Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolske abnormiteter hos barn med epilepsi

Natural History of metabolic abnormalities hos barn med epilepsi

Denne studien er designet for å bruke positronemisjonstomografi for å måle hjernens energibruk. Positron Emission Tomography (PET) er en teknikk som brukes til å undersøke hjernens funksjonelle aktivitet. PET-teknikken lar leger studere de normale prosessene i hjernen (sentralnervesystemet) til normale individer og pasienter med nevrologiske sykdommer uten fysisk/strukturell skade på hjernen.

Når en region av hjernen er aktiv, bruker den mer drivstoff i form av oksygen og sukker (glukose). Ettersom hjernen bruker mer drivstoff, produserer den flere avfallsprodukter, karbondioksid og vann. Blod frakter drivstoff til hjernen og avfallsstoffer bort fra hjernen. Ettersom hjerneaktiviteten øker, øker også blodstrømmen til og fra aktivitetsområdet.

Forskere kan merke et sukker med et lite radioaktivt molekyl kalt FDG (fluordeoksyglukose). Ettersom områder av hjernen bruker mer sukker, vil PET-skanningen oppdage FDG og vise områdene i hjernen som er aktive. Ved å bruke denne teknikken håper forskere å svare på følgende spørsmål;

4. Er endringer i hjernens energibruk (metabolisme) tilstede tidlig i epilepsiforløpet

5. Passer endringer i hjernens metabolisme med alvorlighetsgraden av pasientens anfall

6. Oppstår endringer i metabolisme over tid eller som respons på medikamentell behandling

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vi foreslår å studere barn med nylig oppstått delvis epilepsi, kryptogene infantile spasmer og idiopatisk Lennox-Gastaut syndrom med seriell FDG-PET for å belyse naturhistorien og utviklingen av metabolske abnormiteter assosiert med slike epilepsier. Alvorlighetsgraden av anfallsforstyrrelsen, og kognitiv svekkelse, når den er tilstede, vil være korrelert med tilstedeværelsen og omfanget av fokale og globale cerebrale metabolske abnormiteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER:

Pasienter med partielle anfall, infantile spasmer og Lennox-Gastaut syndrom vil bli valgt.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

Bevis på en strukturell lesjon som årsak til epilepsi.

Degenerativ eller metabolsk sykdom.

Manglende evne til å overholde protokollen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1992

Studiet fullført

1. juni 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. juni 2004

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på 18 FDG

3
Abonnere