Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Trendek felfedezése a krónikus fáradtság szindrómában szenvedő betegek klinikai vizsgálati tapasztalataiban

2023. július 21. frissítette: Power Life Sciences Inc.

A betegek elkötelezettségének és megértésének értékelése a krónikus fáradtság szindróma klinikai vizsgálataiban

A tanulmány olyan krónikus fáradtság szindrómával diagnosztizált betegek első kézből szerzett tapasztalataiba kíván elmélyülni, akik egy külön klinikai vizsgálatban vesznek részt, amely speciális orvosi beavatkozást tartalmaz. Az elsődleges hangsúly azon lesz, hogy aprólékosan nyomon kövessék a vizsgálat befejezésének és visszavonásának arányát ezen személyek között.

Az ebből a tanulmányból összegyűjtött adatok segítenek javítani a jövőbeni eredményeket minden krónikus fáradtság szindrómában szenvedő betegnél, valamint az alulreprezentált demográfiai csoportokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Krónikus fáradtság szindrómában szenvedő betegek, akik aktívan fontolgatják, hogy részt vegyenek egy klinikai vizsgálatban, de még nem fejezték be a felvételt és a randomizálást.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Aláírt írásbeli tájékoztatáson alapuló beleegyezés
  • Életkor ≥ 18 éves
  • Nincs előzetes kezelés krónikus fáradtság szindróma miatt

Kizárási kritériumok:

  • A résztvevő aktívan részesül tanulmányi terápiában egy másikban
  • Képtelenség írásos beleegyezés megadására
  • Fogamzóképes korú nők negatív terhességi teszt nélkül; vagy szoptató nők.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azon betegek aránya, akik úgy döntöttek, hogy részt vesznek a krónikus fáradtság szindróma klinikai vizsgálatában
Időkeret: 3 hónap
3 hónap
A krónikus fáradtság szindrómában szenvedő betegek száma, akik a klinikai vizsgálat befejezéséig részt vesznek
Időkeret: 12 hónap
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 21.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. augusztus 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel