Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Thyroidectomy-specific Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol

2026. május 7. frissítette: Mohamed I Omar, Assiut University

A Comprehensive Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol for Thyroidectomy

Thyroidectomy is generally considered a low-to-moderate risk operation; however, postoperative pain, nausea/vomiting, and prolonged hospital stays remain common issues. Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) pathways aim to optimize perioperative care and accelerate recovery. This study evaluates the effectiveness and safety of a standardized ERAS pathway in patients undergoing elective thyroidectomy. The prospective ERAS cohort is compared with a historical control group receiving conventional care to assess the impact on the length of hospital stay, postoperative pain, opioid consumption, and complication rates.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

143

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, Egyiptom, 71516
        • Surgical Oncology Department, South Egypt Cancer Institute, Assiut University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Patients scheduled for elective thyroidectomy for benign or malignant disease at a tertiary cancer institute

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18-75 years
  • ASA physical status I-III.
  • Scheduled for elective thyroidectomy for benign or malignant disease.

Exclusion Criteria:

  • Re-operative thyroid surgery
  • Concomitant neck dissection
  • Inability to comply with the ERAS pathway

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
ERAS group
A prospective cohort undergoing elective thyroidectomy under an ERAS protocol.
This incorporates standardized preoperative counseling, reduced fasting, multimodal opioid-sparing analgesia, total intravenous anesthesia, selective drain use, early oral intake and mobilization, and PTH-guided calcium supplementation
Más nevek:
  • ERAS
Control group
A historical control cohort undergoing thyroidectomy under conventional care during the 12 months preceding ERAS implementation
This often involves prolonged preoperative fasting, opioid-based analgesia, and delayed mobilization

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Length of hospital stay
Időkeret: Up to 30 days post-surgery
Hours from surgery end to discharge
Up to 30 days post-surgery

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Total opioid consumption
Időkeret: Within first 24 hours
Oral Morphine Milligram Equivalents (MME)
Within first 24 hours
Postoperative nausea and vomiting (PONV)
Időkeret: Up to 24 hours postoperatively
Incidence of PONV
Up to 24 hours postoperatively
Rate of postoperative hypocalcemia
Időkeret: First 30 days from the surgery
Biochemical and symptomatic occurrences
First 30 days from the surgery
30-day unplanned readmission rate
Időkeret: Up to 30 days postoperative
Number of unplanned readmissions
Up to 30 days postoperative
Postoperative pain scores
Időkeret: Assessed in the first 24 hours postoperatively
Mean Numeric Rating Scale (NRS-11; 0 = no pain to 10 = worst imaginable pain) at rest in 24 hours. NRS scores are categorized as mild (1-3), moderate (4-6), or severe (7-10).
Assessed in the first 24 hours postoperatively

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. május 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 2.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel