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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07586709
In Vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T Therapy for Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
2026년 5월 7일 업데이트: Liping Dou
A Clinical Study on the Safety of in Vivo-CAR-T Cell Immunotherapy Targeting BCMA/GPRC5D for the Treatment of Relapsed/Refractory Plasma Cell Neoplasms
This study aims to assess the safety profile of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
연구 개요
상세 설명
This is a single-center, open-label, single-arm, prospective study designed to evaluate the safety of in vivo BCMA/GPRC5D-targeted CAR-T cell immunotherapy in patients with relapsed or refractory plasma cell neoplasms.
The study employs a dose-escalation design to assess safety, tolerability, and preliminary efficacy.
Safety assessments primarily focus on potential adverse events (AEs) following infusion of SL4903 injection, including the number of cases, incidence rates, and severity of cytokine release syndrome, immune effector cell therapy-related neurotoxicity, hematologic toxicity, organ toxicity, ect.
Efficacy assessments will include overall objective response rate (ORR), event-free survival (EFS), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), duration of complete remission, relapse rate, and mortality rate.
Exploratory analyses will focus on characterizing the in vivo kinetics of CAR-T cells and the clonal evolution of plasma cell neoplasms during and after consolidation treatment.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
18
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yu ZHAO
- 전화번호: 13601051848
- 이메일: zhaoyu301@126.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Voluntary signing of informed consent by the subject or legally authorized representative, with willingness and ability to comply with scheduled visits, study treatment, laboratory tests, and other study procedures.
Diagnosis of relapsed or refractory plasma cell neoplasms meeting the following criteria:
- Clonal plasma cells confirmed to be BCMA and/or GPRC5D positive by flow cytometry or immunohistochemistry;
- Previously treated with at least 2 lines of anti-plasma cell neoplasms therapy, with at least 1 complete treatment cycle for each line, and evidence of disease progression within 12 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment, or being refractory to both immunomodulatory drugs and proteasome inhibitors, with disease progression within 2 months after the most recent anti-plasma cell neoplasms treatment (according to the IMWG diagnostic criteria)
- Age 18 to 75 years (inclusive), male or female.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2.
- Life expectancy > 3 months from the date of informed consent.
- Hemoglobin (HGB) ≥ 60 g/L (transfusion allowed).
Adequate organ function (hepatic, renal, cardiac, and pulmonary):
- Creatinine ≤ 2 × ULN;
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥ 50%;
- Oxygen saturation > 90%;
- Total bilirubin ≤ 1.5 × ULN; ALT and AST ≤ 2.5 × ULN.
- Willingness to use highly effective contraception from signing of informed consent until 1 year after SL4903 infusion.
Exclusion Criteria:
- Severe cardiac dysfunction with left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50%.
- History of severe pulmonary impairment.
- Concurrent diagnosis of another active malignancy.
- Uncontrolled active infection.
- History of severe autoimmune disease or primary immunodeficiency.
- Active hepatitis (defined as HBV DNA or HCV RNA above the lower limit of detection).
- Human immunodeficiency virus (HIV) infection or acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), or active syphilis.
- History of severe hypersensitivity to biological products (including antibiotics).
- Allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients with ongoing acute graft-versus-host disease (GVHD) despite discontinuation of immunosuppressive therapy for at least one month prior to screening.
- Any other severe comorbidities or laboratory abnormalities that, in the investigator's opinion, would increase the risk to the subject or interfere with study results, rendering the subject unsuitable for participation.
- Pregnant or breastfeeding women (including women of childbearing potential who are pregnant or lactating).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T
Participants receive treatment of In vivo BCMA/GPRC5D Tandem Dual CAR-T cell following a 3+3 dose-escalation design.
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Administration of in vivo BCMA/GPRC5D tandem dual CAR-T cells.
Three dose levels (dose A, dose B, dose C) will be evaluated using a standard 3+3 dose-escalation design.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Number and incidence rate with Each Grade of Cytokine Release Syndrome (CRS)
기간: 1 month after treatment
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CRS severity will be graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading.
The grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
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1 month after treatment
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Dose-limiting toxicities (DLTs)
기간: 1 month after treatment
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Dose limiting toxicity will be assessed after injection
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1 month after treatment
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Number and incidence rate of Each Grade of Immune Effector Cell-Associated Neurotoxicity Syndrome (ICANS)
기간: 1 month after treatment
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ICANS severity is graded according to the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) Consensus Grading, which incorporates the Immune Effector Cell-Associated Encephalopathy (ICE) assessment.
The ICE score ranges from 0 to 10, with higher scores indicating better cognitive function.
ICANS grade ranges from 1 to 4, where a higher grade indicates a worse outcome.
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1 month after treatment
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Number and incidence rate of Treatment-Associated Adverse Events (AEs)
기간: 1 years after treatment
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All other AEs would be assessed according to the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, Version 5.0).
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1 years after treatment
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 생존율 (OS)
기간: 치료 후 2년
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전체 생존율(OS)은 치료 시작 시점부터 어떤 이유로든 환자가 사망할 때까지의 시간을 의미합니다.
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치료 후 2년
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Overall Objective Response Rate (ORR)
기간: Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
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Overall objective response rate (ORR) refers the sum of the proportions of complete remission (CR) and partial remission (PR).
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Day 14, Day 28, Month 2 , Month 3, Month 6, Month 9, Month 12, Month 18, Month24 after the treatment
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progression free survival (PFS)
기간: 2 years after treatment
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Progression free survival (PFS) refers to the time from treatment to the first disease progression or death of the patient for any reason.
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2 years after treatment
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duration of response (DOR)
기간: 2 years after treatment
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Duration of Response (DOR) refers to the time from the first assessment of plasma cell neoplasms as a complete or partial response to the first assessment of PD (Progressive Disease) or death from any cause.
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2 years after treatment
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time to progression (TTP)
기간: 2 years after treatment
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Time to progression (TTP) refers to the time from treatment to the first plasma cell neoplasms progression.
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2 years after treatment
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recurrence rate
기간: 2 years after treatment
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The recurrence rate refers to the proportion of patients with plasma cell neoplasms recurrence after treatment.
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2 years after treatment
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Cmax of CAR-T Cells
기간: 1 month after treatment
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CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood or bone marrow at each important time points.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
Cmax is the peak expansion value of CAR-T cells.
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1 month after treatment
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Tmax of CAR-T Cells
기간: 1 month after treatment
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CAR-T kinetics would be detected by flow cytometry or qPCR in peripheral blood bone marrow at each important time points.
Tmax is the time of the occurrence of expansion peak.
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1 month after treatment
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AUC(0-28d)
기간: 1 month after treatment
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AUC(0-28d) is the area under the peripheral blood CAR-T cell concentration versus time curve calculated from the time of treatment to 28 days post-treatment, using the linear trapezoidal method.
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1 month after treatment
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Liping DOU, Chinese PLA General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 5월 9일
기본 완료 (추정된)
2029년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2026-172-02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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