Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A verejtékmirigy működése sikertelen hátműtét szindrómában szenvedő, gerincvelő-stimulációval kezelt betegeknél

2021. január 27. frissítette: Moens Maarten, Universitair Ziekenhuis Brussel
Ez a tanulmány a verejtékmirigyek működését vizsgálja a gerincvelő-stimulátor bekapcsolt és kikapcsolt állapotában, sikertelen hátműtét szindrómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

23

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Jette, Belgium, 1090
        • Universitair Ziekenhuis Brussel

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alany legalább 18 éves.
  • FBSS (sikertelen konzervatív fájdalomkezelések, beleértve, de nem kizárólagosan a gyógyszeres terápiát és a fizikoterápiát) diagnosztizálása, és jelenleg gerincvelő-stimulációval kezelik.
  • Kognitív és nyelvi működés, amely koherens kommunikációt tesz lehetővé a vizsgáztató és a résztvevő között.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos pszichiátriai problémákkal küzdő betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SCS kikapcsolva
Az SCS ki van kapcsolva
A gerincvelő-stimulátor 12 órára ki van kapcsolva
Kísérleti: SCS bekapcsolva
Az SCS be van kapcsolva
A gerincvelő stimulátor működik

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az izzadságmirigyek működése az elektrokémiai bőrvezetőképesség (ESC) mérésével
Időkeret: Váltás az SCS kikapcsolt és az SCS bekapcsolt állapotában végzett mérés között. A teljes tanulmányi idő egy napig tart.
A kutatók megvizsgálják a verejtékmirigyek működésének különbségét mindkét mérés között (SCS bekapcsolva versus SCS off), a Sudoscan készülékkel mérve.
Váltás az SCS kikapcsolt és az SCS bekapcsolt állapotában végzett mérés között. A teljes tanulmányi idő egy napig tart.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom intenzitási pontszámai a vizuális analóg skála használatával
Időkeret: Két alkalommal ugyanazon a napon; egyszer, ha az SCS ki van kapcsolva, és egyszer, amikor az SCS be van kapcsolva. A teljes tanulmányi idő egy napig tart.
A fájdalom intenzitási pontszáma az adott időpontban vizuális analóg skálán (VAS) nullától (nincs fájdalom) 10 cm-ig (a lehető legrosszabb fájdalom) a fájdalom intenzitása szerint.
Két alkalommal ugyanazon a napon; egyszer, ha az SCS ki van kapcsolva, és egyszer, amikor az SCS be van kapcsolva. A teljes tanulmányi idő egy napig tart.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Maarten Moens, Prof. dr., Universitair Ziekenhuis Brussel

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. december 12.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. december 12.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 8.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel