Descobrindo Tendências nas Experiências de Estudos Clínicos de Pacientes com Síndrome de Fadiga Crônica
21 de julho de 2023 atualizado por: Power Life Sciences Inc.
Avaliação do envolvimento e compreensão do paciente em ensaios clínicos de síndrome de fadiga crônica
O estudo busca aprofundar as experiências em primeira mão de pacientes diagnosticados com síndrome de fadiga crônica que participam de um ensaio clínico separado apresentando uma intervenção médica específica. A ênfase principal será no rastreamento meticuloso das taxas de conclusão e desistência do estudo entre esses indivíduos.
Os dados coletados neste estudo ajudarão a melhorar os resultados futuros para todos os pacientes com síndrome de fadiga crônica, bem como para aqueles em grupos demográficos sub-representados.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Michael B Gill
- Número de telefone: (415) 900-4227
- E-mail: bask@withpower.com
Locais de estudo
-
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California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94107
- Power Life Sciences
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Contato:
- Michael B Gill
- Número de telefone: 415-900-4227
- E-mail: https://www.withpower.com/contact-us@withpower.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com síndrome de fadiga crônica que estão considerando ativamente se inscrever em um estudo clínico, mas ainda não concluíram a inscrição e a randomização.
Descrição
Critério de inclusão:
- Consentimento informado por escrito assinado
- Idade ≥ 18 anos
- Nenhum tratamento prévio para a síndrome da fadiga crônica
Critério de exclusão:
- O participante está recebendo ativamente a terapia do estudo em outro
- Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito
- Mulheres com potencial para engravidar sem teste de gravidez negativo; ou mulheres que estão amamentando.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de pacientes que decidem ingressar em um ensaio clínico de síndrome da fadiga crônica
Prazo: 3 meses
|
3 meses
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Número de pacientes com síndrome de fadiga crônica que permanecem em ensaio clínico até a conclusão
Prazo: 12 meses
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Meng XD, Guo HR, Zhang QY, Li X, Chen Y, Li MY, Zhuo XM, Wang MJ, Shan K, Gong YN, Li NC, Chen B, Chen ZL, Guo Y. The effectiveness of cupping therapy on chronic fatigue syndrome: A single-blind randomized controlled trial. Complement Ther Clin Pract. 2020 Aug;40:101210. doi: 10.1016/j.ctcp.2020.101210. Epub 2020 Jun 20.
- Kim DY, Lee JS, Park SY, Kim SJ, Son CG. Systematic review of randomized controlled trials for chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME). J Transl Med. 2020 Jan 6;18(1):7. doi: 10.1186/s12967-019-02196-9. Erratum In: J Transl Med. 2020 Dec 23;18(1):492.
- Galeoto G, Sansoni J, Valenti D, Mollica R, Valente D, Parente M, Servadio A. The effect of physiotherapy on fatigue and physical functioning in chronic fatigue syndrome patients: A systematic review. Clin Ter. 2018 Jul-Aug;169(4):e184-e188. doi: 10.7417/T.2018.2076.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
1 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de agosto de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 84606875
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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