Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

CGM Experience, Preferences & Blood Glucose Parameters

2026. május 19. frissítette: Getz Pharma

Instara™-1 Dual Perspectives on Continuous Glucose Monitoring: Understanding Patient Experience and Healthcare Professional Preferences

This is an open-label, prospective, multicenter observational study designed to evaluate the perceived benefits, device experience, preference, and glucose-related parameters associated with the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring device. The study will include patients with diabetes and healthcare professionals. Patients will use Instara- 1 and will be followed up to assess device experience, glucose parameters, and diabetes-related quality of life. Healthcare professionals will evaluate device experience and preference, including comparison with FreeStyle Libre 2.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This study aims to assess the real-world experience and perceived benefits of the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring system among patients and healthcare professionals.

Patients diagnosed with diabetes will be enrolled after providing written informed consent. Instara-1 sensor placement will be performed at baseline, screening, and patients will be followed at Week 3, Week 6, Week 9, and Week 12 after CGM initiation. Patient assessments will include user experience, perceived benefits, preference, CGM-derived glucose parameters including estimated HbA1c and Time in Range, laboratory parameters including HbA1c, and diabetes-related quality of life using DQoL-13.

Healthcare professionals will participate to assess device-related experience, usability, preference, and comparison of Instara -1 with FreeStyle Libre 2. HCPs will complete the relevant user experience assessment at baseline before sensor insertion and at Week 3 after device use.

The primary outcomes will focus on perceived benefits, device experience, and preference related to CGM use among patients and HCPs. Secondary outcomes will assess changes in glucose-related parameters and diabetes-related quality of life among patients from baseline to the end of the study.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

75

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Study participants will be selected from diabetes clinics/healthcare facilities all across Pakistan. The patient population will include adults with diabetes mellitus who are eligible for CGM use as per the study protocol. The HCP population will include healthcare professionals involved in diabetes care, including healthy, pre-diabetic, or diabetic individuals, as applicable to the study arm.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Subjects to provide written informed consent prior to any study procedures being performed
  • Subjects with age 18 and above both male and female
  • Diagnosed with Diabetes Miletus Type I, Type II and/or GDM
  • Comfortable using smart phone, access to internet along with Bluetooth connectivity throughout the study duration.
  • Subjects (Patients) on oral or injectable anti-diabetic medications, (in case of insulin, patient must be on insulin from last 3 months )
  • Subjects (HCPs) healthy, Pre-diabetes or Diabetes Miletus (any type)

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity to any of the active or inactive ingredients of the CGM device used in the trial, and/or history of significant allergic skin reactions.
  • Presence of severe diabetes complications e.g. retinopathy, acute metabolic crisis, etc.
  • History of active/ acute renal and/or hepatic failure.
  • Patients who have been admitted to the hospital in the past 3 months for diabetic ketoacidosis (DKA) and hyperosmolar hyperglycemic state.
  • History of critical illness or incapacitated patients
  • History of acute psychiatric disorder or exacerbation of chronic psychiatric disorder.
  • History or presence of a medical condition or disease that in the investigator's opinion would embarrass glycemic control and completion of the study.
  • Medical conditions that require patients to undergo frequent radiation/ imaging procedures for example CT, MRI and X rays
  • History of known hematological disorders such as Sickle Cell Disease & Trait, Thalassemia, Hemolytic Anemias (e.g., G6PD deficiency, autoimmune), Iron Deficiency Anemia
  • Patients on high doses of acetaminophen (>1 gram every 6 hours), ascorbic acid supplements (e.g., > 500-1000 mg/day), IV sorbitol, steroids and aspirin which can alter the readings on the CGM device.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Instara-1 CGM
Participants in this arm will use the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring . Patients will be followed for device experience, perceived benefits, preference, glucose-related parameters, and diabetes-related quality of life. Healthcare professionals will assess device experience and preference, including comparison with FreeStyle Libre 2 where applicable.
Eszköz: CGM
Comparison of 2 devices by HCP

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Benefit, device experience and preference of continuous glucose monitoring by patients and HCPs
Időkeret: From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
A user experience questionnaire will be used to assesses how glucose monitoring helps in overall diabetes management, including understanding the effect of food, exercise, and stress on glucose levels, recognizing glucose trends, improving self-management and decision-making, increasing confidence and safety, supporting better communication with healthcare providers improving overall quality of life with diabetes. A 5 point Likert scale will be used to translate subjective experience into structured, comparable feedback
From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
Sensor and mobile application experience of continuous glucose monitoring by patient and comparison with Free Style®Libre 2
Időkeret: From the time of enrollment to end of week 3.
The study will use an evaluation Questionnaire focusing on the usability of the sensor and mobile app. To capture functional experience, behavioral and emotional impact a 5 point Likert scale will be used to translate subjective experience into structured, comparable feedback with 1 being strongly disagree and 5 being strongly agree. The questionnaire will include questions regarding, comfort of wearing the sensor, interference with daily life, pain or inconvenience, perceived reliability of glucose readings, system performance throughout use, overall user friendliness and willingness to use sensor again or recommend it to others.
From the time of enrollment to end of week 3.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
eHbA1c%
Időkeret: At week1, week 3, week 6, week 9 and week 12
At week1, week 3, week 6, week 9 and week 12
Time in range (TIR), time above range (TAR) and time below range (TBR) .
Időkeret: Week 1, week 3 , week 6, week 9 and week 12
Week 1, week 3 , week 6, week 9 and week 12
Mean difference in HbA1c% from laboratory
Időkeret: Baseline and at week 12
Baseline and at week 12
Mean difference in Quality of Life (DQoL 13)
Időkeret: At baseline, week 6 and week 12
At baseline, week 6 and week 12

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Getz Pharma

Együttműködők

Peshawar General Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Jahanzeb Kamal Khan, MCPS, CPSP

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. augusztus 10.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. augusztus 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 19.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • GTZ-CGM-018-05-26

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel