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CGM Experience, Preferences & Blood Glucose Parameters

19. Mai 2026 aktualisiert von: Getz Pharma

Instara™-1 Dual Perspectives on Continuous Glucose Monitoring: Understanding Patient Experience and Healthcare Professional Preferences

This is an open-label, prospective, multicenter observational study designed to evaluate the perceived benefits, device experience, preference, and glucose-related parameters associated with the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring device. The study will include patients with diabetes and healthcare professionals. Patients will use Instara- 1 and will be followed up to assess device experience, glucose parameters, and diabetes-related quality of life. Healthcare professionals will evaluate device experience and preference, including comparison with FreeStyle Libre 2.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study aims to assess the real-world experience and perceived benefits of the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring system among patients and healthcare professionals.

Patients diagnosed with diabetes will be enrolled after providing written informed consent. Instara-1 sensor placement will be performed at baseline, screening, and patients will be followed at Week 3, Week 6, Week 9, and Week 12 after CGM initiation. Patient assessments will include user experience, perceived benefits, preference, CGM-derived glucose parameters including estimated HbA1c and Time in Range, laboratory parameters including HbA1c, and diabetes-related quality of life using DQoL-13.

Healthcare professionals will participate to assess device-related experience, usability, preference, and comparison of Instara -1 with FreeStyle Libre 2. HCPs will complete the relevant user experience assessment at baseline before sensor insertion and at Week 3 after device use.

The primary outcomes will focus on perceived benefits, device experience, and preference related to CGM use among patients and HCPs. Secondary outcomes will assess changes in glucose-related parameters and diabetes-related quality of life among patients from baseline to the end of the study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Study participants will be selected from diabetes clinics/healthcare facilities all across Pakistan. The patient population will include adults with diabetes mellitus who are eligible for CGM use as per the study protocol. The HCP population will include healthcare professionals involved in diabetes care, including healthy, pre-diabetic, or diabetic individuals, as applicable to the study arm.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects to provide written informed consent prior to any study procedures being performed
  • Subjects with age 18 and above both male and female
  • Diagnosed with Diabetes Miletus Type I, Type II and/or GDM
  • Comfortable using smart phone, access to internet along with Bluetooth connectivity throughout the study duration.
  • Subjects (Patients) on oral or injectable anti-diabetic medications, (in case of insulin, patient must be on insulin from last 3 months )
  • Subjects (HCPs) healthy, Pre-diabetes or Diabetes Miletus (any type)

Exclusion Criteria:

  • History of hypersensitivity to any of the active or inactive ingredients of the CGM device used in the trial, and/or history of significant allergic skin reactions.
  • Presence of severe diabetes complications e.g. retinopathy, acute metabolic crisis, etc.
  • History of active/ acute renal and/or hepatic failure.
  • Patients who have been admitted to the hospital in the past 3 months for diabetic ketoacidosis (DKA) and hyperosmolar hyperglycemic state.
  • History of critical illness or incapacitated patients
  • History of acute psychiatric disorder or exacerbation of chronic psychiatric disorder.
  • History or presence of a medical condition or disease that in the investigator's opinion would embarrass glycemic control and completion of the study.
  • Medical conditions that require patients to undergo frequent radiation/ imaging procedures for example CT, MRI and X rays
  • History of known hematological disorders such as Sickle Cell Disease & Trait, Thalassemia, Hemolytic Anemias (e.g., G6PD deficiency, autoimmune), Iron Deficiency Anemia
  • Patients on high doses of acetaminophen (>1 gram every 6 hours), ascorbic acid supplements (e.g., > 500-1000 mg/day), IV sorbitol, steroids and aspirin which can alter the readings on the CGM device.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Instara-1 CGM
Participants in this arm will use the Instara-1 Continuous Glucose Monitoring . Patients will be followed for device experience, perceived benefits, preference, glucose-related parameters, and diabetes-related quality of life. Healthcare professionals will assess device experience and preference, including comparison with FreeStyle Libre 2 where applicable.
Gerät: CGM
Comparison of 2 devices by HCP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Benefit, device experience and preference of continuous glucose monitoring by patients and HCPs
Zeitfenster: From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
A user experience questionnaire will be used to assesses how glucose monitoring helps in overall diabetes management, including understanding the effect of food, exercise, and stress on glucose levels, recognizing glucose trends, improving self-management and decision-making, increasing confidence and safety, supporting better communication with healthcare providers improving overall quality of life with diabetes. A 5 point Likert scale will be used to translate subjective experience into structured, comparable feedback
From enrollment to the end of treatment at 3 weeks.
Sensor and mobile application experience of continuous glucose monitoring by patient and comparison with Free Style®Libre 2
Zeitfenster: From the time of enrollment to end of week 3.
The study will use an evaluation Questionnaire focusing on the usability of the sensor and mobile app. To capture functional experience, behavioral and emotional impact a 5 point Likert scale will be used to translate subjective experience into structured, comparable feedback with 1 being strongly disagree and 5 being strongly agree. The questionnaire will include questions regarding, comfort of wearing the sensor, interference with daily life, pain or inconvenience, perceived reliability of glucose readings, system performance throughout use, overall user friendliness and willingness to use sensor again or recommend it to others.
From the time of enrollment to end of week 3.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
eHbA1c%
Zeitfenster: At week1, week 3, week 6, week 9 and week 12
At week1, week 3, week 6, week 9 and week 12
Time in range (TIR), time above range (TAR) and time below range (TBR) .
Zeitfenster: Week 1, week 3 , week 6, week 9 and week 12
Week 1, week 3 , week 6, week 9 and week 12
Mean difference in HbA1c% from laboratory
Zeitfenster: Baseline and at week 12
Baseline and at week 12
Mean difference in Quality of Life (DQoL 13)
Zeitfenster: At baseline, week 6 and week 12
At baseline, week 6 and week 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Getz Pharma

Mitarbeiter

Peshawar General Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Jahanzeb Kamal Khan, MCPS, CPSP

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

10. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GTZ-CGM-018-05-26

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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