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CGM Experience, Preferences & Blood Glucose Parameters

19 de maio de 2026 atualizado por: Getz Pharma

Instara™-1 Dual Perspectives on Continuous Glucose Monitoring: Understanding Patient Experience and Healthcare Professional Preferences

This is an open-label, prospective, multicenter observational study designed to evaluate the perceived benefits, device experience, preference, and glucose-related parameters associated with the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring device. The study will include patients with diabetes and healthcare professionals. Patients will use Instara- 1 and will be followed up to assess device experience, glucose parameters, and diabetes-related quality of life. Healthcare professionals will evaluate device experience and preference, including comparison with FreeStyle Libre 2.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This study aims to assess the real-world experience and perceived benefits of the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring system among patients and healthcare professionals.

Patients diagnosed with diabetes will be enrolled after providing written informed consent. Instara-1 sensor placement will be performed at baseline, screening, and patients will be followed at Week 3, Week 6, Week 9, and Week 12 after CGM initiation. Patient assessments will include user experience, perceived benefits, preference, CGM-derived glucose parameters including estimated HbA1c and Time in Range, laboratory parameters including HbA1c, and diabetes-related quality of life using DQoL-13.

Healthcare professionals will participate to assess device-related experience, usability, preference, and comparison of Instara -1 with FreeStyle Libre 2. HCPs will complete the relevant user experience assessment at baseline before sensor insertion and at Week 3 after device use.

The primary outcomes will focus on perceived benefits, device experience, and preference related to CGM use among patients and HCPs. Secondary outcomes will assess changes in glucose-related parameters and diabetes-related quality of life among patients from baseline to the end of the study.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Study participants will be selected from diabetes clinics/healthcare facilities all across Pakistan. The patient population will include adults with diabetes mellitus who are eligible for CGM use as per the study protocol. The HCP population will include healthcare professionals involved in diabetes care, including healthy, pre-diabetic, or diabetic individuals, as applicable to the study arm.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Subjects to provide written informed consent prior to any study procedures being performed
  • Subjects with age 18 and above both male and female
  • Diagnosed with Diabetes Miletus Type I, Type II and/or GDM
  • Comfortable using smart phone, access to internet along with Bluetooth connectivity throughout the study duration.
  • Subjects (Patients) on oral or injectable anti-diabetic medications, (in case of insulin, patient must be on insulin from last 3 months )
  • Subjects (HCPs) healthy, Pre-diabetes or Diabetes Miletus (any type)

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity to any of the active or inactive ingredients of the CGM device used in the trial, and/or history of significant allergic skin reactions.
  • Presence of severe diabetes complications e.g. retinopathy, acute metabolic crisis, etc.
  • History of active/ acute renal and/or hepatic failure.
  • Patients who have been admitted to the hospital in the past 3 months for diabetic ketoacidosis (DKA) and hyperosmolar hyperglycemic state.
  • History of critical illness or incapacitated patients
  • History of acute psychiatric disorder or exacerbation of chronic psychiatric disorder.
  • History or presence of a medical condition or disease that in the investigator's opinion would embarrass glycemic control and completion of the study.
  • Medical conditions that require patients to undergo frequent radiation/ imaging procedures for example CT, MRI and X rays
  • History of known hematological disorders such as Sickle Cell Disease & Trait, Thalassemia, Hemolytic Anemias (e.g., G6PD deficiency, autoimmune), Iron Deficiency Anemia
  • Patients on high doses of acetaminophen (>1 gram every 6 hours), ascorbic acid supplements (e.g., > 500-1000 mg/day), IV sorbitol, steroids and aspirin which can alter the readings on the CGM device.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Instara-1 CGM
Participants in this arm will use the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring . Patients will be followed for device experience, perceived benefits, preference, glucose-related parameters, and diabetes-related quality of life. Healthcare professionals will assess device experience and preference, including comparison with FreeStyle Libre 2 where applicable.
Dispositivo: CGM
Comparison of 2 devices by HCP

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Benefit, device experience and preference of continuous glucose monitoring by patients and HCPs
Prazo: From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
A user experience questionnaire will be used to assesses how glucose monitoring helps in overall diabetes management, including understanding the effect of food, exercise, and stress on glucose levels, recognizing glucose trends, improving self-management and decision-making, increasing confidence and safety, supporting better communication with healthcare providers improving overall quality of life with diabetes. A 5 point Likert scale will be used to translate subjective experience into structured, comparable feedback
From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
Sensor and mobile application experience of continuous glucose monitoring by patient and comparison with Free Style®Libre 2
Prazo: From the time of enrollment to end of week 3.
The study will use an evaluation Questionnaire focusing on the usability of the sensor and mobile app. To capture functional experience, behavioral and emotional impact a 5 point Likert scale will be used to translate subjective experience into structured, comparable feedback with 1 being strongly disagree and 5 being strongly agree. The questionnaire will include questions regarding, comfort of wearing the sensor, interference with daily life, pain or inconvenience, perceived reliability of glucose readings, system performance throughout use, overall user friendliness and willingness to use sensor again or recommend it to others.
From the time of enrollment to end of week 3.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
eHbA1c%
Prazo: At week1, week 3, week 6, week 9 and week 12
At week1, week 3, week 6, week 9 and week 12
Time in range (TIR), time above range (TAR) and time below range (TBR) .
Prazo: Week 1, week 3 , week 6, week 9 and week 12
Week 1, week 3 , week 6, week 9 and week 12
Mean difference in HbA1c% from laboratory
Prazo: Baseline and at week 12
Baseline and at week 12
Mean difference in Quality of Life (DQoL 13)
Prazo: At baseline, week 6 and week 12
At baseline, week 6 and week 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Getz Pharma

Colaboradores

Peshawar General Hospital

Investigadores

  • Diretor de estudo: Jahanzeb Kamal Khan, MCPS, CPSP

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

10 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

10 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • GTZ-CGM-018-05-26

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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