- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07586709
In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
torstai 7. toukokuuta 2026 päivittänyt: Liping Dou
A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy.
Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect.
Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate.
Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
18
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yu ZHAO
- Puhelinnumero: 13601051848
- Sähköposti: zhaoyu301@126.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:
- Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
- Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
- Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
- Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
- Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):
- Creatinine ≤ 2 × ULN;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Oxygen saturation > 90%;
- Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
- Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.
Exclusion Criteria:
- Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
- History of severe pulmonary impairment.
- Concurrent diagnosis of another active malignancy.
- Uncontrolled active infection.
- History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
- Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
- History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
- Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
- Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
|
Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells.
Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
Aikaikkuna: 1 month after treatment
|
CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading.
The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
|
1 month after treatment
|
|
Dose-limiting toxicities (DLTs)
Aikaikkuna: 1 month after treatment
|
Dose limiting toxicity will be assessed after injection
|
1 month after treatment
|
|
Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
Aikaikkuna: 1 month after treatment
|
ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment.
The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function.
ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
|
1 month after treatment
|
|
Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
Aikaikkuna: 1 years after treatment
|
All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
|
1 years after treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaiselossaolo (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon jälkeen
|
Kokonaisselossaolo (OS) tarkoittaa aikaa hoidon aloittamisesta potilaan kuolemaan mihin tahansa syyhyn.
|
2 vuotta hoidon jälkeen
|
|
Overall Objective Response Rate (ORR)
Aikaikkuna: Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
|
Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
|
Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
|
|
progression free survival (PFS)
Aikaikkuna: 2 years after treatment
|
Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
|
2 years after treatment
|
|
duration of response (DOR)
Aikaikkuna: 2 years after treatment
|
Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
|
2 years after treatment
|
|
time to progression (TTP)
Aikaikkuna: 2 years after treatment
|
Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
|
2 years after treatment
|
|
recurrence rate
Aikaikkuna: 2 years after treatment
|
The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
|
2 years after treatment
|
|
Cmax of CAR-T Cells
Aikaikkuna: 1 month after treatment
|
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
|
1 month after treatment
|
|
Tmax of CAR-T Cells
Aikaikkuna: 1 month after treatment
|
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points.
Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
|
1 month after treatment
|
|
AUC(0-28d)
Aikaikkuna: 1 month after treatment
|
AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
|
1 month after treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Liping DOU, Chinese Pla General Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 9. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. maaliskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. maaliskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 14. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-172-02
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Plasmasolujen kasvaimet
-
University of BolognaNovartisTuntematonMyeloproliferatiiviset häiriöt | Hypereosinofiilinen oireyhtymä | Krooninen eosinofiilinen leukemia (CEL)Italia
-
Novartis PharmaceuticalsLopetettuKrooninen myelooinen leukemia (CML) | Philadelphian kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastinen leukemia (Ph+ ALL) | Muut Glivecin/Gleevecin indikoidut hematologiset häiriöt (HES, CEL, MDS/MPN)Venäjän federaatio
Kliiniset tutkimukset In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell
-
West China HospitalEi vielä rekrytointia
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdPeruutettuMultiplyeloma -tulenkestävä
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdShenzhen Qianhai Shekou Free Trade Zone HospitalLopetettuUusiutunut tai refraktaarinen multippeli myeloomaKiina
-
Xuzhou Medical UniversityRekrytointi
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdRekrytointiUusiutunut/refraktorinen multippeli myeloomaKiina
-
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.Aktiivinen, ei rekrytointiMultippeli myeloomaYhdysvallat, Kanada
-
Xijing HospitalGracell Biotechnology Ltd.Tuntematon
-
Chinese PLA General HospitalXuzhou Medical UniversityRekrytointiIgG4:ään liittyvä sairaus | B-soluvälitteiset autoimmuunisairaudetKiina
-
Circunited BioPharma (Shenzhen) Co., Ltd.Boji Medical Technology Co., Ltd.RekrytointiSysteeminen lupus erythematosus | Autoimmuninen hemolyyttinen anemia (AIHA)Kiina
-
Chongqing Precision Biotech Co., LtdRekrytointiMultippeli myelooma | B-solujen non-Hodgkinin lymfooma | B-akuutti lymfoblastinen leukemiaKiina