Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sebészeti kezelés helyileg nem műthető hasnyálmirigyrák esetén - Megfigyelési vizsgálat (ROBIN)

2025. november 21. frissítette: Prof. Umberto Cillo, Azienda Ospedaliera di Padova

Konverziós sebészet helyileg nem reszekálható hasnyálmirigyrák esetén - Nemzetközi multicentrikus megfigyelési vizsgálat (ROBIN = sebészet helyileg nem reszekálható Hasnyálmirigyrák esetén)

A hasnyálmirigyrák súlyos betegség, amelyet gyakran előrehaladott stádiumban diagnosztizálnak, amikor a műtét már nem lehetséges. Az új kemoterápiás kezelések néha képesek a daganatot zsugorítani, és lehetővé teszik a műtétet. Ez a tanulmány azt kívánja megérteni, hogy az ilyen kezelések utáni műtét javíthatja-e a túlélést és az életminőséget a szakértői központokban kezelt kiválasztott betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A hasnyálmirigyrák (PC) incidenciája növekszik, és az onkológia egyik legnagyobb kihívást jelentő prognózisához kapcsolódik, az 5 éves túlélés körülbelül 11%, és csupán 4% a beteg él 10 év múlva. A PC-betegek kb. egyharmada lokálisan előrehaladott (LAPC) stádiumú betegséggel diagnosztizálható, elsődleges tumorral, amely a nagyerek lokális érintettsége miatt resekálhatatlannak tekinthető (metasztázis hiányában), és általában palliatív kemoterápiával vagy legjobb támogató kezeléssel kezelik, a túlélés meghosszabbítása és az elfogadható életminőség (QoL) fenntartása céljából. Az új indukciós kemoterápiás protokollok bevezetése azonban az elmúlt években javította e betegek klinikai kimenetelét. Az előnyös teljesítményállapotú (ECOG 0-1) betegek számára az előnyben részesített indukciós protokoll a módosított 5-fluorouracil, leucovorin, irinotekán és oxaliplatin [(m)FOLFIRINOX] lett, a gemcitabin + nab-paclitaxel (GEMNabP) pedig tolerálhatóbb alternatívaként szolgál. Ebben a helyzetben a látszólag resekálhatatlan PC reszekciója az indukciós kemoterápia után, bár némileg vitatott, fontos fejleményként jelent meg szelektált betegek számára. Ebben a tekintetben a Nemzeti Átfogó Rákhálózat (NCCN) irányelvei ajánlják a 4-6 hónapos indukciós kombinációs kemoterápiát, majd konvencionális sugárterápiát (CRT) vagy sztereotaktikus test-sugárterápiát (SBRT) szelektált, szisztémás metastázis nélküli betegek számára, majd a műtéti reszekció megfontolását, ha lehetséges, adjuváns kemoterápiával, ha klinikailag indokolt. A műtéti reszekció általában körülbelül 25%-ban érhető el LAPC-betegek között a kemoterápia után modern protokollokkal, és multidiszciplináris kezelés keretében nagybeteg-forgalmú, nagy szakértelemmel rendelkező központokban. A reszekció biztató eredményekkel jár a medián teljes túlélés (OS) tekintetében, elérve a 20-40 hónapot, és az 5 éves túlélés körülbelül 20%. A műtéti radikalitás elérése érdekében vénás reszekció, artériás lefejtés vagy akár artériás reszekció szükséges lehet. Legutóbbi multicentrikus sorozatokban a R0 portális vénás (PV)/felső mesenteriás vénás (SMV) reszekciót kapó betegek medián OS-e 24 hónap és 20% 5 éves OS volt, a nagy artériás rekonstrukciót és/vagy periartériás lefejtést igénylő betegek kórházi mortalitása 4-5%, medián OS-e 13,7-20,1 hónap, és 5 éves OS-e 12,5-13,7% volt. A biztató túlélési eredmények ellenére, mind a nagybeteg-forgalmú központok sebészi technikájának figyelemre méltó előrehaladása, mind a modern kombinációs kemoterápiás protokollok és kemoradiáció használata alapján, az agresszív sebészet LAPC esetén indukciós kemoterápia után vitatott téma marad több szempontból:

  • A rendelkezésre álló irodalom nagy része retrospektív tanulmányokból áll, szándék-kezelés tervezés nélkül, és egyértelmű szelekciós torzítással a legjobb válaszadók irányába az indukciós terápia után, akik kiválasztásra kerülnek a műtétre. Más tanulmányok hasonló túlélési eredményeket jelentettek nem reszekált LAPC-betegek között, akik jó radiográfiás és szerológiai választ mutattak az elsővonalbeli kemoterápia után. Míg a szabványos dózisú RT hatástalannak tűnt a nem reszekált betegeknél, a dózis-fokozással és ablatiós szándékkal végzett RT javulást eredményezhet a lokális kontrollban LAPC-betegeknél, és az SBRT sikeresen elérheti a lokális kontrollt, miközben javítja a QoL-t.
  • A legtöbb sorozat a lokálisan előrehaladott és határvonalon resekálható PC-t egyetlen entitásként kezelte, vagy nem tett különbséget a közös májartéria (CHA)/coeliacus trunkus (CA) vagy felső mesenteriás artéria (SMA) artériás reszekciója között, annak ellenére, hogy egyértelmű különbségek vannak a prognózis és perioperatív komplexitás tekintetében. A LAPC sebészete csak nagybeteg-forgalmú, dedikált programokkal rendelkező központokban kivitelezhető és biztonságos, és az artériás reszekciók technikailag igényes eljárások hosszú tanulási görbével (becsült 15 beavatkozás).
  • Az életminőség (QoL) és a beteg által jelentett kimenetelek (PROMS) ritkán kerültek ellenőrzésre és a viszonylag szerény túlélés kontextusába helyezésre reszekált LAPC-betegek esetén. Az elmúlt évek javulásai ellenére az artériás lefejtés vagy reszekció nemcsak jelentősen növelheti a perioperatív morbiditást és mortalitást, hanem élethosszig tartó következményeket is jelenthet, mint például hasmenés az idejáró disszekció miatt, és cukorbetegség, mivel gyakran szükséges a teljes hasnyálmirigy-eltávolítás. Technikai komplexitása ellenére nincs magas szintű bizonyíték az agresszív sebészet előnyére LAPC esetén indukciós kemoterápia után.

A jelen tanulmány célja a túlélés és QoL kimenetelek értékelése egy LAPC-ben érintett betegkohorszban, akik kiválasztásra kerültek műtéti explorációra és radikális reszekcióra a betegség nem progressziója után indukciós kemoterápia során vezető szakértői központokban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Padua, Olaszország
        • Toborzás
        • UOC Chirurgia Generale 2, Azienda Ospedale di Padova, Padova, Italy 35128
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Umberto Cillo, MD, Director, Professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Páciens hisztológiailag igazolt, lokálisan előrehaladott hasnyálmirigydaganattal

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • 18 évnél idősebb betegek
  • A tájékoztatott beleegyezésre képes betegek
  • Hisztológiailag igazolt hasnyálmirigyrák
  • Diagnózis szerint LAPC stádium az NCCN10 szerint (1. ábra)
  • Legalább 4 hónap indukciós kemoterápiát kapott
  • RECIST 1.1 szerint stabil betegség (SB) vagy részleges válasz (RV) az indukciós kezelés után
  • A helyi MDT által radikális reszekcióra alkalmasnak ítélt beteg

Kizárási kritériumok:

  • A tájékoztatott beleegyezés visszavonása
  • Műtétet megakadályozó tumorjellemzők jelenléte
  • Műtétet megakadályozó jelentős társbetegségek jelenléte
  • Nem elérhető indukciós kezelés előtti hasi képalkotás
  • PDAC-tól eltérő tumor patológiai igazolása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
HRQoL-romlásmentes túlélés
Időkeret: A beléptetéstől a vizsgálati időszak végéig, amely 2 évre van beállítva
Az elsődleges eredményváltozó az HRQoL-romlásmentes túlélés, amelyet a műtét utáni időtől az egyértelmű HRQoL-pontszám romlásáig számítanak, beleértve bármely okból bekövetkezett halált eseményként.
A beléptetéstől a vizsgálati időszak végéig, amely 2 évre van beállítva

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Betegségspecifikus túlélés (DSS)
Időkeret: 2 év a belépéstől
2 év a belépéstől
Recurrence-free survival (RFS)
Időkeret: 2 év a beléptetéstől
2 év a beléptetéstől

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. január 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. november 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 17.

Első közzététel (Becsült)

2025. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. november 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 21.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel