Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболические нарушения у детей с эпилепсией

3 марта 2008 г. обновлено: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Естественная история метаболических нарушений у детей с эпилепсией

Это исследование предназначено для использования позитронно-эмиссионной томографии для измерения использования энергии мозга. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) — это метод, используемый для исследования функциональной активности головного мозга. Методика ПЭТ позволяет врачам изучать нормальные процессы головного мозга (центральной нервной системы) у здоровых людей и пациентов с неврологическими заболеваниями без физического/структурного повреждения головного мозга.

Когда область мозга активна, она использует больше топлива в виде кислорода и сахара (глюкозы). Поскольку мозг использует больше топлива, он производит больше отходов, углекислого газа и воды. Кровь переносит топливо к мозгу и продукты жизнедеятельности от него. По мере того, как активность мозга увеличивается, приток крови к области активности и от нее также увеличивается.

Исследователи могут пометить сахар небольшой радиоактивной молекулой под названием ФДГ (фтордезоксиглюкоза). Поскольку области мозга используют больше сахара, ПЭТ-сканирование обнаружит ФДГ и покажет активные области мозга. Используя эту технику, исследователи надеются ответить на следующие вопросы;

4. Имеются ли изменения в использовании энергии мозга (метаболизме) на ранних стадиях эпилепсии?

5. Соответствуют ли изменения метаболизма головного мозга тяжести приступов у пациента?

6. Происходят ли изменения метаболизма с течением времени или в ответ на лекарственную терапию?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: 18 ФДГ

Подробное описание

Мы предлагаем исследовать детей с недавним началом парциальной эпилепсии, криптогенными инфантильными спазмами и идиопатическим синдромом Леннокса-Гасто с серийной ФДГ-ПЭТ, чтобы выяснить естественное течение и эволюцию метаболических нарушений, связанных с такими эпилепсиями. Тяжесть судорожного расстройства и когнитивных нарушений, если они присутствуют, будут коррелировать с наличием и степенью очаговых и глобальных церебральных метаболических нарушений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
    - National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

Будут отобраны пациенты с парциальными припадками, инфантильными спазмами и синдромом Леннокса-Гасто.

КРИТЕРИЙ ИСКЛЮЧЕНИЯ:

Доказательства структурного поражения как причины эпилепсии.

Дегенеративное или метаболическое заболевание.

Невозможность соблюдения протокола.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1992 г.

Завершение исследования

1 июня 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 ноября 1999 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 1999 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 ноября 1999 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2008 г.

Последняя проверка