- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07586709
In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
2026. május 7. frissítette: Liping Dou
A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy.
Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect.
Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate.
Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
18
Fázis
- 1. korai fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yu ZHAO
- Telefonszám: 13601051848
- E-mail: zhaoyu301@126.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:
- Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
- Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
- Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
- Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
- Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):
- Creatinine ≤ 2 × ULN;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Oxygen saturation > 90%;
- Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
- Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.
Exclusion Criteria:
- Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
- History of severe pulmonary impairment.
- Concurrent diagnosis of another active malignancy.
- Uncontrolled active infection.
- History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
- Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
- History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
- Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
- Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
|
Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells.
Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
Időkeret: 1 month after treatment
|
CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading.
The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
|
1 month after treatment
|
|
Dose-limiting toxicities (DLTs)
Időkeret: 1 month after treatment
|
Dose limiting toxicity will be assessed after injection
|
1 month after treatment
|
|
Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
Időkeret: 1 month after treatment
|
ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment.
The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function.
ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
|
1 month after treatment
|
|
Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
Időkeret: 1 years after treatment
|
All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
|
1 years after treatment
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
teljes túlélés (OS)
Időkeret: 2 év a kezelés után
|
Az össztúlélés (OS) a kezelés kezdetétől a beteg bármilyen okból bekövetkező haláláig eltelt időt jelenti.
|
2 év a kezelés után
|
|
Overall Objective Response Rate (ORR)
Időkeret: Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
|
Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
|
Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
|
|
progression free survival (PFS)
Időkeret: 2 years after treatment
|
Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
|
2 years after treatment
|
|
duration of response (DOR)
Időkeret: 2 years after treatment
|
Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
|
2 years after treatment
|
|
time to progression (TTP)
Időkeret: 2 years after treatment
|
Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
|
2 years after treatment
|
|
recurrence rate
Időkeret: 2 years after treatment
|
The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
|
2 years after treatment
|
|
Cmax of CAR-T Cells
Időkeret: 1 month after treatment
|
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
|
1 month after treatment
|
|
Tmax of CAR-T Cells
Időkeret: 1 month after treatment
|
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points.
Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
|
1 month after treatment
|
|
AUC(0-28d)
Időkeret: 1 month after treatment
|
AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
|
1 month after treatment
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Liping DOU, Chinese PLA General Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. május 9.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. március 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. március 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 7.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2026-172-02
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .