Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaburzenia metaboliczne u dzieci z padaczką

Historia naturalna zaburzeń metabolicznych u dzieci z padaczką

To badanie ma na celu wykorzystanie pozytonowej tomografii emisyjnej do pomiaru zużycia energii przez mózg. Pozytonowa tomografia emisyjna (PET) to technika stosowana do badania funkcjonalnej aktywności mózgu. Technika PET pozwala lekarzom badać normalne procesy mózgu (ośrodkowego układu nerwowego) zdrowych osób i pacjentów z chorobami neurologicznymi bez fizycznego / strukturalnego uszkodzenia mózgu.

Kiedy region mózgu jest aktywny, zużywa więcej paliwa w postaci tlenu i cukru (glukozy). Ponieważ mózg zużywa więcej paliwa, wytwarza więcej produktów przemiany materii, dwutlenku węgla i wody. Krew przenosi paliwo do mózgu i produkty przemiany materii z dala od mózgu. Wraz ze wzrostem aktywności mózgu zwiększa się również przepływ krwi do iz obszaru aktywności.

Naukowcy mogą oznaczyć cukier małą radioaktywną cząsteczką zwaną FDG (fluorodeoksyglukoza). Ponieważ obszary mózgu zużywają więcej cukru, badanie PET wykryje FDG i pokaże obszary mózgu, które są aktywne. Korzystając z tej techniki, badacze mają nadzieję odpowiedzieć na następujące pytania;

4. Czy zmiany w zużyciu energii przez mózg (metabolizm) występują na wczesnym etapie przebiegu padaczki?

5. Czy zmiany w metabolizmie mózgu odpowiadają nasileniu napadów padaczkowych pacjenta

6. Czy zmiany w metabolizmie występują z czasem lub w odpowiedzi na terapię lekową

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Proponujemy zbadanie dzieci z niedawną padaczką częściową, kryptogennymi skurczami niemowlęcymi i idiopatycznym zespołem Lennoxa-Gastauta za pomocą seryjnego FDG-PET w celu wyjaśnienia historii naturalnej i ewolucji zaburzeń metabolicznych związanych z takimi padaczkami. Nasilenie napadu padaczkowego i upośledzenie funkcji poznawczych, jeśli występuje, będzie skorelowane z obecnością i zakresem ogniskowych i globalnych mózgowych zaburzeń metabolicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Wybrani zostaną pacjenci z napadami częściowymi, skurczami niemowlęcymi i zespołem Lennoxa-Gastauta.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Dowód na uszkodzenie strukturalne jako przyczynę padaczki.

Choroba zwyrodnieniowa lub metaboliczna.

Niezdolność do przestrzegania protokołu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1992

Ukończenie studiów

1 czerwca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2004

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na 18 FDG

3
Subskrybuj