Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms

7 мая 2026 г. обновлено: Liping Dou

A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms

This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms. The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy. Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect. Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate. Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yu ZHAO
  • Номер телефона: 13601051848
  • Электронная почта: zhaoyu301@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
  • Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:

    1. Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
    2. Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
  • Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
  • Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
  • Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
  • Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):

    1. Creatinine ≤ 2 × ULN;
    2. Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
    3. Oxygen saturation > 90%;
    4. Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
  • Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
  • History of severe pulmonary impairment.
  • Concurrent diagnosis of another active malignancy.
  • Uncontrolled active infection.
  • History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
  • Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
  • History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
  • Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
  • Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells. Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
Другие имена:
  • SL4903

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
Временное ограничение: 1 month after treatment
CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading. The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
1 month after treatment
Dose-limiting toxicities (DLTs)
Временное ограничение: 1 month after treatment
Dose limiting toxicity will be assessed after injection
1 month after treatment
Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
Временное ограничение: 1 month after treatment
ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment. The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function. ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
1 month after treatment
Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
Временное ограничение: 1 years after treatment
All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
1 years after treatment

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общая выживаемость (ОВ)
Временное ограничение: 2 года после лечения
Общая выживаемость (ОВ) означает период времени от начала лечения до смерти пациента по любой причине.
2 года после лечения
Overall Objective Response Rate (ORR)
Временное ограничение: Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
progression free survival (PFS)
Временное ограничение: 2 years after treatment
Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
2 years after treatment
duration of response (DOR)
Временное ограничение: 2 years after treatment
Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
2 years after treatment
time to progression (TTP)
Временное ограничение: 2 years after treatment
Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
2 years after treatment
recurrence rate
Временное ограничение: 2 years after treatment
The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
2 years after treatment
Cmax of CAR-T Cells
Временное ограничение: 1 month after treatment
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points. Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells. Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
1 month after treatment
Tmax of CAR-T Cells
Временное ограничение: 1 month after treatment
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points. Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
1 month after treatment
AUC(0-28d)
Временное ограничение: 1 month after treatment
AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
1 month after treatment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Liping DOU, Chinese PLA General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

9 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 марта 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 марта 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026-172-02

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться