- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07620990
Mindfulness Meditation in Hemodialysis Patients (MIND-HD)
2026. június 1. frissítette: Sevda Şahin, Cyprus Aydin University
The Effect of Mindfulness Meditation on Sleep, Stress, and Symptoms in Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial
This randomised controlled study aims to evaluate the effects of mindfulness meditation on sleep quality, perceived stress and symptoms levels ion hemodialysis patients.
Participants in the intervention group will receive a 4 week mindfulness meditation program in addition to routine care.
Outcomes will be assessed before and after the intervention using validated measurement tools.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This study is designed as a randomized controlled experimental trial conducted in hemodialysis units in Northern Cyprus.
Hemodialysis patients will be randomly assigned to intervention and control groups.The intervention group will participane in a structured 4 week mindfulness meditation program delivered through guided sessions, while the control group will continue receiving routine care.
The study aims to determine the effectiveness of mindfulness meditation on sleep quality, stress levels and symptoms management in hemodialysis patients.
Data will be collected before and after the intervention using validated assessment scales.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Sevda Sahin, RN, PhD Candidate
- Telefonszám: +905488488005
- E-mail: sevda0584@hotmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Famagusta, Ciprus
- Toborzás
- Famagusta State Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Sevda Sahin, RN, PhD Candidate
- Telefonszám: +905488488005
- E-mail: sevda0584@hotmail.com
-
Kyrenia, Ciprus
- Toborzás
- Dr. Akçiçek State Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Sevda Sahin, RN, PhD Candidate
- Telefonszám: +905488488005
- E-mail: sevda0584@hotmail.com
-
Lefka, Ciprus
- Toborzás
- Cengiz Topel State Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Sevda Sahin, RN, PhD Candidate
- Telefonszám: +905488488005
- E-mail: sevda0584@hotmail.com
-
Nicosia, Ciprus
- Toborzás
- Dr. Burhan Nalbantoğlu State Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Sevda Sahin, RN, PhD Candidate
- Telefonszám: +905488488005
- E-mail: sevda0584@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients aged between 18 and 75 years
- Patients receiving hemodialysis treatment for at least 3 months
- Patients with cognitive functions suitable for the intervention (dementia score ≥21)
- Patient without hearing, vision or communication problems
- Patients without a psychiatric diagnosis
- Patients able to use a smartphone or tablet
- Patients not participating in another study
- Patients not using sleep medication or antipsychotic drugs
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years or older than 75 years
- Patients receiving hemodialysis treatment for less than 3 months
- Patients with cognitive impairment unsuitable for the intervention (dementia score ≤21)
- Patient with hearing, vision or communication disabilities
- Patients diagnosed with psychiatric disorders
- Patients unable to use a smartphone or tablet
- Patients participating in another study
- Patients using sleep medication or antipsychotic drugs
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mindfulness Meditation Group
Participants in this group will receive a 4 week meditation program in addition to routine hemodialysis care.
|
Participants in the intervention group will receive a 4 week mindfulness meditation program consisting of weekly guided mindfulness sessions and home practices.
The program is designed to improve sleep quality, reduce stress levels, and manage symptoms in hemodialysis patients.
|
|
Egyéb: Control Group
Participants in this group will receive rouyine hemodialysis care without mindfulness meditation intervention.
|
Participants in the control group will receive routine care provided in the hemodialysis unit without mindfulness meditation intervention.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pittsburgh Sleep Quality İndex (PSQİ) Score
Időkeret: Baseline and 4 weeks after intervention
|
Pittsburgh Sleep Quality İndex (PSQİ) will be used to assess sleep quality in hemodialysis patients receiving mindfulness meditation intervention.
The total PSQİ score ranges from 0 to 21, with higher scores indicating poorer sleep quality.
|
Baseline and 4 weeks after intervention
|
|
Perceived Stress Scale (PSS) Score
Időkeret: Baseline and 4 week after intervention.
|
The Perceived Stress Scale (PSS) will be used to assess stress levels in hemodialysis patients receiving mindfulness meditation intervention.
Scores range from 0 to 40, with higher scores indicating higher perceived stress.
|
Baseline and 4 week after intervention.
|
|
Dialysis Symptom İndex (DSİ)
Időkeret: Baseline and 4 weeks after intervention.
|
TheDialysis Symptom İndex (DSİ) will be used to assess symptom burden in hemodialysis patients receiving mindfulness meditation intervention.
The total score ranges from 0 to 150, with higher scores indicating greater symptom burden.
|
Baseline and 4 weeks after intervention.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sevda Sahin, RN, PhD Candidate, Cyprus Aydin University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 1.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 1.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CAU-HD-MIND-2026
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
Individual participant data sharing has not yet been determined.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .