- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05080348
Effectiveness of iPACK on Postoperative Pain From Hamstring Autograft Following ACL Repair
2021. október 4. frissítette: Brenton Alexander
Effectiveness of Preoperative iPACK on Postoperative Pain From Hamstring Autograft for ACL Repair
Patients undergoing ACL repair with hamstring autograft frequently develop significant post operative pain at the hamstring grafting site.
This pain is within the distribution of a commonly used regional nerve block, the Interspace between the popliteal artery and capsule of the knee (iPACK).
The investigators plan to randomize consenting patients to either receiving a SHAM injection of normal saline or to an interventional group of long acting local anesthetic (Ropivacaine) injected in the popliteal fossa between the popliteal artery and capsule of the knee (iPACK).
Both groups of patients will receive standard of care with respect to perioperative pain management, which includes a preoperative adductor canal nerve block and preoperative acetaminophen administration.
Dual primary endpoints of postoperative pain scores and mean postoperative opioid use will be retrieved and compared between groups.
Additional secondary endpoints will be PACU length of stay, PACU opioid use, POD1 opioids use, and POD1 pain scores (best, worst, average).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Brenton Alexander, MD
- Telefonszám: (858) 657-7000
- E-mail: bsalexander@health.ucsd.edu
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Rodney Gabriel, MD, MAS
- Telefonszám: (858) 657-7000
- E-mail: ragabriel@ucsd.edu
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Undergoing ACL surgery with expected Hamstring Autograft by Dr. Catherine Robertson at UC San Diego
- At least 18 years of age
- Able to Provide Consent in English prior to Surgery
Exclusion Criteria:
- Pregnancy (a urine pregnancy test is standard at UCSD for female patients prior to menopause who are sexually active with the opposite sex within the previous year)
- Inability to communicate with the investigators and hospital staff
- Severe renal, hepatic or cardiac disease
- Chronic high-dose opioid use (defined as daily use for more than 4 weeks prior to surgery of at least the equivalent of 20 mg oxycodone)
- BMI > 45 kg/m2
- Allergy to study medications (lidocaine, bupivacaine)
- Incarceration.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Ropivacaine iPACK
Patient will receive standard of care for perioperative pain management.
In addition, they will receive a single preoperative injection of 20cc of 0.25% Ropivacaine with 1:400,000 epinephrine in the Interspace between the Popliteal Artery and Capsule of the Knee (iPACK).
|
Injection of 20mL of 0.25% Ropivacaine with 1:400,000 Epinephrine between in the Interspace between the Popliteal Artery and the Capsule of the Knee (iPACK) using ultrasound guidance at the level of the femoral condyles
|
|
Sham Comparator: Normal Saline iPACK
Patient will receive standard of care for perioperative pain management.
In addition, they will receive a single preoperative injection of 20cc of 0.9% Normal Saline in the Interspace between the Popliteal Artery and Capsule of the Knee (iPACK).
|
Injection of 20mL of 0.9% Normal Saline between in the Interspace between the Popliteal Artery and the Capsule of the Knee (iPACK) using ultrasound guidance at the level of the femoral condyles
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Median Post Anesthesia Recovery Unit (PACU) Pain Score
Időkeret: From arrival in PACU until patient has been cleared for PACU discharge
|
Median pain score collected in the PACU following surgery on a scale of 1-10 (1 being no pain, 10 being the worst pain the patient has ever experienced)
|
From arrival in PACU until patient has been cleared for PACU discharge
|
|
Total Perioperative Opioid Use (Morphine equivalents)
Időkeret: From time of the start of surgery until time that patient meets PACU discharge criteria
|
Intraoperative and Post Operative (in the PACU) opioid use
|
From time of the start of surgery until time that patient meets PACU discharge criteria
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PACU Length of Stay (days)
Időkeret: From PACU arrival until criteria for PACU discharge are met
|
Length of stay from PACU arrival to "ready for discharge" criteria are met
|
From PACU arrival until criteria for PACU discharge are met
|
|
PACU Opioid Use (Morphine equivalents)
Időkeret: From PACU arrival until criteria for PACU discharge are met
|
All opioid use in the PACU
|
From PACU arrival until criteria for PACU discharge are met
|
|
Postoperative Day (POD) 1 Opioid Use (Morphine Equivalents)
Időkeret: Time of discharge from PACU until 24 hours after PACU discharge
|
All Opioid use in the approximate 24 hours following PACU Discharge
|
Time of discharge from PACU until 24 hours after PACU discharge
|
|
Best, Worst, Average Pain Scores on POD 1
Időkeret: For the entire length of post operative day 1
|
Best, Worst and Average pain scores collected on POD 1 following surgery on a scale of 1-10 (1 being no pain, 10 being the worst pain the patient has ever experienced)
|
For the entire length of post operative day 1
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2021. december 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2022. április 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2022. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. szeptember 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 4.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. október 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 4.
Utolsó ellenőrzés
2021. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Posztoperatív szövődmények
- Fájdalom
- Neurológiai megnyilvánulások
- Sebek és sérülések
- Lábsérülések
- Térdsérülések
- Fájdalom, posztoperatív
- Az elülső keresztszalag sérülései
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Központi idegrendszer depresszánsai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Anesztetikumok
- Helyi érzéstelenítők
- Ropivakain
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- iPACK ACL Hamstring Autograft
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .