In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
2026年5月7日 更新者:Liping Dou
A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
調査の概要
詳細な説明
This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy.
Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect.
Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate.
Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.
研究の種類
介入
入学 (推定)
18
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Yu ZHAO
- 電話番号:13601051848
- メール:zhaoyu301@126.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:
- Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
- Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
- Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
- Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
- Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):
- Creatinine ≤ 2 × ULN;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Oxygen saturation > 90%;
- Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
- Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.
Exclusion Criteria:
- Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
- History of severe pulmonary impairment.
- Concurrent diagnosis of another active malignancy.
- Uncontrolled active infection.
- History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
- Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
- History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
- Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
- Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
|
Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells.
Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
時間枠:1 month after treatment
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CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading.
The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
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1 month after treatment
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Dose-limiting toxicities (DLTs)
時間枠:1 month after treatment
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Dose limiting toxicity will be assessed after injection
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1 month after treatment
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Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
時間枠:1 month after treatment
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ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment.
The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function.
ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
|
1 month after treatment
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Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
時間枠:1 years after treatment
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All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
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1 years after treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存期間(OS)
時間枠:治療後2年
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全生存期間(OS)とは、治療開始から患者が何らかの理由で死亡するまでの期間を指します。
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治療後2年
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Overall Objective Response Rate (ORR)
時間枠:Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
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Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
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Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
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progression free survival (PFS)
時間枠:2 years after treatment
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Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
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2 years after treatment
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duration of response (DOR)
時間枠:2 years after treatment
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Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
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2 years after treatment
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time to progression (TTP)
時間枠:2 years after treatment
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Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
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2 years after treatment
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recurrence rate
時間枠:2 years after treatment
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The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
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2 years after treatment
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Cmax of CAR-T Cells
時間枠:1 month after treatment
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CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
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1 month after treatment
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Tmax of CAR-T Cells
時間枠:1 month after treatment
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CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points.
Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
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1 month after treatment
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AUC(0-28d)
時間枠:1 month after treatment
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AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
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1 month after treatment
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Liping DOU、Chinese PLA General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月9日
一次修了 (推定)
2029年3月31日
研究の完了 (推定)
2029年3月31日
試験登録日
最初に提出
2026年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年5月7日
最初の投稿 (実際)
2026年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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