Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Outcomes of Conventional Root Canal Treatment Compared to Regenerative Endodontics, and Cleaning and Shaping Only in Mature Upper First Premolars

2026. augusztus 20. frissítette: Maram Reda Afifi, Ain Shams University

The Effect of Regenerative Endodontic Procedures and Only Cleaning and Shaping on The Outcome of Adult Mature Permanent Necrotic Teeth: A Randomized Clinical Trial

It was to compare clinically between the success of the primary endodontic treatment, regeneration, and only cleaning and shaping in necrotic mature first premolars with apical periodontitis

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

a- Fifty four patients were enrolled and screened for eligibility b- Participants were randomly assigned to three groups (n=18 per group) i- Group [CRCT]: Conventional root canal treatment (n=18) ii- Group [REP] : Regenerative endodontic treatment (REP) (n=18), cell homing technique was used , and MTA was placed 3mm into the canals , the access was sealed by light cured glass ionomer then composite iii- Group [C.S]: Only cleaning and shaping (n=18) the same steps of REP but without bleeding induction and MTA was placed 3mm into the canals , the access was sealed by light cured glass ionomer then composite

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

54

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyiptom
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egyiptom
        • Faculty Of Dentistry Ain Shams University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age: 20-50 years
  • Medically free
  • The patient should have the upper first premolar that needs endodontic treatment with apical periodontitis
  • Necrotic teeth
  • Participants were willing to commit to the entire period of the trial and agreed to sign the written consent after a full explanation of the study.

Exclusion Criteria:

  • Symptomatic irreversible pulpitis
  • If the premolar is non restorable
  • If the premolar will need a post and core
  • Vertical root fracture
  • Open apex
  • Presence of any systemic disease or allergic reactions.
  • Vulnerable group; prisoners, pregnant females, mentally ill, etc…

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Control group
conventional endodontic treatment, the canals were filled by conventional gutta percha with proper coronal seal
Aktív összehasonlító: Regeneration group
Cell homing via bleeding induction was done, MTA was applied into the canals at a depth of 3mm, and the access was sealed by light-cured glass ionomer, then composite restorations were placed
Egyéb: cell homing
it is done by bleeding induction into the canals
Kísérleti: Cleaning and shaping only group
Aseptic techniques were used while using the irrigation activation technique to enhance the irrigation effects, after then MTA was applied into the canals at a depth of 3mm, and the access was sealed by light-cured glass ionomer then composite restorations were placed to ensure proper coronal seal
Eljárás: Cleaning and shaping only
proper canal disinfection and mechanical instrumentation followed by proper coronal seal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Resolution of the clinical and radiographic sign and symptoms
Időkeret: follow ups 3, 6 12 months

Clinically, no pain upon percussion or palpation, and no sinus tracts. Signs of radiographic bone healing it is going to be recorded as a yes/ no answer. No sign and symptoms= no pain upon percussion, palpation, and no sinus tract was observed Yes, there are signs and symptoms= that one or more of these criteria will be present [ pain upon percussion, presence of a bulge upon palpation, sinus tract exists] Radiographic healing will be assessed by 2 ways.

  1. Qualitative test by using the Periapical Index Score; score 1 indicates bone healing, and score 5 indicates Severe apical periodontitis, with exacerbating features
  2. Quantitative assessment measured the percent of lesion reduction using ImageJ software to measure the area of the lesion preoperatively and at follow-ups. This rule will be used: [preoperative area - postoperative area] / preoperative area = ... X100= ..%
follow ups 3, 6 12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
restoring of the pulp vitality which will be recorded by electric pulp tester
Időkeret: 3,6,12 months
The reading at each follow-up will be a yes/ no answer Yes, there is sensation if the patient feels tingling while using the electric pulp tester No, no sensation if the patient didn't feel the tingling
3,6,12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ain Shams University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. augusztus 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. április 7.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. április 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2026. május 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 20.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 28/2/1993

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel