Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multi-Center Pivotal Study of Radio Frequency Device

torstai 9. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Cynosure, Inc.

Kliininen tutkimus Tempsure®-yrityksen turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kylkien noninvasiiviseen lipolyysiin.

Tämä on prospektiivinen, kontrolloitu, monikeskustutkimus. Potilaat otetaan mukaan tähän tutkimukseen ja heitä hoidetaan radiotaajuuslaitteella, jos heillä on ei-toivottua rasvaa kyljessä (love hand).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt on otettava tähän kliiniseen tutkimukseen, jos he ovat 18–55-vuotiaita. Enintään 55 ainetta otetaan mukaan enintään 6 opintokeskukseen. Koehenkilöt saavat jopa 5 hoitoa TempSure® Firm -laitteella yhdellä kyljellä. Toinen kylki jätetään käsittelemättä kontrollin palvelemiseksi. Koehenkilön on palattava seurantakäynneille 6 viikon ja 12 viikon kuluttua potilaan lopullisesta hoidosta. Kaikille koehenkilöille soitetaan 1 viikko (1-10 päivää) kunkin hoidon jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Hunt Valley, Maryland, Yhdysvallat, 21030
        • Maryland Dermatology Laser, Skin, & Vein Institute, LLC.
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10022
        • JUVA Skin & Laser Center
      • Rye, New York, Yhdysvallat, 10580
        • Jeremy A Brauer MD PC
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Yhdysvallat, 28078
        • Saluja Cosmetic and Laser Center
    • Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19462
        • Dermatology Associates of Plymouth Meeting, P.C.
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Yhdysvallat, 23462
        • McDaniel Institute of Anti-Aging Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve 18-55-vuotias mies tai nainen.
  • Valmis käymään kylkialueen rasvanpoistohoidoissa (love hand)
  • Ymmärtää ja hyväksyy velvoitteen olla vastaanottamatta muita toimenpiteitä hoitoalueella tutkimuksen keston aikana.
  • Ymmärtää ja hyväksyy velvoitteen ja pystyy logistisesti olemaan läsnä kaikilla vierailuilla.
  • On valmis noudattamaan kaikkia tutkimuksen vaatimuksia ja allekirjoittamaan tietoisen suostumusasiakirjan

Poissulkemiskriteerit:

  • On raskaana tai on hedelmällisessä iässä eikä käytä lääketieteellisesti tehokasta ehkäisyä tai on ollut raskaana viimeisen 3 kuukauden aikana, imettää parhaillaan tai suunnittelee raskautta tutkimuksen aikana.
  • Kohdeella on viilto, haava tai infektoitunut iho hoidettavalla alueella.
  • Kohde on paikallisilla, oraalisilla tai systeemisillä anestesia-aineilla.
  • Tutkittavalla on jokin tila tai tilanne, joka voi tutkijan näkemyksen mukaan asettaa tutkittavan merkittävään vaaraan, hämmentää tutkimustuloksia tai häiritä merkittävästi tutkittavan osallistumista.
  • Koehenkilö on tällä hetkellä mukana tutkimuslääke- tai laitetutkimuksessa tai hän on saanut tutkimuslääkettä tai häntä on hoidettu tutkimuslaitteella hoidettavalla alueella 6 kuukautta (tai tutkijan harkinnan mukaan) ennen tähän tutkimukseen osallistumista.

Varoituskriteerit:

  • Potilaalla on mikä tahansa sisäänrakennettu elektroninen laite, joka antaa tai vastaanottaa signaalin, laite tulee sammuttaa tai poistaa ennen hoitoa.
  • Potilaalla on sisäänrakennettu sydämentahdistin tai implantoitava kardiovertteridefibrillaattori (ICD), asiakkaan kardiologia on neuvoteltava ennen hoitoa.

HUOMAUTUS: Tätä laitetta ei ole testattu potilailla, joille on istutettu elektronisia laitteita, jotka vastaanottavat tai lähettävät signaaleja, kuten sydämentahdistimet, implantoitavat sydämen defibrillaattorit (ICD) tai sydämen uudelleensynkronointihoitolaitteet (CRT).

  • Jos neutraali tyyny on asetettava kohteelle, jossa on metallilevy, tanko tai mikä tahansa metalli-implantti, joka voi johtaa lämpöä Smart Handpiecesta tai kirurgisesta käsikappaleesta.
  • Potilas on allerginen liima-aineille, kuten lääketieteellisen teipin liimoille. Häntä tulee varoittaa, että neutraalin tyynyn kohdalla voi esiintyä ihottumaa ja alueen hoitoon voidaan käyttää käsikauppaliuosta.
  • Kohde on allerginen kullalle, kuten TempSure-käsikappaleiden metallipinnoitteelle.
  • Kohde on allerginen maissille, kuten Parker Aquasonic Gelin maissijohdannaiselle ainesosalle.
  • Jos tutkittavalla on epäterveellinen odotus tuloksista - tämä ei ole plastiikkakirurgia ja kaikkien tutkimushenkilöiden tulee olla täysin tietoisia hoidon odotetuista tuloksista.
  • Potilaalla on hermoherkkyys kuumuudelle hoitoalueella.
  • Potilaalla on voimakasta löysyyttä tai roikkumista, mikä aiheuttaa ylimääräisiä kudospoimuja tai roikkuvaa ihoa hoidettavalle alueelle – tämä hoito on tehotonta.
  • Potilas on käyttänyt Accutanea (isotretinoiinia) kuudesta kahteentoista kuukautta ennen hoitoa, koska se voi ohentaa ihoa ja tehdä siitä hauras.
  • Tutkimuksia RF-generaattorin käytöstä henkilöillä, joilla on jokin seuraavista tiloista, ei tunneta:

Autoimmuunisairaus Diabeettinen Herpes Simplex

  • Ole varovainen käsitellessäsi alueita, joilla on arpia, tatuointeja, pysyvä meikki ja pysyvät kulmakarvat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaikki tutkimukseen osallistuneet
Koehenkilöt saavat hoitoja RF-laitteella yhdellä kyljellä. Toinen kylki jätetään käsittelemättä kontrollin palvelemiseksi.
Ei-invasiiviset radiotaajuushoidot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
% valokuvista tunnistettiin oikein, kun verrataan 12 viikon seurantaa lähtötilanteeseen
Aikaikkuna: 12 viikon seuranta
Esikäsittelykuvien oikea tunnistaminen vs. sokettujen arvioijien 12 viikon seurantakuvat.
12 viikon seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 26. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CYN20-FIRM-LIPO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kehon rasvaa

Tilaa