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局所切除不能膵癌に対する外科手術 - 観察試験 (ROBIN)

2025年11月21日 更新者:Prof. Umberto Cillo、Azienda Ospedaliera di Padova

局所切除不能膵癌に対するコンバージョン手術 - 国際多施設共同観察試験 (ROBIN = suRgery for lOcally unresectaBle pancreatIc Cancer)

膵臓がんは重度の疾患であり、手術が不可能な進行期で診断されることが多い。 新しい化学療法により、腫瘍を縮小させ、手術を選択肢とすることができる場合がある。 本研究は、専門施設で治療された選択された患者において、そのような治療後の手術が生存率と生活の質を改善できるかどうかを理解することを目的としている。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

膵癌(PC)は発生率が上昇しており、腫瘍学において最も困難な予後の1つと関連しており、5年生存率は約11%、10年時点での生存患者はわずか4%です。 PC患者の約3分の1は局所進行(LAPC)病期と診断され、主要血管の局所浸潤により切除不能と見なされる原発腫瘍(転移性疾患がない場合)を持ち、通常は生存期間を延長しながら許容可能な生活の質(QoL)を維持することを目的とした緩和化学療法または最善の支持療法が行われます。 しかし、近年、新たな導入化学療法レジメンの導入により、これらの患者の臨床転帰が改善されています。 良好なperformance status(ECOG 0-1)の患者に対する好ましい導入レジメンは、修飾5-フルオロウラシル、ロイコボリン、イリノテカン、オキサリプラチン[(m)FOLFIRINOX]となり、ジェムシタビン+ナブパクリタキセル(GEMNabP)がより忍容性の高い代替案となっています。 この状況において、導入化学療法後の明らかに切除不能なPCの切除は、やや議論の余地はあるものの、選択された患者にとって重要な進展として浮上しています。 この点に関して、National Comprehensive Cancer Network(NCCN)ガイドラインは、全身転移のない選択された患者に対して、4〜6ヶ月の導入併用化学療法に続く従来の放射線療法(CRT)または定位体幹部放射線治療(SBRT)を推奨し、その後可能であれば外科的切除を検討し、臨床的に適応があれば術後補助化学療法を行うことを推奨しています。 外科的切除は、現代のレジメンによる化学療法後、および高い専門知識を持つ高症例数センターでの多職種管理の文脈において、LAPC患者の約25%で通常達成されます。 切除は、中央全生存期間(OS)が20〜40ヶ月に達し、5年生存率が約20%という有望な結果と関連しています。 外科的根治性を達成するためには、静脈切除、動脈剥離、または動脈切除さえも必要となる可能性があります。 最近の多施設シリーズでは、R0門脈(PV)/上腸間膜静脈(SMV)切除を受けた患者の中央OSは24ヶ月、5年OSは20%であり、主要な動脈再建および/または動脈周囲剥離を必要とした患者の院内死亡率は4-5%、中央OSは13.7-20.1ヶ月、5年OSは12.5-13.7%でした。 高症例数センターでの外科的手法の顕著な進歩と、現代の併用化学療法レジメンおよび化学放射線療法の使用に基づく有望な生存転帰にもかかわらず、導入化学療法後のLAPCに対する積極的手術は、いくつかの側面で議論の的となっています:

  • 入手可能な文献のほとんどは後ろ向き研究で、intention-to-treatデザインがなく、導入療法後に最良の奏効を示し、手術が選択された患者に対する明確な選択バイアスがあります。 他の研究では、第一線化学療法後に良好な画像学的および血清学的反応を示した非切除LAPC患者において同様の生存転帰が報告されています。 標準線量RTは切除を受けなかった患者では無効であるように見えたが、線量強化と根治療法を目的としたRTはLAPC患者の局所制御を改善する可能性があり、SBRTは局所制御を成功裏に達成するとともにQoLも改善するようです。
  • ほとんどのシリーズでは、局所進行性および境界域切除可能PCを単一の実体として考慮しているか、または総肝動脈(CHA)/腹腔動脈(CA)または上腸間膜動脈(SMA)の動脈切除を区別しておらず、予後と周術期の複雑さにおける明確な違いにもかかわらずです。 LAPCに対する手術は、専用プログラムを持つ高症例数センターでのみ実行可能かつ安全であり、動脈切除は技術的に要求が高く、長い学習曲線(約15症例と推定)を伴う手技です。
  • 生活の質(QoL)と患者報告アウトカム(PROMS)はほとんど検証されておらず、切除LAPC患者の比較的控えめな生存期間の文脈に置かれていません。 近年の改善にもかかわらず、動脈剥離または切除は、周術期の罹患率と死亡率を著しく増加させるだけでなく、神経叢切除による下痢や、全膵摘出術がしばしば必要とされるため糖尿病などの生涯にわたる結果を伴う可能性があります。 その技術的複雑さにもかかわらず、導入化学療法後のLAPCに対する積極的手術の利益を支持する高レベルのエビデンスはありません。

本研究の目的は、主要な専門家センターでの導入化学療法中に疾患非進行が認められ、外科的探索および根治的切除が選択されたLAPC患者コホートにおける生存およびQoL転帰を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Padua、イタリア
        • 募集
        • UOC Chirurgia Generale 2, Azienda Ospedale di Padova, Padova, Italy 35128
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Umberto Cillo, MD, Director, Professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

組織学的に証明された局所進行性膵管腺癌の患者

説明

組み入れ基準:

  • 18歳以上の患者
  • インフォームドコンセントが可能な患者
  • 組織学的に確認された膵臓腺癌
  • 診断時のNCCN10に基づくLAPC病期(図1)
  • 少なくとも4か月の導入化学療法を受けた
  • 導入療法後のRECIST 1.1安定疾患(SD)または部分奏効(PR)
  • 地域の多職種チームにより根治的切除の適格と判断された患者

除外基準:

  • インフォームドコンセントの撤回
  • 手術を妨げる腫瘍特性の存在
  • 手術を妨げる患者の重大な併存疾患の存在
  • 導入療法前の腹部画像が利用できない
  • PDAC以外の腫瘍の病理学的確認

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HRQoL悪化なし生存
時間枠:登録から、2年に設定された研究期間の終了まで
主要評価項目は、HRQoL悪化無増悪生存期間であり、手術から明確なHRQoLスコアの悪化までの期間と定義され、あらゆる原因による死亡をイベントとして含みます。
登録から、2年に設定された研究期間の終了まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
疾患特異的生存率(DSS)
時間枠:登録から2年
登録から2年
再発無生存期間 (RFS)
時間枠:登録から2年
登録から2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月17日

最初の投稿 (推定)

2025年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月21日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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