Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms

7 maja 2026 zaktualizowane przez: Liping Dou

A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms

This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms. The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy. Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect. Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate. Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

18

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
  • Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:

    1. Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
    2. Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
  • Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
  • Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
  • Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
  • Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):

    1. Creatinine ≤ 2 × ULN;
    2. Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
    3. Oxygen saturation > 90%;
    4. Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
  • Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
  • History of severe pulmonary impairment.
  • Concurrent diagnosis of another active malignancy.
  • Uncontrolled active infection.
  • History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
  • Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
  • History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
  • Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
  • Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells. Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
Inne nazwy:
  • SL4903

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
Ramy czasowe: 1 month after treatment
CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading. The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
1 month after treatment
Dose-limiting toxicities (DLTs)
Ramy czasowe: 1 month after treatment
Dose limiting toxicity will be assessed after injection
1 month after treatment
Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
Ramy czasowe: 1 month after treatment
ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment. The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function. ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
1 month after treatment
Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
Ramy czasowe: 1 years after treatment
All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
1 years after treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 2 lata po leczeniu
Całkowite przeżycie (OS) odnosi się do czasu od rozpoczęcia leczenia do zgonu pacjenta z jakiejkolwiek przyczyny.
2 lata po leczeniu
Overall Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
progression free survival (PFS)
Ramy czasowe: 2 years after treatment
Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
2 years after treatment
duration of response (DOR)
Ramy czasowe: 2 years after treatment
Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
2 years after treatment
time to progression (TTP)
Ramy czasowe: 2 years after treatment
Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
2 years after treatment
recurrence rate
Ramy czasowe: 2 years after treatment
The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
2 years after treatment
Cmax of CAR-T Cells
Ramy czasowe: 1 month after treatment
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points. Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells. Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
1 month after treatment
Tmax of CAR-T Cells
Ramy czasowe: 1 month after treatment
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points. Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
1 month after treatment
AUC(0-28d)
Ramy czasowe: 1 month after treatment
AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
1 month after treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Liping DOU, Chinese PLA General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

9 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 marca 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026-172-02

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory komórek plazmatycznych

Badania kliniczne na In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell

Subskrybuj