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Anomalie metaboliche nei bambini con epilessia

Storia naturale delle anomalie metaboliche nei bambini con epilessia

Questo studio è progettato per utilizzare la tomografia a emissione di positroni per misurare il consumo di energia cerebrale. La tomografia ad emissione di positroni (PET) è una tecnica utilizzata per studiare l'attività funzionale del cervello. La tecnica PET consente ai medici di studiare i normali processi del cervello (sistema nervoso centrale) di individui normali e pazienti con malattie neurologiche senza danni fisici/strutturali al cervello.

Quando una regione del cervello è attiva, utilizza più carburante sotto forma di ossigeno e zucchero (glucosio). Poiché il cervello utilizza più carburante, produce più prodotti di scarto, anidride carbonica e acqua. Il sangue trasporta carburante al cervello e prodotti di scarto lontano dal cervello. Man mano che l'attività cerebrale aumenta, aumenta anche il flusso sanguigno da e verso l'area di attività.

I ricercatori possono etichettare uno zucchero con una piccola molecola radioattiva chiamata FDG (fluorodesossiglucosio). Poiché le aree del cervello utilizzano più zucchero, la scansione PET rileverà l'FDG e mostrerà le aree del cervello che sono attive. Utilizzando questa tecnica i ricercatori sperano di rispondere alle seguenti domande;

4. I cambiamenti nell'uso dell'energia cerebrale (metabolismo) sono presenti precocemente nel corso dell'epilessia

5. I cambiamenti nel metabolismo cerebrale corrispondono alla gravità delle convulsioni del paziente

6. I cambiamenti nel metabolismo si verificano nel tempo o in risposta alla terapia farmacologica

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Proponiamo di studiare bambini con epilessia parziale di recente insorgenza, spasmi infantili criptogenetici e sindrome di Lennox-Gastaut idiopatica con FDG-PET seriale per chiarire la storia naturale e l'evoluzione delle anomalie metaboliche associate a tali epilessie. La gravità del disturbo convulsivo e il deterioramento cognitivo, quando presente, saranno correlati con la presenza e l'estensione delle anomalie metaboliche cerebrali focali e globali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CRITERIO DI INCLUSIONE:

Saranno selezionati pazienti con crisi parziali, spasmi infantili e sindrome di Lennox-Gastaut.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Evidenza di una lesione strutturale come causa di epilessia.

Malattia degenerativa o metabolica.

Incapacità di rispettare il protocollo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1992

Completamento dello studio

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 1999

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2004

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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