Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rádiófrekvenciás eszköz többközpontú, kulcsfontosságú vizsgálata

2022. június 9. frissítette: Cynosure, Inc.

Klinikai vizsgálat a Tempsure® cég biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az oldalak nem invazív lipolízisére.

Ez egy prospektív, ellenőrzött, többközpontú tanulmány. Ebbe a vizsgálatba a betegeket bevonják és rádiófrekvenciás készülékkel kezelik, ha nemkívánatos zsír van az oldalsó (szeretetfogó) területén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ebbe a klinikai vizsgálatba 18-55 éves alanyokat kell bevonni. Legfeljebb 55 tantárgyat vesznek fel legfeljebb 6 tanulmányi központba. Az alanyok legfeljebb 5 kezelést kapnak a TempSure® Firm-mel az egyik oldalon. A másik szárnyat kezeletlenül hagyjuk, hogy kontrollként szolgáljon. Az alanynak 6 héttel és 12 héttel az alany végső kezelését követően vissza kell térnie az ellenőrzésre. Minden egyes kezelés után 1 héttel (1-10 nappal) minden alany telefonhívást kap.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

65

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Hunt Valley, Maryland, Egyesült Államok, 21030
        • Maryland Dermatology Laser, Skin, & Vein Institute, LLC.
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10022
        • JUVA Skin & Laser Center
      • Rye, New York, Egyesült Államok, 10580
        • Jeremy A Brauer MD PC
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Egyesült Államok, 28078
        • Saluja Cosmetic and Laser Center
    • Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19462
        • Dermatology Associates of Plymouth Meeting, P.C.
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Egyesült Államok, 23462
        • McDaniel Institute of Anti-Aging Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 55 év közötti egészséges férfi vagy nő.
  • Hajlandó részt venni az oldalsó zsírszegény kezeléseken (love hand)
  • Megérti és kötelezettséget vállal arra, hogy a vizsgálat időtartama alatt semmilyen más eljárást nem végez a kezelési területen.
  • Megérti és elfogadja a kötelezettséget, és logisztikailag képes minden látogatáson jelen lenni.
  • Hajlandó betartani a vizsgálat összes követelményét, és aláírni a beleegyező dokumentumot

Kizárási kritériumok:

  • Terhes vagy fogamzóképes korú, és nem alkalmaz orvosilag hatékony fogamzásgátlást, vagy az elmúlt 3 hónapban terhes volt, jelenleg szoptat vagy terhességet tervez a vizsgálat ideje alatt.
  • Az alany bőre vágott, seb vagy fertőzött a kezelendő területen.
  • Az alany helyi, orális vagy szisztémás érzéstelenítő szereken van.
  • Az alanynak olyan állapota van, vagy olyan helyzetben van, amely a vizsgáló véleménye szerint jelentős kockázatnak teheti ki az alanyt, megzavarhatja a vizsgálati eredményeket, vagy jelentősen megzavarhatja az alany részvételét.
  • Az alany jelenleg egy vizsgálati gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban vesz részt, vagy kapott vizsgálati gyógyszert, vagy vizsgálati eszközzel kezelték a kezelendő területen belül (vagy a vizsgáló döntése alapján) 6 hónappal a vizsgálatba való belépést megelőzően.

Figyelmeztető kritériumok:

  • Az alany bármilyen beágyazott elektronikus eszközzel rendelkezik, amely jelet ad vagy fogad, a készüléket a kezelés előtt ki kell kapcsolni vagy el kell távolítani.
  • Az alany beágyazott pacemakerrel vagy beültethető kardioverter defibrillátorral (ICD) rendelkezik, a kezelés előtt konzultálni kell a kliens kardiológusával.

MEGJEGYZÉS: Ezt az eszközt nem tesztelték olyan betegeken, akiket olyan elektronikus eszközökkel ültettek be, amelyek jeleket fogadnak vagy bocsátanak ki, mint például: pacemakerek, beültethető szívdefibrillátorok (ICD) vagy szív-reszinkronizációs terápiás (CRT) eszközök.

  • Ha a semleges párnát olyan tárgyra kell helyezni, amelynek fémlemeze, rúdja vagy bármilyen fém implantátuma van, amely hőt vezethet az intelligens kézidarabból vagy a sebészeti kézidarabból.
  • Az alany allergiás a ragasztókra, például az orvosi szalagon lévő ragasztókra, ezért figyelmeztetni kell, hogy kiütések léphetnek fel a semleges betét helyén, és vény nélkül kapható oldatot lehet használni a terület kezelésére.
  • Az alany allergiás az aranyra, például a TempSure kézidarabok fémes borítására.
  • Az alany allergiás a kukoricára, például a Parker Aquasonic Gel kukoricaszármazékának összetevőjére.
  • Ha az alany egészségtelenül várja az eredményeket – ez nem plasztikai műtét, és minden alanynak teljes körű tájékoztatást kell kapnia a kezelés várható eredményeiről.
  • Az alany idegei érzéketlenek a hőre a kezelési területen.
  • Az alany súlyos laza vagy megereszkedett, ami redundáns szövetredőket vagy lógó bőrt okoz a kezelendő területen – ez a kezelés hatástalan lesz.
  • Az alany hat-tizenkét hónappal a kezelés előtt Accutane-t (Izotretinoint) használt, mivel ez elvékonyíthatja a bőrt és törékennyé teheti azt.
  • Az RF generátor olyan alanyokon végzett használatáról szóló tanulmányok, akiknél a következő állapotok bármelyike ​​fennáll, nem ismertek:

Autoimmun betegség Diabetikus Herpes Simplex

  • Legyen óvatos, ha olyan területeket kezel, amelyeken hegek, tetoválások, tartós smink és tartós szemöldök található.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A vizsgálat összes résztvevője
Az alanyok az egyik oldalán lévő rádiófrekvenciás eszközzel kapnak kezelést. A másik szárnyat kezeletlenül hagyjuk, hogy kontrollként szolgáljon.
Nem invazív rádiófrekvenciás kezelések

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A helyesen azonosított fotók százalékos aránya a 12 hetes nyomon követés és az alaphelyzet összehasonlításakor
Időkeret: 12 hetes nyomon követés
A kezelés előtti képek helyes azonosítása a 12 hetes követési képekkel szemben, vak értékelők által.
12 hetes nyomon követés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. július 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. március 26.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 26.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 24.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. június 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2022. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CYN20-FIRM-LIPO

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel