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Stoffwechselstörungen bei Kindern mit Epilepsie

3. März 2008 aktualisiert von: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Naturgeschichte von Stoffwechselanomalien bei Kindern mit Epilepsie

Diese Studie soll die Positronen-Emissions-Tomographie verwenden, um den Energieverbrauch des Gehirns zu messen. Die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ist ein Verfahren zur Untersuchung der funktionellen Aktivität des Gehirns. Die PET-Technik ermöglicht es Ärzten, die normalen Prozesse des Gehirns (Zentralnervensystems) von normalen Personen und Patienten mit neurologischen Erkrankungen ohne physische/strukturelle Schädigung des Gehirns zu untersuchen.

Wenn eine Gehirnregion aktiv ist, verbraucht sie mehr Brennstoff in Form von Sauerstoff und Zucker (Glucose). Wenn das Gehirn mehr Brennstoff verbraucht, produziert es mehr Abfallprodukte, Kohlendioxid und Wasser. Blut transportiert Brennstoff zum Gehirn und Abfallprodukte vom Gehirn weg. Wenn die Gehirnaktivität zunimmt, nimmt auch der Blutfluss zu und von dem Aktivitätsbereich zu.

Forscher können einen Zucker mit einem kleinen radioaktiven Molekül namens FDG (Fluordesoxyglukose) markieren. Da Bereiche des Gehirns mehr Zucker verbrauchen, erkennt der PET-Scan das FDG und zeigt die aktiven Bereiche des Gehirns. Durch die Verwendung dieser Technik hoffen die Forscher, die folgenden Fragen zu beantworten;

4. Sind Veränderungen im Gehirnenergieverbrauch (Stoffwechsel) früh im Verlauf der Epilepsie vorhanden?

5. Stimmen die Veränderungen im Gehirnstoffwechsel mit der Schwere der Anfälle des Patienten überein?

6. Treten im Laufe der Zeit oder als Reaktion auf eine medikamentöse Therapie Veränderungen im Stoffwechsel auf?

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen vor, Kinder mit kürzlich aufgetretener partieller Epilepsie, kryptogenen infantilen Spasmen und idiopathischem Lennox-Gastaut-Syndrom mit serieller FDG-PET zu untersuchen, um den natürlichen Verlauf und die Entwicklung von Stoffwechselanomalien im Zusammenhang mit solchen Epilepsien aufzuklären. Die Schwere der Anfallsleiden und kognitiven Beeinträchtigungen, falls vorhanden, werden mit dem Vorhandensein und Ausmaß von fokalen und globalen zerebralen Stoffwechselanomalien korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EINSCHLUSSKRITERIEN:

Patienten mit partiellen Anfällen, infantilen Spasmen und Lennox-Gastaut-Syndrom werden ausgewählt.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Nachweis einer strukturellen Läsion als Ursache für Epilepsie.

Degenerative oder Stoffwechselerkrankung.

Unfähigkeit, das Protokoll einzuhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 1992

Studienabschluss

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 1999

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 1999

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 1999

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 920175
  • 92-N-0175

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