Klinikai vizsgálatok a Autoszomális domináns spinocerebellaris ataxia Channelopathia következtében
Összesen 5 találat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSpinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, autoszomális recesszív 3 | Epizodikus ataxia, 7. típusFranciaország
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSpinocerebelláris ataxiák | Spasztikus paraplégiákFranciaország
-
University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's Association és más munkatársakMég nincs toborzásAlzheimer-kór | Autoszomális domináns Alzheimer-kór a Presenilin 1 mutációja miatt (rendellenesség) | Autoszomális domináns Alzheimer-kór a Presenilin 2 mutációja miatt (rendellenesség) | Autoszomális domináns Alzheimer-kór az amiloid prekurzor fehérje mutációja miatt (rendellenesség)
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok