Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms

7. května 2026 aktualizováno: Liping Dou

A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms

This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms. The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy. Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect. Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate. Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

18

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
  • Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:

    1. Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
    2. Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
  • Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
  • Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
  • Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
  • Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):

    1. Creatinine ≤ 2 × ULN;
    2. Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
    3. Oxygen saturation > 90%;
    4. Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
  • Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
  • History of severe pulmonary impairment.
  • Concurrent diagnosis of another active malignancy.
  • Uncontrolled active infection.
  • History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
  • Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
  • Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
  • History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
  • Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
  • Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
  • Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells. Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
Ostatní jména:
  • SL4903

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
Časové okno: 1 month after treatment
CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading. The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
1 month after treatment
Dose-limiting toxicities (DLTs)
Časové okno: 1 month after treatment
Dose limiting toxicity will be assessed after injection
1 month after treatment
Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
Časové okno: 1 month after treatment
ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment. The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function. ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
1 month after treatment
Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
Časové okno: 1 years after treatment
All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
1 years after treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky po léčbě
Celkové přežití (OS) označuje čas od zahájení léčby do úmrtí pacienta z jakéhokoli důvodu.
2 roky po léčbě
Overall Objective Response Rate (ORR)
Časové okno: Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
progression free survival (PFS)
Časové okno: 2 years after treatment
Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
2 years after treatment
duration of response (DOR)
Časové okno: 2 years after treatment
Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
2 years after treatment
time to progression (TTP)
Časové okno: 2 years after treatment
Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
2 years after treatment
recurrence rate
Časové okno: 2 years after treatment
The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
2 years after treatment
Cmax of CAR-T Cells
Časové okno: 1 month after treatment
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points. Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells. Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
1 month after treatment
Tmax of CAR-T Cells
Časové okno: 1 month after treatment
CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points. Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
1 month after treatment
AUC(0-28d)
Časové okno: 1 month after treatment
AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
1 month after treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Liping DOU, Chinese PLA General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

9. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. března 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2026-172-02

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novotvary plazmatických buněk

Klinické studie na In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell

Předplatit