- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07623356
A Study of AK138D1 Alone or in Combination With Ivonescimab in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
A Phase Ib/II Study of AK138D1 as Monotherapy and in Combination With Ivonescimab in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
The goal of this clinical trial is to evaluate the safety, tolerability, and efficacy of AK138D1 as monotherapy or in combination with ivonescimab in patients with advanced non-small cell lung cancer.
Participants will receive study treatment with AK138D1 alone or in combination with ivonescimab, undergo safety assessments and tumor evaluations, and be followed for treatment tolerability, antitumor activity, and clinical outcomes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Xufang Yu
- Telefonszám: +86 (0760) 89873999
- E-mail: clinicaltrials@akesobio.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kína
- Toborzás
- Shanghai East Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Caicun Zhou
- Telefonszám: +8613301825532
- E-mail: caicunzhoudr@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
- The subject must sign the written informed consent form (ICF) voluntarily;
- At enrollment, aged ≥ 18 to ≤ 75 years, both males and females are eligible;
- Has an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0 or 1;
- Has a life expectancy of ≥ 3 months;
- Has measurable disease based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1.
- Has Stage IIIB/IIIC or IV non-small cell lung cancer (NSCLC) (American Joint Committee on Cancer [AJCC]).
- Adequate organ function.
Exclusion Criteria:
- Concomitant participation in another clinical study, unless it is a non-interventional clinical study or the follow-up period of an interventional study;
- Presence of active central nervous system (CNS) metastases.
- Live vaccines or attenuated live vaccines administered within 4 weeks prior to the first dose, or planned to be administered during the study; use of inactivated vaccines is allowed;
- Untreated subjects with active hepatitis B or active hepatitis C;
- Known active pulmonary tuberculosis (TB); subjects with suspected active TB must undergo appropriate clinical assessment to rule out the presence of active disease;
- Known active syphilis infection;
- Subjects with known allergy to any component of any study drug; and with a history of known severe hypersensitivity reactions to other monoclonal antibodies;
- Other reasons for ineligibility as evaluated by investigator.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: AK138D1
AK138D1 will be administered at pre-specified dose levels.
|
A beiratkozott alanyok intravénás infúziót (IV) kapnak AK138D1-ből a csoportjukban meghatározott adagolási rend szerint.
|
|
Kísérleti: AK138D1+ Ivonescimab
AK138D1 and ivonescimab will be administered at pre-specified dose levels.
|
A beiratkozott alanyok intravénás infúziót (IV) kapnak AK138D1-ből a csoportjukban meghatározott adagolási rend szerint.
Enrolled subjects will receive intravenous infusion (IV) of Ivonescimab according to the dosing regimen specified in their cohort.
|
|
Kísérleti: AK138D1 + Ivonescimab + Carboplatin
AK138D1, ivonescimab and carboplatin will be administered at pre-specified dose levels.
|
A beiratkozott alanyok intravénás infúziót (IV) kapnak AK138D1-ből a csoportjukban meghatározott adagolási rend szerint.
Enrolled subjects will receive intravenous infusion (IV) of Ivonescimab according to the dosing regimen specified in their cohort.
Enrolled subjects will receive intravenous infusion (IV) of Carboplatin according to the dosing regimen specified in their cohort.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Adverse events (AEs)
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Incidence and severity of subjects with adverse events
|
Up to approximately 2 years
|
|
Objective Response Rate (ORR)
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Objective Response Rate (ORR) is the proportion of subjects with complete response (CR) or partial response (PR) , assessed by investigator according to RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Gyógyszerellenes antitestek (ADA)
Időkeret: Körülbelül 2 évig
|
A kimutatható gyógyszerellenes antitestekkel (ADA) rendelkező alanyok száma.
|
Körülbelül 2 évig
|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: Körülbelül 2 évig
|
Az általános túlélést (OS) úgy definiálják, mint a randomizálástól a bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt időt.
|
Körülbelül 2 évig
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Disease control rate (DCR) assessed by investigator according to RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years
|
|
Duration of response (DoR)
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Duration of response (DoR) assessed by investigator according to RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years
|
|
Time to response (TTR)
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Time to response (TTR) is defined as the time to response assessed by investigator according to RECIST v1.1.
|
Up to approximately 2 years
|
|
Pharmacokinetics (PK) characteristics
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Serum drug concentration profiles at different time points after administration.
|
Up to approximately 2 years
|
|
Progression Free Survival (PFS)
Időkeret: Up to approximately 2 years
|
Progression Free Survival (PFS) is defined as the time from randomization to the first documented disease progression (per RECIST v1.1) assessed by investigator or death due to any cause, whichever occurs first.
|
Up to approximately 2 years
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AK138D1-201
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .