Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pivotal multisenterstudie av radiofrekvensenheter

9. juni 2022 oppdatert av: Cynosure, Inc.

Klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til Tempsure®-firmaet for ikke-invasiv lipolyse av flankene.

Dette er en prospektiv, kontrollert, multisenterstudie. Pasienter vil bli registrert og behandlet med et radiofrekvensapparat i denne studien hvis de har uønsket fett i flankeområdet (kjærlighetshåndtak).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersoner skal registreres i denne kliniske studien hvis de er 18 - 55 år gamle. Maksimalt 55 fag vil bli registrert ved inntil 6 studiesentre. Forsøkspersonene vil motta opptil 5 behandlinger med TempSure® Firm på én flanke. Den andre flanken vil bli stående ubehandlet for å tjene en kontroll. Forsøkspersonen vil bli pålagt å returnere for oppfølgingsbesøk 6 uker og 12 uker etter pasientens avsluttende behandling. Alle forsøkspersoner vil motta en telefonsamtale 1 uke (1-10 dager) etter hver behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

65

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Hunt Valley, Maryland, Forente stater, 21030
        • Maryland Dermatology Laser, Skin, & Vein Institute, LLC.
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10022
        • JUVA Skin & Laser Center
      • Rye, New York, Forente stater, 10580
        • Jeremy A Brauer MD PC
    • North Carolina
      • Huntersville, North Carolina, Forente stater, 28078
        • Saluja Cosmetic and Laser Center
    • Pennsylvania
      • Plymouth Meeting, Pennsylvania, Forente stater, 19462
        • Dermatology Associates of Plymouth Meeting, P.C.
    • Virginia
      • Virginia Beach, Virginia, Forente stater, 23462
        • McDaniel Institute of Anti-Aging Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En sunn mann eller kvinne mellom 18 og 55 år.
  • Villig til å gjennomgå behandlinger for fettreduksjon av flankeområdet (kjærlighetshåndtak)
  • Forstår og aksepterer forpliktelse til ikke å motta andre prosedyrer på behandlingsområdet gjennom studiens lengde.
  • Forstår og aksepterer forpliktelsen og er logistisk i stand til å være tilstede ved alle besøk.
  • Er villig til å etterkomme alle kravene i studien og signere dokumentet om informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Er gravid eller i fertil alder og bruker ikke medisinsk effektiv prevensjon, eller har vært gravid i løpet av de siste 3 månedene, ammer eller planlegger graviditet i løpet av studien.
  • Personen har et kutt, sår eller infisert hud på området som skal behandles.
  • Emnet er på lokale, orale eller systemiske anestesimidler.
  • Forsøkspersonen har en hvilken som helst tilstand eller er i en situasjon som etter etterforskerens oppfatning kan sette forsøkspersonen i betydelig risiko, kan forvirre studieresultater eller kan forstyrre forsøkspersonens deltakelse betydelig.
  • Forsøkspersonen er for øyeblikket registrert i en undersøkelsesmedisin eller enhetsutprøving, eller har mottatt et undersøkelsesmiddel eller blitt behandlet med en undersøkelsesenhet i området som skal behandles 6 måneder (eller etter etterforskerens skjønn) før han gikk inn i denne studien.

Forsiktighetskriterier:

  • Forsøkspersonen har en innebygd elektronisk enhet som gir eller mottar et signal, enheten bør slås av eller fjernes før behandling.
  • Pasienten har innebygd pacemaker eller implanterbar cardioverter defibrillator (ICD), klientens kardiolog må konsulteres før behandling.

MERK: Denne enheten har ikke blitt testet på pasienter implantert med elektroniske enheter som mottar eller sender ut signaler, for eksempel: Pacemakere, implanterbare hjertedefibrillatorer (ICD) eller enheter for hjerteresynkroniseringsterapi (CRT).

  • Hvis den nøytrale puten må plasseres på et motiv som har en metallplate, stang eller et annet metallimplantat som kan lede varme fra Smart-håndstykket eller kirurgisk håndstykke.
  • Personen er allergisk mot lim, for eksempel lim på medisinsk tape, de bør varsles om at det kan oppstå utslett på den nøytrale puten og en reseptfri løsning kan brukes til å behandle området.
  • Motivet er allergisk mot gull, for eksempel det metalliske belegget på TempSure-håndstykkene.
  • Personen er allergisk mot mais, slik som maisderivatingrediensen i Parker Aquasonic Gel.
  • Hvis forsøkspersonen har en usunn forventning til resultatene - er dette ikke plastisk kirurgi, og alle forsøkspersoner bør være fullstendig informert om behandlingens forventede resultater.
  • Personen har nerveufølsomhet for varme i behandlingsområdet.
  • Personen har alvorlig slapphet eller slapphet som forårsaker overflødige vevsfolder eller hengende hud i området som skal behandles - denne behandlingen vil være ineffektiv.
  • Pasienten har brukt Accutane (Isotretinoin) seks til tolv måneder før behandling, da dette kan tynne ut huden og gjøre den sprø.
  • Studier av bruken av RF-generatoren på personer som har noen av følgende tilstander er ukjent:

Autoimmun sykdom Diabetisk Herpes Simplex

  • Vær forsiktig når du behandler områder som har arr, tatoveringer, permanent sminke og permanente bryn.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Alle studiedeltakere
Forsøkspersonene vil motta behandlinger med RF-apparatet på en flanke. Den andre flanken vil bli stående ubehandlet for å tjene en kontroll.
Ikke-invasive radiofrekvensbehandlinger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
% av bildene identifisert riktig ved sammenligning av 12 ukers oppfølging til baseline
Tidsramme: 12 ukers oppfølging
Riktig identifikasjon av bilder før behandling kontra 12-ukers oppfølgingsbilder av blindede evaluatorer.
12 ukers oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

26. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

26. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CYN20-FIRM-LIPO

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kroppsfett

Abonnere