
KÍSÉRLETI: Amoxicillin kapszula
"Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon az 1. kohorsz 4 kezelési periódusából egyben (csak egyszer a kezelési periódusok 5. napjának reggelén), minden alkalommal 2 kapszula.
|
antibiotikum
|
|
KÍSÉRLETI: Klaritromicin tabletta
"Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon az 1. kohorsz 4 kezelési periódusából egyben (csak egyszer, a kezelési időszakok D5. napjának reggelén), minden alkalommal 2 tabletta.
|
antibiotikum
|
|
KÍSÉRLETI: Anaprazol + Amoxicillin + Klaritromicin
"1. kohorsz: Naponta kétszer (pl. 8:00, 20:00) szájon át adva 5 egymást követő napon a 4 kezelési periódusból egyben (csak egyszer, a kezelési időszakok 5. napjának reggelén). 2. kohorsz: Orálisan, éhgyomorra egyszer, a kezelési időszakok D1 reggelén |
Az anaprazol-nátrium a PPI-gátló
antibiotikum
antibiotikum
|
|
KÍSÉRLETI: Anaprazol + Amoxicillin + Klaritromicin + Bizmut
Orálisan, éhgyomorra egyszer, a 2. kohorsz kezelési periódusainak D1 reggelén
|
Az anaprazol-nátrium a PPI-gátló
antibiotikum
antibiotikum
A bizmut védi a gyomor nyálkahártyáját
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
1. kohorsz: Css, az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és fő metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és hidroxi-klaritromicin (14-klaritromicin és metabolitja) max. )
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
|
A Css,max a plazma csúcskoncentrációja egyensúlyi állapotban
|
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
|
|
1. kohorsz: az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és fő metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és metabolitja (14-midro-hidroxiklaritrocin) AUC értéke
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
|
Az AUC a plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület
|
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 3, 3 nap 3,9 órával az 5. napon 47. nap
|
|
2. kohorsz: az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és fő metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és metabolitja (14-tromicin) Cmax-értéke (KBP-3571)
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
|
A Cmax a plazma csúcskoncentrációja
|
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
|
|
2. kohorsz: Az anaprazol (alapgyógyszer, KBP-3571) és enantiomerje (KBP-3570) és főbb metabolitjai (KBP-1123 és KBP-1144), változatlan amoxicillin, változatlan klaritromicin és metabolitja (14-mikrocin) AUC értéke (KBP-3571)
Időkeret: 0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
|
Az AUC a plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület
|
0,5 óra az adagolás előtt és 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 24 órával az 1. nap beadása után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A nemkívánatos eseményekkel és súlyos nemkívánatos eseményekkel rendelkező alanyok száma a CTCAE v5.0 szerint
Időkeret: A tájékozott beleegyezés aláírásától a tanulmány befejezéséig. minimum 56 nap, maximum 68 nap (1. kohorsz); Legalább 30 nap, maximum 32 nap (2. kohorsz)
|
Az összes nemkívánatos eseményt minden egyes alanynál ellenőrizni fogják
|
A tájékozott beleegyezés aláírásától a tanulmány befejezéséig. minimum 56 nap, maximum 68 nap (1. kohorsz); Legalább 30 nap, maximum 32 nap (2. kohorsz)
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3571-DDI-1006
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .