Hasonlítsa össze a sportital és a víz hatékonyságát a polietilén-glikol oldószereként a kolonoszkópiához
2022. szeptember 13. frissítette: GanHuoye
Leendő véletlenszerű kísérlet a sportital és a víz, mint oldószer polietilén-glikolban a kolonoszkópia hatékonyságának összehasonlítására
Ebben a vizsgálatban 200 beteget vontak be 2023.1.1. és 2023.12.31 között, és véletlenszerűen osztották be őket intervenciós és kontrollcsoportokba.
Az intervenciós csoport a bélpreparáció hatékonyságát a két csoportban összehasonlította a sportitalokkal polietilénglikol oldószerként és vízzel, mint polietilénglikol oldószerrel az intervenciós csoportban, és összehasonlította a nemkívánatos reakciókat, az oldat ízének elfogadhatóságát, az orális hashajtók szedésének idejét, a beadási hajlandóságot. ismételje meg ugyanazt a bélkészítményt, vagy hajlandó ugyanazt a bélkészítményt másoknak ajánlani.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
200
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Gan Huoye
- Telefonszám: 13927688350
- E-mail: gzyghy04@163.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
Kórházi betegek gyomor-bélrendszeri betegségekben 18-25 éves korig
Kizárási kritériumok:
Akik megtagadják a sportitalok fogyasztását Polietilénglikollal szembeni túlérzékenység, terhes nők, bélelzáródás gyanúja esetén aspirációs kockázatnak kitett betegek vagy súlyos szisztémás vagy rosszul kontrollált krónikus betegségben szenvedő betegek akut vagy súlyos betegségben és véralvadási zavarban szenvedő betegek cukorbetegségben szenvedő betegek, akiknek anamnézisében szerepel a hasi műtétről.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: A sportitalok polietilénglikol oldószerek
|
A kontrollcsoportban polietilénglikol oldószerként sportitalok, polietilénglikol oldószerként víz felhasználásával hasonlították össze a két csoportban a bélpreparáció hatékonyságát, valamint a mellékhatásokat, az oldat ízének elfogadhatóságát, az orális hashajtók szedésének időpontját, és összehasonlították azt a hajlandóságot, hogy megismételjék ugyanazt a bélkészítményt, vagy hogy hajlandóak-e ugyanazt a bélkészítményt másoknak ajánlani.
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: A víz egy polietilénglikol oldószer
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Prospektív randomizált vizsgálat a sportital és a víz hatékonyságának összehasonlítására polietilénglikol oldószerként a kolonoszkópiához
Időkeret: 1 év
|
Az ivás után kérdőív segítségével hasonlították össze a nemkívánatos reakciókat, az elfogadást, a felkészülési időt, illetve a beteg újbóli felkészülési hajlandóságában, illetve ugyanazon bélelőkészítési módszer másoknak történő ajánlásában mutatkozó különbségeket, és az eredményeket számszerűen fejezték ki.
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)
2023. január 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2023. december 31.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. szeptember 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. szeptember 13.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2022. szeptember 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2022. szeptember 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2022. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Guangzhou Medical University
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .