RWE CPM/ RWES/ IQVIA Services

臨床研究・医師主導治験のプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお任せします。

＜仕事内容＞
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理（主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど）
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

＜勤務地＞
品川／大阪

＜部門紹介・アピールポイント＞

・リアルワールド部門では臨床研究・医師主導治験に関するプロジェクトを管理・運営しています。

・疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究などが業務の対象となり、試験結果は主に科学雑誌などに発表され、新しい治療法、患者さんの満足度向上に反映されます。

・臨床研究法の施行により研究の実施環境が整備され、CROとしての役割も大きくなることが期待されています。

・医師主導治験では医師との研究に関する議論の場も多く、自身の成長の機会が多くあります。

・業務に必要な英語、疾患知識の向上のために、全社で教育、研修に投資をしており、部門としても海外研修、国内学会への参加も推奨しています。

＜必須＞
・臨床開発、臨床研究におけるプロジェクトマネジメント、クリニカルリード等の経験
・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理の経験

・英語力：ビジネスで使用経験がある

At IQVIA, we believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. The advanced analytics, technology solutions and contract research services we provide to the life sciences industry are made possible by our 70,000+ employees around the world who apply their insight, curiosity and intellectual courage every step of the way. Learn more at jobs.iqvia.com.