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Anormalidades metabólicas em crianças com epilepsia

História Natural de Anormalidades Metabólicas em Crianças com Epilepsia

Este estudo é projetado para usar a tomografia por emissão de pósitrons para medir o uso de energia cerebral. A Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) é uma técnica usada para investigar a atividade funcional do cérebro. A técnica PET permite aos médicos estudar os processos normais do cérebro (sistema nervoso central) de indivíduos normais e pacientes com doenças neurológicas sem danos físicos/estruturais ao cérebro.

Quando uma região do cérebro está ativa, ela usa mais combustível na forma de oxigênio e açúcar (glicose). À medida que o cérebro usa mais combustível, ele produz mais resíduos, dióxido de carbono e água. O sangue transporta combustível para o cérebro e os resíduos para fora do cérebro. À medida que a atividade cerebral aumenta, o fluxo sanguíneo de e para a área de atividade também aumenta.

Os pesquisadores podem rotular um açúcar com uma pequena molécula radioativa chamada FDG (fluorodesoxiglicose). À medida que as áreas do cérebro usam mais açúcar, o PET scan detecta o FDG e mostra as áreas do cérebro que estão ativas. Ao usar essa técnica, os pesquisadores esperam responder às seguintes perguntas;

4. As alterações no uso de energia cerebral (metabolismo) estão presentes no início do curso da epilepsia?

5. As alterações no metabolismo cerebral correspondem à gravidade das convulsões do paciente

6. As alterações no metabolismo ocorrem ao longo do tempo ou em resposta à terapia medicamentosa

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Propomos estudar crianças com epilepsia parcial de início recente, espasmos infantis criptogênicos e síndrome de Lennox-Gastaut idiopática com FDG-PET serial para elucidar a história natural e a evolução das anormalidades metabólicas associadas a essas epilepsias. A gravidade do distúrbio convulsivo e o comprometimento cognitivo, quando presentes, serão correlacionados com a presença e extensão de anormalidades metabólicas cerebrais focais e globais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO:

Serão selecionados pacientes com crises parciais, espasmos infantis e síndrome de Lennox-Gastaut.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO:

Evidência de uma lesão estrutural como causa da epilepsia.

Doença degenerativa ou metabólica.

Incapacidade de cumprir o protocolo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1992

Conclusão do estudo

1 de junho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de junho de 2004

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em 18 FDG

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